Jobboard

Tasks

• Regulatory & Internal Compliance: Guarantees that all clinical data management and biometry tasks for the designated study comply with internal innovation standards and applicable regulatory requirements
• Milestone Delivery: Achieves all study timelines and milestones regarding data management outputs and deliverables
• Data Consistency: Maintains uniform data handling, processing, and validation methods across all allocated clinical trials
• Project Leadership: Directs, leads, and oversees end-to-end data management workflows for the specified study
• Protocol Input: Contributes critical data management expertise and insights during the drafting and design phase of the study protocol
• eCRF Setup: Coordinates and manages the creation, design, and setup of the electronic Case Report Form (eCRF) according to company standards
• Technical Documentation: Authors comprehensive data management documentation, including specifications for external data transfers, data cleaning, and validation tools to guide DM Programmers during development
• Trial Archiving: Compiles, organizes, and properly archives all required trial data management files and documentation
• UAT & Deployment: Coordinates and tracks the User Acceptance Testing (UAT) of data entry screens, cleaning tools, and their final deployment into the live production environment
• Database Lock Management: Supervises data cleaning, data review, query resolution, and the final database lock procedure, ensuring close collaboration with Clinical Development stakeholders
• Reporting & Analytics: Produces regular study metrics, analytics, and progress reports for management review
• CTT Representation: Serves as the primary Data Management representative and subject matter expert during Clinical Trial Team (CTT) sessions
• Stakeholder Presentations: Prepares and delivers presentations on data-related topics at CTT, investigator, and monitor meetings
• Vendor & CRO Management: Takes full accountability for outsourced studies, effectively managing relationships, timelines, and deliverables with external partners
• SOP Development: Assists in authoring, updating, and reviewing standard operating procedures (SOPs), policies, and related data management guidance documents
• Cross-Functional Working Groups: Acts as the DM liaison in cross-functional task forces focused on system, tool, and process optimizations
• Resource Forecasting: Anticipates, projects, and forecasts staffing and resource needs for the assigned study team
• Team Training: Verifies that all data managers working on the trial have completed the necessary training and onboarding
• Annotated CRF: Coordinates the timely generation, validation, and delivery of the annotated CRF (aCRF)
• Quality Control (QC): Executes and coordinates routine Quality Control checks to ensure data handling aligns precisely with the protocol, Quality System guidelines, and GCP
• Operational Flexibility: On-site presence at the innovation hub is expected. Steps in to perform standard Data Manager tasks if no junior DM is allocated to the study

Qualifications

• Educational Background: Master’s degree (M.Sc.) in Life Sciences, Statistics, Mathematics, Informatics, or a closely related scientific discipline
• Industry Experience: Minimum of 5 years of professional experience within the pharmaceutical or biotech sector, specifically in Clinical Research or Clinical Data Management, showcasing a strong level of functional expertise
• Communication Skills: Exceptional organizational capabilities alongside excellent English communication skills (both written and spoken)
• Regulatory Knowledge: Thorough understanding of global clinical trial regulations and requirements, particularly ICH-GCP guidelines
• Technical Proficiency: Solid background in clinical databases, data architecture/flow, data validation procedures, and electronic CRF design
• Team Coordination: Proven capability to mentor, guide, and coordinate the activities of other Data Managers working on the same study
• Presentation Power: Strong proficiency in task management and professional presentation delivery to diverse stakeholders

Tasks

• Erstellung und Pflege von elektrischen Schaltplänen im Rahmen der Neuentwicklung und Weiterentwicklung bestehender Systeme (ca. 50 %)
• Ausarbeitung von Kabel- und Verdrahtungsplänen inkl. Stücklisten (ca. 20 %)
• Mitarbeit bei Tests und Funktionsprüfungen direkt am Gerät (ca. 10 %)
• Enge Abstimmung mit der Produktion zu Montage, Umsetzbarkeit und Optimierungen (ca. 10 %)
• Aktive Mitarbeit im interdisziplinären Projektteam (Shopfloor-Management, ca. 10 %)
• Technische Abstimmung mit internen Schnittstellen u.a. (Mechanische Konstruktion, Systems Engineering, Hardware-Entwicklung, Einkauf)
• Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern und Lieferanten
• Sicherstellung von Qualität, Normenkonformität und termingerechter Umsetzung

Qualifications

• Abgeschlossene Ausbildung als Techniker:in oder Ingenieur:in (z. B. Elektrotechnik, Mechatronik, Elektrokonstruktion oder vergleichbar)
• Mindestens 3–5 Jahre Berufserfahrung in der Elektrokonstruktion
• Sehr gute, praxiserprobte Kenntnisse in EPLAN, inklusive Schaltplanerstellung, Kabelplanerstellung, Makro-Erstellung
• Fundierte Kenntnisse im Bereich elektrische Sicherheit
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse zum Verständnis technischer Unterlagen

Tasks

• Teamführung: Fachliche und disziplinarische Leitung der Prozesstechnik
• Anlagenverfügbarkeit: Sicherstellung der technischen Stabilität sowie die kontinuierliche Betreuung des Maschinenparks und der Produktionsausrüstung


• Prozessoptimierung: Identifikation und Umsetzung von Maßnahmen zur Effizienzsteigerung, Kostensenkung und Qualitätsverbesserung im verantworteten Bereich


• Compliance: Gewährleistung der strikten Einhaltung aller einschlägigen regulatorischen Vorgaben und Qualitätsstandards


• Projektmanagement: Steuerung und aktive Mitarbeit bei der Implementierung neuer Technologien, Fertigungslinien und Produkte


• Schnittstellenmanagement: Übergreifendes Troubleshooting und technische Problemlösung in enger Abstimmung mit angrenzenden Fachbereichen


• Instandhaltungsstrategie: Planung, Organisation und Überwachung sämtlicher Wartungs- und Reparaturintervalle

Qualifications

• Qualifikation: Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium im Bereich Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung

• Erfahrung: Mehrjährige einschlägige Berufspraxis in einem stark regulierten Produktionsumfeld

• Expertise: Tiefgreifende Kenntnisse in gängigen Qualitätsnormen und GMP-Umfeld

• Führungskompetenz: Nachweisbare Erfolge in der Leitung und Entwicklung von Teams über mehrere Jahre

• Mindset: Unternehmerisches Denken, hohe Eigeninitiative, Lösungsorientierung und eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität

Tasks

- Durchführung von regenerativen Destillationsprozessen im Einklang mit betrieblichen SOPs
- Überwachung und Dokumentation der einzelnen Prozessschritte
- Optimierung von neuen und bestehenden Verfahren in Zusammenarbeit mit den Betriebschemikern
- Instandhaltung und Durchführung von kleineren Reparaturen, sowie die Reinigung von Anlagen
- Durchführung von Inprozesskontrollen

Qualifications

- Abschluss als Chemie- und Pharmatechnologe, Chemikant
- Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
- Erfahrung in der Destillation von Vorteil
- Bereitschaft, in einem Schichtbetrieb zu arbeiten
- fliessende Deutschkenntnisse
- Flexibilität und Belastbarkeit, hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein

Tasks

• Unterstützung der Abteilung Legal im operativen Tagesgeschäft
• Mitwirkung bei der Erstellung, Prüfung und Überarbeitung von pharmaspezifischen Verträgen
• Unterstützung bei Vertragsverhandlungen sowie Vor- und Nachbereitung entsprechender Prozesse
• Mitarbeit bei der Entwicklung von Vertragsvorlagen, Richtlinien und Schulungsmaterialien
• Juristische Unterstützung der Fachabteilungen bei unterschiedlichen Fragestellungen
Crossfunktionale Zusammenarbeit mit allen Unternehmensbereichen

Qualifications

• Erste Berufserfahrung als Volljurist (mindestens 1 Jahr, idealerweise 2 Jahre) in einem pharmazeutischen Unternehmen oder in einer Kanzlei mit Schwerpunkt Pharma- oder Medizinrecht, alternativ Zusatzqualifikation im Pharma- oder Medizinrecht und Berufserfahrung in einem anderen juristischen Umfeld
• Gute Kommunikationsfähigkeiten sowie Interesse, Verhandlungskompetenz weiterzuentwickeln
• Grundverständnis für wirtschaftliche Zusammenhänge
• Hohe Motivation, sich fachlich und persönlich weiterzuentwickeln und aktiv im Team mitzuwirken
• Strukturierte, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Tasks

• Proaktive Akquise von Neukunden und Aufträgen im Bereich industrielles Abfallmanagement und Umweltdienstleistungen auf dem europäischen Markt
• Aufbau und nachhaltige Pflege eines belastbaren Netzwerks in der Industrie, bei relevanten Verbänden und bei Stakeholdern der Branche
• Fachliche Beurteilung industrieller Stoff- und Abfallströme sowie Entwicklung maßgeschneiderter, gesetzeskonformer Behandlungskonzepte
• Ganzheitliche und lösungsorientierte Kundenberatung hinsichtlich nachhaltiger, ressourcenschonender und wirtschaftlicher Entsorgungs- und Recyclingwege
• Enge abteilungsübergreifende Zusammenarbeit (z. B. mit Operations, Labor und Qualitätsmanagement) zur Sicherstellung der technischen Machbarkeit und fundierten Angebotserstellung
• Repräsentation des Unternehmens als kompetenter Fachexperte und Lösungsanbieter im Markt

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Verfahrenstechnik, Umwelttechnik oder eine vergleichbare naturwissenschaftlich-technische Qualifikation
• Berufserfahrung im Business Development, technischen Vertrieb oder Projektmanagement, idealerweise im industriellen oder umwelttechnischen Umfeld
• Hohe Eigeninitiative, Freude an der proaktiven Kundenansprache sowie eine ausgeprägte Macher-Mentalität ("Walk the Talk")
• Starke organisatorische Fähigkeiten, prozessorientiertes Denken und Erfahrung in der Koordination von abteilungsübergreifenden Schnittstellen
• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch sind zwingend erforderlich; weitere europäische Fremdsprachen (z. B. Französisch, Italienisch) sind von großem Vorteil
• Überzeugendes, professionelles und seriöses Auftreten in Verhandlungen mit Kunden und Partnern
• Reisebereitschaft für internationale Kundenbesuche, Netzwerktreffen und Branchenevents

Tasks

• Cross-Functional Stakeholder Management (40%): Partner closely with Market Access (primary stakeholder), Medical Affairs, Clinical Development, Regulatory, Safety, and Biostatistics to define and align evidence requirements across matrix teams
• Vendor Management & Methodological Supervision (40%): Brief and steer external consulting agencies. Review Statistical Analysis Plans, health economic models (Excel), and Indirect Treatment Comparison methodologies
• JCA & PICO Strategy (20%): Lead the evaluation and feasibility of PICO requirements and support the preparation of JCA dossiers for European hematology assets

Qualifications

• Education: Master's degree or PhD in Health Economics, Outcomes Research, Epidemiology, Public Health, Statistics, or a Life Sciences degree with relevant HEOR experience
• Industry & Matrix Experience: Proven track record in the pharmaceutical industry with a deep understanding of complex matrix organizations and cross-functional alignment
• Methodological Expertise: Strong foundation in HEOR methodologies with hands-on experience in Indirect Treatment Comparisons
• Communication & Character Fit: Pragmatic, communicative, extroverted, and politically savvy team player who can bridge scientific methodology with commercial and market access needs

Location Constraint: Must be officially residing in Switzerland to fulfill contractor setup requirements

Tasks

• Entwicklung und Weiterentwicklung von Softwarelösungen im Frontend und Backend
• Umsetzung neuer Funktionen mit Java, Angular und JavaScript
• Entwicklung und Testing von Schnittstellen zu verschiedenen Umsystemen
• Technische Verantwortung für ausgewählte Entwicklungsprojekte
• Durchführung von Code Reviews und Sicherstellung der Softwarequalität
• Einsatz moderner KI-Werkzeuge im Entwicklungsprozess
• Fachlicher Austausch und Wissenstransfer innerhalb des Teams

Qualifications

• Ausbildung oder Studium in Informatik beziehungsweise eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Softwareentwicklung
• Fundierte Kenntnisse in Java, Angular und JavaScript
• Erfahrung mit Schnittstellen, Testing und Code Reviews
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute Französischkenntnisse
• Bereitschaft zur regelmässigen Präsenz am Standort

Tasks

• Projektleitung für den Gebäudeunterhalt und die Schutzbauwerke auf dem gesamten Areal
• Instandsetzung, Instandhaltung und Erneuerung von Aufzügen
• Erstellen und Optimieren von FM Prozessen, Arbeitsanweisungen und Richtlinien
• Betreuung von externen Dienstleistern, sowie Verhandlung von Serviceverträgen
• Unterstützung der Leitung FM bei der Ausarbeitung der Betriebs- und Instandhaltungsstrategie für das gesamte Areal
• Unterstützung bei der Investitionsplanung
• Verwaltung des Investitionsbudgets
• Betreuung von internen und externen Schnittstellen
• Projektleitung von bereichsübergreifenden Projekten

Qualifications

• Abgeschlossene technische Berufsausbildung und/oder Technischen Hochschulabschluss
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
• Erfahrung in einem produzierenden Umfeld
• Erfahrung in der Prozessgestaltung und Dokumentation
• Erfahrung mit CAFM Lösungen (Service Now)
• Projektmanagement
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse
• Gute Englischkenntnisse und andere Fremdsprachenkenntnisse von Vorteil
• IT-Affinität und/oder SAP Kenntnisse von Vorteil
• Bewusstsein für Qualität und Sicherheit

Tasks

• Scientific Writing & Submission Lead: Independently draft, edit, and finalize a broad range of regulatory documents. Your focus will include CTD Module 2 summaries, Clinical Overviews, CSRs, Investigator Brochures (IB), and Pediatric Investigational Plans (PIPs)
• Regulatory Strategy: Provide expert scientific and strategic guidance to study teams. You will offer insights on data pooling strategies and ensure that all content aligns with global filing requirements
• Data Analysis & Review: Collaborate on the planning of data presentations. This includes a critical review of Statistical Analysis Plans (SAPs) and ensuring the scientific integrity of data displayed in CSRs
• Health Authority Interactions: Lead the preparation of Briefing Books, 120-day Safety Updates, and formal responses to questions from global Health Authorities
• Cross-functional Leadership: Act as a central point of contact for stakeholders in Clinical Sciences, Biometry, Drug Safety, CMC, and Regulatory Affairs to ensure document consistency
• Vendor & Project Management: Oversee external medical writing service providers (Vendors) to ensure quality and on-time delivery
• Mentorship: Serve as a subject matter expert and mentor for junior writers, fostering a culture of excellence and internal knowledge sharing

Qualifications

• Academic Background: You hold a Bachelor’s degree in Life Sciences (mandatory), though a Master’s degree or PhD is strongly preferred
• Professional Experience: You bring at least 5 years of dedicated experience in regulatory/medical writing within the pharmaceutical industry
• Therapeutic Expertise: Proven experience across various indications is required, with a strong preference for candidates with a background in Cardiology
• Technical Knowledge: Deep understanding of global regulatory guidelines (e.g., ICH-GCP) and the eCTD structure
• Communication & Drive: You possess advanced interpersonal skills, allowing you to manage complex stakeholder groups and meet tight deadlines under pressure
• Language Skills: Full professional proficiency in English (written and verbal) is essential

Tasks

- Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe und (Zwischen-) Produkte
- Eigenständige Bedienung von SPS und pneumatisch gesteuerten Produktionsanlagen
- Ausführung von mehrstufigen Synthesen
- Bedienung aller Nebenanlagen im chemischen-pharmazeutischen Bereich
- Produktionsdokumentation unter Einhaltung der guten Herstellpraxis (GMP)
- Sicherheitskonformes Arbeiten

Qualifications

- Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie- und Pharmatechnologen, zum Chemikanten, oder mit mehrjähriger Berufserfahrung als Chemikant
- Berufserfahrung im chemisch pharmazeutischen Produktionsumfeld
- Kenntnisse in der Bedienung von (Mehrzweck-) Anlagen
- Hohes Qualitäts-, Hygiene und Verantwortungsbewusstsein
- Erfahrung im Ansetzen, Dosieren, Kristallisieren, Filtrieren, Destillieren und Separieren
- Bereitschaft zu flexiblem Arbeitseinsatz (Schichtarbeit) und zu kontinuierlicher Weiterbildung
- Erfahrung im GMP-regulierten Arbeitsumfeld von großem Vorteil
- Kenntnisse im Bedienen von PLS gesteuerten und manuell gesteuerter Anlagen
- Fließende Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil
- Selbstständigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit