Aufgaben

  • Optimierung des Lieferantenqualifizierungsprozesses inkl. Zertifikats- und Auditprüfung.
  • Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs zur Verbesserung der QP-Deklaration.
  • Unterstützung bei offenen Qualitätsmaßnahmen in TrackWise und bei der Einführung eines Master-CoA/CoC-Prozesses.
  • Vorbereitung und Durchführung der Produktfreigabe für den Schweizer Markt.
  • Zusammenarbeit mit internen und globalen Stakeholdern.

Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften.
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 5 Jahre im Bereich Qualitätssicherung.
  • Fundierte Kenntnisse der schweizerischen Regularien sowie Erfahrung in GMP/GDP und Good Documentation Practice (Zertifikate erforderlich).
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Visio); TrackWise-Kenntnisse sind von Vorteil.
  • Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten in einem multikulturellen Umfeld.
  • Motivierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit der Fähigkeit, selbstständig in einem dynamischen Umfeld zu agieren.