Jobboard

Aufgaben

• Transport von Gütern mit Triebfahrzeugen, LKWs und Gabelstaplern
• Verantwortlich für den Rangierdienst
• Zuständig für Kurierdienste sowie Lagerhaltung

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Logistiker
• Mehrjährige Berufserfahrung im produzierenden Gewerbe
• Chauffeur Kat. C, C1, CE
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Design and Programming of PLC/SCADA Systems: Develop and implement control systems using Siemens and Rockwell products for PLCs, as well as SCADA systems such as Intouch, Siemens, and GIP
• Creation of Software and System Documentation: Prepare and manage documentation according to internal company guidelines, including preparing documentation for project execution with customers
• Develop, Simulate, and Test Control Software: Work on complete systems, pumps, filtration systems, and full-scale plants. Transform process designs into PLC and SCADA solutions, supporting scaling and instrumentation
• Automation Support During Commissioning: Provide on-site support, mainly in the USA, after two years
• Execute Function and Quality Controls: Perform adjustments, optimizations, and maintenance work on systems
• Handle Customer Support Inquiries: Analyze problems, search for solutions, and troubleshoot issues on a project basis

Qualifikationen

• Technical Graduate Education: Bachelor’s or Master’s degree in Automation Engineering, Industrial IT, or related fields such as Application IT with monitoring and SQL databases
• Relevant Experience: 3-5 years of experience in automation technology, instrumentation, or control technology, preferably in manufacturing industries
• Technical Skills: Proficiency in C#, .NET, Windows Server Administration, and familiarity with Siemens and Rockwell products. Strong troubleshooting skills for complex systems
• Industry Knowledge: Experience in continuous processes in fields like gas, water, pharma, or similar, ideally with knowledge of quality control and specifications in V-models
• Interpersonal Skills: Strong interpersonal and intercultural skills, with the ability to travel internationally (50%, mainly USA). Fluent in English; German and French are a plus
• Flexibility and Resilience

Aufgaben

• Vermittlung und Koordination zwischen den Abteilungen Forschung & Entwicklung (R&D) und Produktion sowie Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung (Q) und Regulatory Affairs (RA)
• Eigenständige und verantwortliche Leitung von Projekten durch alle Phasen, von der Prototypenentwicklung bis zur Serienproduktion
• Verbesserung und Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe innerhalb der Produktion
• Erstellung und Pflege der Projektdokumentation gemäß GMP, MDR und FDA Anforderungen
• Durchführung von Risikoanalysen und Implementierung von Maßnahmen zur Risikominimierung
• Begleitung von Produkten in der Prototypenphase und Unterstützung bei Entwicklungsprojekten
• Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen allen beteiligten Abteilungen und externen Partnern

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung als Process Engineer in der Medizintechnik sowie fundierte Kenntnisse im Projektmanagement
• Vertrautheit mit GMP, MDR und FDA Richtlinien sowie Erfahrung mit Klasse 3 Produkten
• Tiefgehende Kenntnisse im Bereich Ballonkatheter und deren Entwicklung und Produktion
• Erfahrung in der Begleitung und Umsetzung von Projekten in der Prototypenphase
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, um effektiv zwischen R&D, Produktion, Q und RA zu vermitteln
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Verwaltung und Überwachung der Produktionsverlagerung und Prozesse
• Technologie/Wissenstransfer im Rahmen der Verlagerung
• Kommunikation mit allen Stakeholdern (u.a. Mitarbeiter, Kunden, Lieferanten)
• Effektive Zuweisung und Verwaltung von Ressourcen, um sicherzustellen, dass alle Projektaufgaben termingerecht und innerhalb des Budgets abgeschlossen werden
• Koordination mit verschiedenen Abteilungen, um deren Aktivitäten mit dem Projektplan abzustimmen.
• Überwachung des Projektfortschritts und Anpassung bei Bedarf, um auf Kurs zu bleiben

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Betriebswirtschaft, Projektmanagement oder einem verwandten Bereich
• Erfahrung im Bereich Technologie/Produktionstransfer
• Ausgeprägte organisatorische und Führungsfähigkeiten mit nachweislichem Erfolg in der (teil)Leitung komplexer Projekte
• Hervorragende Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten
• Starke Problemlösungs- und Entscheidungsfähigkeiten
• Fliessend in Deutsch und Englisch.

Aufgaben

• Review and provide feedback on trial-related documents and those prepared by CROs, such as protocols, protocol amendments, informed consent forms, power of attorney, case report forms, source document templates, and clinical study reports
• Contribute to the collection and quality control of necessary documents
• Participate in clinical pharmacology team meetings, providing updates on monitoring activities
• Assist in the CRO/site selection process by sharing CRO/site experience if required
• Perform co-monitoring, qualification visits (if required), and initiation visits according to internal arrangements for assigned studies
• Plan and conduct routine monitoring visits remotely and/or on-site, as well as close-out visits, ensuring that CROs/sites deliver high-quality studies, maintain overall study integrity, and comply with the protocol
• Ensure the conduct of assigned studies complies with ICH-GCP guidelines, local regulations, working instructions (WIS), and standard operating procedures (SOPs)
• Identify CRO/site issues, ensure their resolution, and/or escalate problems as necessary
• Report any observations during on-site and remote monitoring visits to the clinical pharmacology team and CRO/site staff by completing contact reports, monitoring visit reports, and follow-up letters according to applicable procedures
• Site compliance with regulatory requirements and ethical standards throughout the study
• Proper enrollment and understanding of study requirements
• Act as the central communication link between the clinical pharmacology team and CRO/site staff from IRB/IEC approval to the close-out visit for assigned studies
• Manage all study supplies, including IMP and lab materials, from receipt to return or destruction as needed
• Oversee the shipment of biological samples from CRO/sites to the bioanalytical or central lab as appropriate
• Ensure timely completion of eCRF, if applicable, and actively identify any data discrepancies by remotely reviewing eCRF data in collaboration with the data scientist
• Ensure query resolution is completed in a timely manner and oversee database lock in collaboration with the clinical pharmacologist and data scientist
• Responsible for maintaining and inspection readiness of the Trial Master File (TMF) and eTMF
• Ensure the creation and maintenance of the Investigator Site File
• Adhere to relevant quality control procedures to verify that quality requirements for study activities are met
• The role requires presence in Basel with 50-60% travel, predominantly to sites in Poland

Qualifikationen

• Proficient in English AND Polish
• Degree in a scientific or healthcare-related field and/or a nursing diploma
• 1-3 years of experience in clinical research within a CRO or pharmaceutical company with on-site clinical monitoring experience
• High familiarity with ICH-GCP guidelines and other applicable regulatory requirements
• Understanding of the drug development process, with knowledge supporting dermatological compounds in phase 1 and 2 being advantageous
• Good organizational skills, including proven ability to manage multiple activities and prioritize effectively
• Ability to work independently

Aufgaben

• Fachliche Verantworung für die Implementation (inkl. SAP) der Instandhaltungsmassnahmen
• Neubau- und Investitionsprojekte
• Erstellen von Instandhaltungskonzepten
• Erstellung der technischen-Platz-Strukturen sowie Wartungsplänen
• Technische Ausarbeitung von Wartungsverträgen
• Sicherstellung der Apparatedokumentation
• Stammdatenverantwortung für relevante Bereiche (z.B. für Ersatz- und Verschleissteile sowie Ersatzteilstücklisten)

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im technischen Umfeld
• Weiterbildung z.B. Techniker oder Meister
• Mind 5 Jahre relevante Berufserfharung
• Erfahrung mit der Wartung von (grossen) chemischen Anlagen
• Kenntnisse im Umgang mit SAP sowie MS-Office
• Fliessende Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil

Aufgaben

• Versorgung der Patient mit professioneller und persönlicher Betreuung.
• Verantwortung für die Organisation eines Bereichs innerhalb der Abteilung.
• Übernahme von administrativen Aufgaben sowie pflegerischer Dokumentation und Planung.
• Teilnahme an den täglichen Arztvisiten und Teambesprechungen.
• Wertschätzung der Zusammenarbeit im interprofessionellen Team auf Augenhöhe.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als diplomierte Pflegefachperson HF oder DNII.
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten.
• Hohe Fach- und Sozialkompetenz.
• Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst.
• Zuverlässige, selbstständige und präzise Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein.
• Hervorragende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Leitung der Schicht bei der Ersteinschätzung und Priorisierung von neu eintreffenden Notfallpatientinnen und -patienten.
• Durchführung der Notfallversorgung für erwachsene und kindliche Patientinnen und Patienten in den Bereichen Medizin, Chirurgie, Urologie und Gynäkologie.
• Unterstützung bei der Durchführung sowie Anwendung von diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen.
• Sicherstellung der ordnungsgemäßen Wartung und Funktionsfähigkeit von medizinischen Geräten und Apparaturen.

Qualifikationen

• Sie haben eine abgeschlossene Weiterbildung als Dipl. Expertin/Experte in Notfallpflege NDS HF oder eine gleichwertige, in der Schweiz anerkannte Qualifikation.
• Sie bringen fundierte, aktuelle Fachkenntnisse im Bereich der Notfallpflege mit.
• Bereitschaft, Menschen in Krisensituationen zu betreuen und zu begleiten
• Fähigkeit, dynamische Situationen schnell zu erfassen und entsprechend zu reagieren
• Einfühlungsvermögen
• Gute Wahrnehmungs- und Beobachtungsgabe
• Reflexionsfähigkeit
• Belastbarkeit und Flexibilität
• Hohe selbstständige Lernkompetenz

Aufgaben

• Sie gewährleisten eine kompetente Pflege und Betreuung unserer Patient*innen innerhalb eines interprofessionellen Behandlungsteams.
• Sie übernehmen die Verantwortung und koordinieren den Pflegeprozess für Ihre zugewiesenen Patient*innen.
• Sie führen fachkundige Absprachen und fördern eine enge Zusammenarbeit mit anderen Berufsgruppen, die am Behandlungsprozess beteiligt sind.
• Sie engagieren sich aktiv in der praktischen Ausbildung von Studierenden und Auszubildenden in der Pflege.

Qualifikationen

• Sie haben eine abgeschlossene und in der Schweiz anerkannte Diplomausbildung in der Pflege auf Tertiärniveau (HF/FH) sowie erste Berufserfahrungen in einem Schweizer Akutspital gesammelt.
• Sie sind bereit, Pflegediagnostik mithilfe der elektronischen Patientendokumentation in der Praxis anzuwenden.
• Mit Ihrer Teamfähigkeit, Flexibilität, Ihrem Engagement und Ihrer Belastbarkeit tragen Sie zur Stärkung unseres Teams bei.
• Ihre ausgeprägten organisatorischen und kommunikativen Fähigkeiten sowie Ihre hohe Leistungs- und Lernbereitschaft zeichnen Sie aus.
• Eine starke Dienstleistungsorientierung zum Wohl unserer Patient*innen rundet Ihr Profil ab.

Aufgaben

• Empfang und Raumvorbereitung: Sie sind verantwortlich für den herzlichen Empfang der Patientinnen und Patienten sowie die sorgfältige Vorbereitung und Nachbereitung der Behandlungszimmer.
• Unterstützung der Praxisorganisation: Sie helfen bei der Organisation und Administration der Sprechstunden und arbeiten eng mit den Ärztesekretariaten zusammen


• Durchführung von venösen Blutentnahmen: Sie nehmen Blutproben bei Patientinnen und Patienten und stellen sicher, dass das Sprechstundenmaterial stets verfügbar ist


• Assistenz bei kleineren Eingriffen: Sie unterstützen die Ärztinnen und Ärzte bei kleineren medizinischen Eingriffen und übernehmen die Wundversorgung der Patientinnen und Patienten.


• Von Vorteil: Durchführen diagnostischer Untersuchungen (EKGs, Lungenfunktionstests (LUFU) und Röntgenaufnahmen).

Qualifikationen

• Fachliche Qualifikation: Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische/r Praxisassistent/in EFZ und verfügen im besten Fall über einen Röntgenausweis.

• Persönliche Stärken: Zuverlässigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit zählen zu Ihren Stärken. Sie sind offen, teamfähig und motiviert, gemeinsam mit uns etwas zu bewegen.

• Verantwortungsbewusstsein: Ein hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein sind für Sie selbstverständlich.

• Einsatzbereitschaft: Sie sind bereit, sich auf Schichtdienste (Wochenenden, Feiertage, Früh- und Spätdienste) einzustellen.

Aufgaben

• Technische Dokumentation (Medizintechnik)
• Behördenkontakt im Rahmen Weltweiter Produktzulassungen
• Koordination von externen Gutachten
• Teilnahme an Abteilungsübergreifenden Sitzungen (z.B. Labor)
• Risikomanagement
• Schnittstelle für diverse Fachabteilungen (u.A Regulatory Affairs)

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Uni/FH)
• Idealerweise mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung
• Gutes chemisches Verständnis
• Verständnis von regulatorischen Normen z.B. ISO 13485
• Fliessendes Deutsch und Englisch, weitere Sprachen von Vorteil

Aufgaben

• Durchführung von intervallabhängigen Kalibrierungen
• Parametrieren, Kalibrieren und Warten von Feldmessgeräten diverser Messgrössen
• Durchführung präventiver Instandhaltung
• Systempflege und Überwachung der Messstellen in der Kalibrierungsdatenbank

Qualifikationen

• Abgeschlossene Grundbildung zum Automatiker, Mechatroniker, Elektriker, oder vergleichbares mit Erfahrungen im Bereich EMR/ MSR
• Praktisches Wissen in der Kalibrierung aller gängigen Messgrössen und entsprechende Inbetriebnahme Erfahrung
• Erfahrungen im GMP-Umfeld und GMP-gerechte Dokumentierung (von Vorteil)
• Sehr gute deutsch Kenntnisse

Aufgaben

• Leiter für Produktentwicklung (PDL) für bestimmte Produktsegmente
• Leitung von Entwicklungsprojekten gemäß den Anweisungen des Innovationslabors
• Bewertung potenzieller neuer Lieferanten und Pflege der technischen Beziehungen zu bestehenden Lieferanten und Maschinenherstellern
• Analyse des Marktes für additive Produkte und Angebote
• Durchführung, Auswertung, Dokumentation und Kommunikation von prozesstechnischen und analytischen Versuchen zur Produktentwicklung
• Überwachung der Produktion während des Entwicklungsprozesses und bei Erstproduktionen auf neuen Anlagen
• Erstellung von Dokumentationen für Produkte (Technische Datenblätter, Sicherheitsdatenblätter, Regelungskonformität)
• Regelmäßige Schulungen des Vertriebsteams zu Produkten und Technologien
• Unterstützung des Vertriebs bei Kundenbesuchen oder -versuchen sowie bei der Fehlerbehebung

Qualifikationen

• Erfahrene/r Fachkraft mit Expertise in Kunststoffen, Materialwissenschaft oder Chemieingenieurwesen und einem abgeschlossenen Hochschulstudium (oder gleichwertiger Qualifikation), bevorzugt mit langjähriger Praxiserfahrung im Bereich Kunststofftechnik
• Ausgedehnte Berufserfahrung im Ingenieurwesen und in der Geschäftsentwicklung, vorzugsweise in einem internationalen Umfeld
• Starke zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten, um erfolgreiche Beziehungen zu Kollegen, Lieferanten und Kunden aufzubauen
• Gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
• Fähigkeit, selbstständig, zielgerichtet und motiviert in einem dynamischen Team zu arbeiten

Aufgaben

• Sie gewährleisten die Betriebsbereitschaft der Produktionsanlagen und deren Infrastruktur
• Mitverantwortung für die Wartung und Instandhaltung
• Installieren von Neuanlagen oder umbauen bestehender Anlagen gemäß den Vorgaben des Änderungsprozesses
• Aktualisieren und pflegen EL-Schemas, Dokumentationen und andere technische Unterlagen

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Elektromonteur, Elektriker oder gegebenenfalls Automatiker
• Betriebselektriker-Bewilligung nach Art. 13 oder die Bereitschaft, diese zu erwerben
• Erfahrung in der Mess- und Regeltechnik sowie in der Störungsbehebung an Produktionsanlagen und deren Infrastruktur
• Idealerweise Vertrautheit mit ATEX-Installationstechnik
• Erfahrungen mit periodischen Kontrollen der Installationen und dem Erstellen von SINA
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamplayer

Aufgaben

• Unterstützung des Rekrutierungsteams bei organisatorischen und administrativen Aufgaben im Rekrutierungsprozess (z.B. Terminplanung, Versenden von Einladungen und Absagen, Planung von Referenzgesprächen).
• Koordination von Meetings mit Linienmanagern, Rekrutierungsagenturen und Headhuntern.
• Pflege der Stellenangebote in Personio (Erstellen, Aktualisieren und Archivieren).
• Entwurf und Veröffentlichung von Stellenanzeigen in Zusammenarbeit mit dem HR Business Partner und den Linienmanagern.
• Unterstützung bei der Koordination von Ein- und Austritten sowie Mutationen.
• Bearbeitung eingehender Spontanbewerbungen.
• Vorbereitung von Dokumenten und Schreiben im Zusammenhang mit dem Mitarbeiterlebenszyklus.
• Unterstützung bei der Rechnungsbearbeitung und Buchhaltung.
• Verwaltung von Stellenbeschreibungen.
• Aktive Unterstützung des HR Business Partners.
• Allgemeine organisatorische und administrative Unterstützung des HR-Teams und bei spezifischen Projekten.

Qualifikationen

• Kaufmännische Ausbildung, z.B. Lehre
• Ausbildung zum HR-Assistenten
• 1-2 Jahre Berufserfahrung
• Sehr gute schriftliche und mündliche Deutsch- und Englischkenntnisse

Aufgaben

• Management of the laboratory and the team
• Participation in daily production; handle problem-solving and process improvements
• Provide customer service and support
• Coordinate logistics
• Oversee general and financial management of the company
• Ensure quality management according to ISO 9001 and ISO 17025 standards
• Collaborate closely with the head office in Switzerland

Qualifikationen

• Solid background in molecular biology (Master's or PhD) or equivalent
• 3-4 years of Industry experience
• First leadership experience is of advantage
• Excellent proficiency in French and English; German is a plus.
• Strong team spirit and high work capacity
• Organized, determined, and entrepreneurial mindset
• Process and customer-oriented with a positive attitude

Aufgaben

Planungsfokus

• Verantwortlich für den Planungsprozess auf Konzernstufe inkl der Prozesse (Projekt- & Investitionscontrolling)
• Inhaltliche und technische Qualitätssicherung der konzern- und bereichsspezifischen Bestandteile der Planung
• Sicherstellung von Stellvertretungen im Team Planung (u.A. Kommunikation mit dem Upper Management)
• Verbesserung des Planungsprozesses aus Controlling Sicht
• Erstellung von Ad-hoc-Analysen
• Mitwirkung in konzernübergreifenden Projekten


ODER

Reportingfokus

• Übernahme der Management-Berichterstattung auf Monatsbasis an das Upper Management
• Sicherstellung der Einreichung und Vorbereitung der Unterlagen inkl. Präsentation und Backup
• Austausch mit Stakeholdern zur inhaltlichen Qualitätssicherung (Bereichsübergreifend)
• Verbesserung des Kommentierungsprozesses
• Stellvertretung und Unterstützung der Planungsabteilung
• Qualitätssicherung und Dokumentation
• Projektarbeit

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Controlling
• Mind. 3 Jahre Erfahrung im Controlling - Konzernerfahrung mit Fokus auf den Planungsprozess von grossem Vorteil
• Sehr gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
• Offene und kommunikative Persönlichkeit
• Sehr gute Excel-Kenntnisse sowie SAP (CO, BPC, und BW)
• Verhandlungssicheres Deutsch

Aufgaben

• Unterstützung eines erfahrenen Projektmanagement-Teams in einer kooperativen Arbeitsumgebung.
• Aktive Beteiligung an der Durchführung von Projekten bis zur Übergabe an den Kunden.
• Sicherstellung der Einhaltung von Zeit-, Kosten- und Qualitätszielen in Zusammenarbeit mit den Produktionsstandorten.
• Förderung der Weiterentwicklung des Bereichs und der Weiterbildung der Projektmanagement-Fähigkeiten in Kooperation mit der Personalabteilung.
• Stärkung der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit und Mitarbeit an der technologischen Standardisierung und Effizienzsteigerung der Arbeitsprozesse.
• Arbeit in einem globalen, multikulturellen Umfeld mit einer Reisetätigkeit von etwa 20%.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Verfahrens- oder Elektrotechnik, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurwesen oder in einem vergleichbaren Bereich.
• Fundierte Erfahrung im Projektmanagement von Investitionsgütern wie Anlagen oder Maschinen.
• Erfahren in der fachlichen und diziplinarischen Führung von Mitarbeitenden.
• Anteilige Reisebereitschaft.
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Durchführung von Schulungen für Kunden und Mitarbeiter über Gerätetechnologie und deren klinische Anwendung in der Hämostaseologie.
• Unterstützung der Kunden bei der Anwendung und Validierung neuer Gerinnungstests, wie beispielsweise Einzelfaktoren.
• Schulung und Einweisung der Kunden im Bereich Hämatologie und Urindiagnostik.
• Zusammenarbeit und fachlicher Austausch mit den Abteilungen Verkauf, Produktmanagement und Service.
• Selbstständige Betreuung der Kunden bei allen applikativen Fragestellungen.
• Repräsentation des Unternehmens auf Messen und Kongressen.

Qualifikationen

• Berufserfahrung in der Laborgerinnung sowie im Projektmanagement.
• Mindestens 1-3 Jahre Tätigkeit in einem medizinischen Labor (z.B. Krankenhaus, Privatlabor).
• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (u.a. BMA).
• Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise.
• Hohe Kundenorientierung, ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, sicheres Auftreten und eine proaktive Herangehensweise.
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Durchführung von Anlagenbauprojekten, beginnend mit dem Design bis hin zur Übergabe an den Kunden.
• Definition und Koordination von Arbeitspaketen bei Großprojekten (über 1 Mio. CHF).
• Zuständigkeit für die Durchführung und/oder Koordination von Factory Acceptance Tests (FATs), Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen.
• Verantwortung für die Einhaltung von Kosten, Terminen und das Änderungsmanagement.
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Ausarbeitung von maßgeschneiderten Lösungsvorschlägen für Kunden.

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Grundausbildung mit zusätzlicher Qualifikation (FH, HF) in Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einem ähnlichen Bereich.
• Umfangreiche Erfahrung in der Leitung von Projekten, insbesondere im Anlagenbau innerhalb der Verfahrenstechnik.
• Von Vorteil: Know-how in Schüttgut und Pulver, Fähigkeiten im Business Development, Erfahrung im Bau- und Projektmanagement oder in der Inbetriebnahme und Qualifizierung von Prozessanlagen.
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch oder Französisch, jeweils mit guten Kenntnissen der anderen Sprache; Englischkenntnisse sind wünschenswert.

Aufgaben

• Fachliche und disziplinarische Führung und Verantwortliche Elektrofachkraft (VEFK)
• Verantwortlich für Gebäude- und Haustechnik, sowie für Elektrotechnik
• Einhaltung von Vorgaben und Vorschriften sicherstellen
• Funktions- und Betriebsbereitschaft der Betriebstechnik im Zwei-Schicht-Betrieb sicherstellen
• Organisation und Durchführung von Wartungen, Installationen und Reparaturen
• Optimierung und Dokumentation von technischen Anlagen und Geräten
• Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen und Betriebsanweisungen
• Durchführung von Sicherheitsunterweisungen
• Unterstützung bei Werksabnahmen neuer Anlagen
• Projektleitung bei Installations- und Sanierungsprojekten
• Budget- und Kostenplanung sowie Überwachung
• Auswahl und Koordinierung externer Dienstleister und Fachfirmen

Qualifikationen

• Ausbildung als Elektriker/Elektroniker mit Weiterbildung als Meisterin/Technikerin oder abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik
• Mehrjährige Berufserfahrung im Gebäudemanagement, vorzugsweise in einem Industriebetrieb
• Praktische Erfahrung im industriellen Umfeld wünschenswert
• Bereitschaft zur Rufbereitschaft und gelegentlichen Wochenendarbeit

Aufgaben

• Entwurfs - und Detailplanung von technischen Spezifikationen wie auch der Erstellung Projektplans (inklusive Zeit, Kosten und Risikomanagement)
• Verantwortlich für die Beschaffung jeglichen Materials / Technik welche für den Bau und Betrieb der Anlage von Nöten ist
• Organisation und Überwachung der Bauarbeiten inklusive Koordination diverser Subunternehmer
• Einnehmen einer Federführenden Rolle im Rahmen der Inbetriebnahme

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium, optimalerweise mit den Vertiefungsrichtungen Maschinenbau oder Verfahrenstechnik
• Umfangreiche Erfahrung in der End - to - Ende - Leitung von Komplexen EPC(M) Projekten in den Sektoren Energie, Chemie, Pharma oder vergleichbaren Industrien
• Strukturierte Denk - und Arbeitsweise in Kombination mit einer gewinnenden Persönlichkeit und adressatengerechter Kommunikation

Aufgaben

• Planung, Koordination und Überwachung von HLK-Projekten von der Konzeptphase bis zur Inbetriebnahme
• Entwicklung und Umsetzung von HLK-Systemen in Gebäuden und Anlagen
• Durchführung von technischen Berechnungen und Analysen zur Optimierung der HLK-Systeme
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Normen und Vorschriften
• Fachliche Führung eines technischen Mitarbeiters
• Koordination und Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und externen Partnern
• Dokumentation und Berichterstattung über den Projektfortschritt und etwaige Abweichungen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Versorgungstechnik oder einer ähnlichen Fachrichtung
• Weiterbildung zum Techniker (HLK)
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich HLK, idealerweise in einem regulierten Umfeld (z.B. Pharmaindustrie, Lebensmittelindustrie, Medizintechnik)
• Erfahrung mit DESIGO oder vergleichbaren Programmen zur Gebäudeautomation und HLK-Steuerung
• Kenntnisse der relevanten Normen und Standards (z.B. GMP, FDA-Richtlinien)
• Hervorragende Kommunikations- und Führungsfähigkeiten
• Teamfähigkeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Zusätzliche Zertifizierungen im Bereich HLK oder Gebäudeautomation (von Vorteil)

Aufgaben

• Oversee development and production of drug substances (API)
• Lead technical development and commercial manufacturing activities for drug substances and products
• Develop and implement CMC/Product Team strategies
• Manage technical activities for API development, scale-up, and manufacturing from preclinical to late-stage clinical development
• Collaborate with Global Supply Chain, Discovery Chemistry, and Project Management teams
• Ensure strategy implementation within the Life Cycle Team and with third parties

Qualifikationen

• Education: PhD in Chemistry or Chemical Engineering
• Minimum 7 years in the pharmaceutical or chemical industry
• At least 2 years in leading cross-functional teams in pharmaceutical development or commercial projects
• Strong knowledge of drug substance (API) development and manufacturing
• Familiarity with GMP, quality control, and pharmaceutical regulations
• Experience with API development from Phase 1 to commercial stages
• Proficient in QbD, process validation, and registration
• Excellent understanding of the pharmaceutical custom manufacturing market
• Proficient in English (oral and written)

Aufgaben

• Gesamtverantwortung für die zugewiesenen Automatisierungs- und OT-Systeme sowie die dazugehörige Infrastruktur, inklusive Verwaltung von Änderungen und Abweichungen, Dokumentation und Wartung
• Sicherstellung einer unterbruchfreien Produktion durch umfassende Datenintegration von Anlagen- und Prozessdaten mit Schwerpunkt auf PI OSIsoft
• Eigenverantwortliche Leitung von Investitionsprojekten als Project Manager und/oder als Fachexperrte und Digitalisierungs- und Innovationsstrategien durch kosteneffiziente Lösungen vorantreiben
• Kostenüberwachung und Erstellung des Betriebsbudgets für die zugeteilten Automatisierungssysteme
• Unterstützende Mitarbeit bei Audits (intern und extern)

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektrotechnik, Automation oder Technische Informatik (FH-Abschluss bzw. HTL-Diplom) und nachgewiesene Berufserfahrung im Automatisierungsbereich
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld sowie in der Anlagenplanung, Softwareentwicklung und Projektleitung
• Umfassende Kenntnisse in Anlagenautomatisierung und/oder der Integration von vertikalen Prozessen
• Vorzugsweise versiert im Umgang mit PI OSIsoft
• Analytische, lösungsorientierte sowie selbstständige Arbeitsweise mit kommunikativer und innovativer Persönlichkeit
• Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Elektrische Servicetätigkeiten durchführen
• Maschinen und Anlagen warten, umbauen und in Betrieb nehmen
• Inspektion von Maschinen durchführen und Ersatzteile verkaufen
• Eigenständig Probleme identifizieren und beheben

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im Elektrohandwerk oder eine technische Ausbildung mit dem Schwerpunkt Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder einer ähnlichen Fachrichtung
• 1-3 Jahre relevante Berufserfahrung
• Schnelle Auffassungsgabe und selbstständige Arbeitsweise
• Teamfähige Persönlichkeit mit flexibler Reisebereitschaft (Besitz eines Führerscheins der Klasse B)

Aufgaben

• Verantwortlich für Wartung, Instandsetzung, Inspektion, Kalibrierung und Verbesserung von Anlagen, Infrastruktur und Gebäudetechnik
• Planung und Durchführung von Revisionsarbeiten im vorgesehenen Zeitfenster
• Koordination und Qualitätsprüfung von spezialisierten Fremdfirmen
• Dokumentation von Instandsetzungsarbeiten und laufende Anlagedokumentation in Deutsch und Englisch
• Erste Ansprechperson bei technischen Störungen, eigenständige Lösungssuche und Einbeziehung relevanter Schnittstellen
• Bearbeitung anlagenbezogener DR's, CR's und CAPA's mit anderen Teams
• Selbstständige Realisierung kleinerer Projekte und Investitionen
• Kontinuierliche Optimierung von Abläufen und Prozessen im Team

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Techniker oder Ingenieur oder ein Studium mit technischem Schwerpunkt
• Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse
• Proaktive Persönlichkeit mit ausgeprägtem Engagement
• Ausgeprägte Teamplayer-Attitude

Aufgaben

• Entwicklung und Umsetzung von HSE-Kampagnen
• Überprüfung sicherheitstechnischer Anlagen
• Planung und Durchführung von Schulungen z.B. Sicherheitsschulungen
• Optimierung von Prozessen im IMS
• Agieren als Schutzbeauftragter
• Kontinuierliches Prüfen und Verbessern der Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen
• Festlegung von Anforderungen für Schutzausrüstung und anderweitiger sicherheitsrelevanter Aspekte
• Untersuchung von Unfällen und weiterer Ereignisse
• Unterstützung des Umwelt-Teams durch Schnittstellenfunktion
• Mitarbeit in Notfallorganisationen sowie in Sicherheits- und internen Audits
• Berichterstattung über HSE relevante Daten

Qualifikationen

• Mindestens dreijährige Erfahrung in einer HSE Funktion oder vergleichbares in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
• Bereitschaft zur Weiterbildung oder vorhandene HSE-Zusatzqualifikationen
• Erfahrung in der Erwachsenenbildung und -schulung
• Engagement für aktives Mitwirken und Kommunikationsstärke
• Sehr gute Deutsch- und mindestens gute Englischkenntnisse
• Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und praktische Veranlagung

Aufgaben

• Bedienung von Produktionsanlagen (u.a. mit Zentrifugen, Filtrationssystemen und Reaktoren).
• Bedienung der Prozesssteuerung (MES) sowie der übergeordneten Unternehmenssysteme (ERP).
• Dokumentation von Produktionsabläufen.
• Unterstützung bei der Lösung technischer Herausforderungen während der Produktion.
• Mitwirkung bei der Überführung des Kollagenbetriebs von der Projektphase in den Regelbetrieb in Zusammenarbeit.

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Anlageführer, Lebensmitteltechnologe (u.a. Brauer, Metzger etc.)
• Bereitschaft zur flexiblen Schichtarbeit (3-Schichtmodell) und Wochenendeinsätze
• Ausgeprägtes technisches Verständnis
• Sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Kenntnisse in MS Office, ERP-Systemen und Prozessleitsystemen

Aufgaben

• Gesamtverantwortung für die fachliche und disziplinarische Führung der Automationsgruppe
• Verantwortung und Unterstützung bei der Erstellung von Projektplänen (URS, FRS) sowie Inbetriebnahmeunterlagen für neue automatisierte Systeme
• Entwicklung und Umsetzung globaler Automatisierungsstandards, einschließlich standortspezifischer Automatisierungslösungen und -konzepte
• Validierung, Automatisierung und Entwicklung von Datenverwaltungsprozessen
• Implementierung und Verwaltung des Viren- und Zugriffsschutzes, einschließlich Backup- und Desaster-Recovery-Plänen für industrielle Automatisierungssysteme
• Sicherstellung der Verfügbarkeit eines zielgerichteten Ablaufs der Systeme und Prozesse, einschließlich der OT-Infrastruktur und der OT-Netzwerksicherheit

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Ingenieurstudium in Elektrotechnik, Automation oder technischer Informatik auf Bachelor- oder Masterniveau
• Erfahrung in der erfolgreichen Durchführung von Automatisierungs- und Digitalprojekten
• Fundierte Berufserfahrung in der Elektrotechnik und Automatisierungstechnik
• Erfahrung im Projektmanagement und im Umgang mit Projektplanungsmethoden und -werkzeugen
• Hohes Verantwortungsbewusstsein, starke Kommunikationsfähigkeiten sowie Führungsqualitäten, Durchsetzungsvermögen und Teamgeist
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Risikomanagement/Analyse im Qualitätsbereich
• Reklamationsmanagement
• Bearbeitung und durchführung von CAPA's
• Changemanagement
• Abteilungsübergreifende Koordination
• Dokumentation der Massnahmen

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung oder Studium
• Erfahrung im Qualitätsbereich einer hoch regulierten Industrie
• Kentnisse der ISO Normen 13485 und 9001 vorteilhaft
• GxP-Verständnis vorteilhaft
• Versiert um Umgang mit MS-Office sowie-ERP Systemen
• Verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Aufgaben

• Lead cross-functional teams as a process expert, overseeing technology transfers (process design and scaling up) and timely implementation of processes at the production scale. This includes managing the entire project lifecycle from planning and coordination to implementation, control, and project completion, in alignment with project management goals.
• Act as the liaison between the process provider (customer, process development) and operations, ensuring process scalability and manufacturability.
• Ensure successful technology transfer by applying formal processes and tools to manage information exchange, process-related risks, and change control.
• Resolve process issues that may arise during production, considering all regulatory requirements.
• Conduct GMP risk analyses for manufacturing processes.
• Serve as an MSAT process expert in capital investment projects for the construction and commissioning of production units, responsible for delivering all necessary inputs for specific processes (block flow diagrams, media and buffer lists, critical parameter lists).
• Implement the manufacturing process in the facility.
• Interact directly with customers during technology transfer, campaign preparation, execution, and closure, including daily reporting on batch status and performance.
• Ensure timely compilation of process deviations, change requests, and campaign reports.
• Prepare CMC sections for submission documents and technical content of validation reports.
• Contribute to the development and implementation of standardized MSAT procedures and processes.
• Drive continuous improvement in process performance.
• Supervise tasks related to local and global MSAT initiatives or lead major task forces and troubleshooting teams.
• Evaluate and advance innovative trends within the respective field of expertise.
• Provide mentorship to scientific and production staff across various disciplines.
• Conduct process-specific training for production personnel.

Qualifikationen

• PhD preferred, or a Master’s degree in Biotechnology, Chemical Engineering, or related disciplines.
• Professional experience in biopharmaceutical production and/or process development, preferably in mammalian cell culture.
• Deep understanding of GMP and bioprocess technology.
• Excellent communication skills with the ability to interact effectively with various stakeholders within customer and project organizations.
• Fluent in English required; proficiency in German is a plus.

Aufgaben

• Design and maintain the Linux OS for our advanced laboratory robots.
• Collaborate on the .NET/C# software platform that manages and interfaces with the robots.
• Work closely with electronics experts and other specialists to integrate hardware and software components.
• Assist in ensuring seamless integration of our robots into global customer and partner systems.
• Follow ISO 13485 and medical device standards to guarantee the highest levels of quality and safety.

Qualifikationen

• Degree or advanced certification in computer science or a related discipline.
• Solid experience with Linux OS, including system administration and development.
• Expertise in C, C++, Make, CMake, Linux Shell, Python, Yocto, Kernel Modules, U-Boot, Secure Boot, and Docker.
• Familiarity with .NET/C# and Azure DevOps.
• Foundational knowledge in cybersecurity, cryptography, and hardware/electronics.
• Proficient in written and spoken English; German skills are a plus.

Aufgaben

• Verwaltung und Pflege von Stammdaten, Materialstämmen sowie die Erstellung und Optimierung von Arbeitsplänen und Stücklisten im ERP-System (AX2012/Dynamics365).
• Entwicklung und Standardisierung von Prozessen für Arbeitspläne und Stücklisten.
• Technische Klärungen, Festlegung von Vorgabezeiten und Berechnungen der Produktionskosten für verschiedene Produkte.
• Planung, Initiierung und Überwachung von Produktionsaufträgen, insbesondere bei der Fertigung von Prototypen.
• Koordination von Änderungsprozessen im Bereich Operations.
• Vertretung in den Fachbereichen Planung und Einkauf.
• Zusammenarbeit mit der Projektleitung und dem Prozessengineering in Entwicklungsprojekten.

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Ausbildung mit zusätzlicher Qualifikation als Prozessfachmann.
• Berufserfahrung in der Durchführung von mehrstufigen Fertigungsprozessen.
• Ausgeprägte Kenntnisse in MS Office und Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen (insbesondere Microsoft Dynamics von Vorteil).
• Flexibilität, Belastbarkeit und die Fähigkeit, effektiv im Team zu arbeiten.
• Sehr gute Deutschkenntnisse und solide Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Herangehensweise an Aufgaben.

Aufgaben

• Wartung und Sicherstellung der elektrischen Versorgung der gesamten Infrastruktur.
• Entwicklung und Implementierung von Automatisierungslösungen durch Programmierung und Konfiguration von SPS-Steuerungen sowie deren Visualisierung.
• Optimierung der Steuerungssysteme und Verbesserung der Programmabläufe.
• Durchführung von komplexen Fehlerdiagnosen und deren Behebung.
• Durchführung und Vergleich von Beschaffungsprozessen, einschließlich Materialeinkauf.
• Durchführung von Umbauten und Erweiterungen an Infrastruktur- und Produktionsanlagen.
• Verantwortung für die Kalibrierung der GMP-Messstellen in der Produktion und Gebäudetechnik.

Qualifikationen

• Ausbildung zum Automatiker, Elektroniker oder eine vergleichbare technische Qualifikation, vorzugsweise mit weiterführendem Studium in Elektrotechnik (TS/FH).
• Umfangreiche Erfahrung in der Wartung und Instandhaltung von elektrischen Anlagen, besonders in industriellen Umgebungen.
• Zertifizierung als Betriebselektriker nach NIV (Art. 13 oder 15).
• Teamorientierte Persönlichkeit mit starken Kommunikationsfähigkeiten.
• Bereitschaft zur Übernahme von Pikettdiensten, da die Produktionsanlagen im Schichtbetrieb laufen.
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind vorteilhaft.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Durchführung von Anästhesien unter der Supervision eines Facharztes für Anästhesiologie an den operativen Standorten in Rheinfelden (Akutspital und Villa Robersten).
• Unterstützung bei der Durchführung von Regionalanästhesien und umfassende Betreuung der Patienten während der perioperativen Phase.
• Aktive Mitarbeit im internen Reanimations- und Notfallteam mit der Übernahme der Verantwortung für den Tagesbetrieb.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Weiterbildung in Anästhesiepflege NDS HF oder vergleichbare Qualifikation.
• Flexibilität für Nacht- und Wochenenddienste in Rheinfelden sowie Bereitschaft zum Pikett-Dienst mit einer Einsatzzeit von etwa 30 Minuten.
• Engagement für kontinuierliche Weiterbildung und berufliche Weiterentwicklung.

Aufgaben

• Durchführung von verfahrenstechnischen Investitionsprojekte in der Schweiz und Deutschland
• Zuständig für die Projektleitung von der Planung bis hin zur Montage/ Inbetriebnahme
• Verantwortlich für Budget, Terminkoordination, Zeitmanagement, Qualitätskontrolle sowie Projektzielerreichung
• Durchsetzung der HSEQ-Richtlinien, Sicherheitskonzepte erstellen und überwachen Planung und Koordination von Ressourcen, Fachpersonal und Lieferanten
• Leitung von Projektmeetings und Sicherstellung der Projektziele
• Behördenmanagement und Dokumentenverwaltung
• Erfahrungsrückfluss und Legal Compliance sicherstellen
• Bearbeitung von Claims und Personalverwaltung im Team

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, optimalerweise mit Fachrichtung Verfahrenstechnik oder Mechanik
• Project Management Professional (IPMA) – Zertifizierung oder ähnlich von Vorteil
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Gesamtleitung von grösseren Projekten in der Chemie / Life-Science Industrie oder im Maschinenbau / Anlagenbau
• Hervorragende Leistungsbereitschaft und Belastbarkeit, unablässiges Streben nach Lösungen, um das Projekt voranzubringen
• Hohe Eigeninitiative, Durchsetzungsfähigkeit und Team-Führungskompetenz
• Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch

Aufgaben

• Qualitätsprüfungen von Rohstoffen und Produkten sowie die Dokumentation in LIMS
• Durchführung von physikalischen Untersuchungen sowie nasschemischen Analysemethoden
• Durchführen von Stabilitätsuntersuchungen sowie Musterzug
• Mitarbeit bei sowohl internen als auch externen Projekten
• Erstellung interner Dokumente und Berichte
• Verantwortlich für die Betreuung von Prüfmitteln und (Hilfs-)Geräten

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Laboranten oder gleichwertiges
• Erste Erfahrung in der instrumentellen Analytik
• Idealerweise Kenntnisse der MDR
• Erfahren im Arbeiten in einem regulierten Umfeld
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil
• Zuverlässigkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit

Aufgaben

• Leitung und Koordination der Abteilung für Qualitätssicherung
• Gesamtverantwortung für HACCP und Leitung des HACCP-Teams
• Planung, Steuerung und Überwachung der Qualitätssicherungsprozesse
• Entwicklung von Zielen und Maßnahmen zur Gewährleistung der Hygiene in Bezug auf Personal, Produkte und Anlagen, inklusive der Schulung der Mitarbeitenden
• Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen Anforderungen und Verordnungen
• Erstellung und Verwaltung von Produktspezifikationen
• Betreuung und Vorbereitung auf Zertifizierungs- sowie externe Audits (z.B. Label, Kunden, behördliche Inspektionen)

Qualifikationen

• Grundausbildung in der Lebensmittelbranche oder vergleichbare Ausbildung
• Abgeschlossenes Studium als Lebensmittelingenieur FH/ETH oder BSc/MSc in Lebensmitteltechnologie oder Lebenswissenschaften
• Fundierte Berufserfahrung im Bereich Lebensmittelsicherheit, QS, Hygiene und Lebensmittelrecht
• Erfahren in der Steuerung und Optimierung von Arbeitsprozessen
• Hohe Selbstständigkeit und Kommunikationsfähigkeit
• 1-3 Jahre Führungserfahrung
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Englisch von Vorteil)

Aufgaben

• Oversee the global IT Center of Excellence for Quality Systems. Responsibilities include staff-related tasks such as recruitment, replacement, employee development, performance evaluation, and salary review. Financial accountability for associated cost centers, including personnel costs and costs for external service partners
• Identify and review the IT needs of the "Quality" business function. Provide advisory on suitable solutions and support the prioritization of IT projects and change requests. Contribute actively to the project portfolio process and manage the implementation of quality-related system solutions. Serve as the escalation point for resolving issues
• Manage the entire lifecycle of lab and QA systems, driving continuous improvement in functionality, stability, and performance in collaboration with assigned teams. Oversee and manage incident and problem tickets related to lab and QA systems
• Provide technical expertise to support projects, changes, and maintenance of lab and quality systems. Evaluate and recommend new technologies and contribute to the selection and preparation of future systems
• Ensure compliance with GMP regulations and IT security policies for new and enhanced solutions. Appoint system owners and ensure adherence to defined roles and responsibilities
• Develop and maintain relationships with relevant internal and external stakeholders. Build strategic alliances to support the team, department, and company objectives. Review and approve major contracts for IT services related to lab and QA systems
• Directly manage 2 reports and oversee an additional 6+ internal team members through indirect reporting structures, Manage a diverse group of 10-20 external contractors

Qualifikationen

• Bachelor’s degree in Computer Science, or a closely related field, Master’s degree in Business Administration, or an equivalent advanced degree
• Required: IT Solution Specialist (e.g., Microsoft Certified), Preferred: Project Management certifications (e.g., IPMA, Prince2, or equivalent)
• Extensive experience with over 10 years in IT applications and/or infrastructure roles, Advanced expertise with 5-10 years in IT Service Management
• Deep expertise in Lab and QA systems, including but not limited to CDS, EWB, Moda EM, WINKQCL, PLA, Softmax Pro, DMS, TrackWise, and LSO/Cornerstone
• Superior project management capabilities, coupled with exceptional communication and interpersonal skills

Aufgaben

• Verantwortung für zugewiesene Automatisierungs- und OT-Systeme sowie deren Netzwerke und Infrastruktur
• Management der Instandhaltung
• Leitung verschiedener Investitionsprojekte als Fachexperte und Projektmanager
• Sicherstellung des reibungslosen Betriebs der Systeme und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungen
• Vorantreiben von Digitalisierungs- und Innovationsstrategien durch nachhaltige Lösungen
• Durchführung von Änderungs- und Abweichungsmanagement
• Budgetplanung für den Betrieb der zugewiesenen Automatisierungssysteme einschließlich Kostenkontrolle

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Ingenieurstudium in Elektrotechnik, Automation oder Technischer Informatik auf Bachelor- oder Masterniveau
• Erfahrung in Störungsanalysen und Ad-hoc-Support sowohl für Hardware als auch Software
• Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von Wartungs- und Netzwerk-Monitoringsystemen wie z.B. Secomea, PRTG und Docusnap
• Hervorragende Problemlösungsfähigkeiten und eine proaktive Haltung zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Systemen
• Erfahrung in Dokumentation und Administration in einem regulierten Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Enter payroll data in a timely manner to ensure complete payroll processing
• Update as well as organize systems to manage payroll data
• Maintain payroll records and files
• Prepare and organize financial statements for filing and audit in a supportive manner
• Assist in training new employees on payroll and set up information and accounts for new employees
• Contact person for all payroll related questions
• Proper account management for employee changes and conversions
• Maintain detailed records for taxes and audits and assist in the preparation of monthly reports
• Comply with internal company policies

Qualifikationen

• Degree in accounting, business, finance or similar and at least 2 years of work experience in relevant field
• Knowledge of Workday and Excel - TMF Horizon, Abacus, Power BI, Concur are advantageous
• Excellent communication skills
• Excellent written and spoken English and any other language an advantage

Aufgaben

• Verantwortung für die betriebliche Zuverlässigkeit von Einrichtungen wie Dampfkühlsystemen, Black Utilities, Wasservorrichtungen, Belüftungseinrichtungen und Reindampfsystemen gemäß geltenden Vorschriften
• Management von Ersatzteilen sowie Entwicklung von Wartungs- und Kalibrierungsstrategien für die Systeme
• Wartungen und Kalibrierungen koordinieren sowie Änderungswünsche und Abweichungsberichte bearbeiten
• Erstellung von Gerätespezifikationen und Systemanforderungen in Projekten sowie die Leitung von Anlagenprojekten
• Unterstützung für technisches Personal und Wartungspersonal anbieten
• Umsetzung und Verfassung von DQ-, IQ- und OQ-Dokumenten
• Unterstützung bei externen Audits sowie während PQ und Validierung

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Bachelor- oder Fachhochschulstudium (HF) in den Fachrichtungen Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Automatisierung, Chemie oder Technische Informatik
• Erfahrung im GMP-Umfeld (vorzugsweise GMP-Umfeld, HVAC-Betrieb), im Projektmanagement
• Sicherer Umgang mit MS-Office und SAP
• Dienstleistungsorientierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise
• Fliessende Deutsch und - Englischkenntnisse

Aufgaben

• Projektleitung über den kompletten Projektzyklus hinweg (Konzepterstellung, Prototypenbau, klinische Evaluation, V&V, bis zur Serienproduktion)
• Unterstützung bei der Entwicklung und Produktion von aktiven implantierbaren Medizinprodukten
• Enge Zusammenarbeit mit Entwicklungsingenieuren zur Optimierung von CAD-Zeichnungen und Schaltplänen
• Koordination und Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern
• Regelmäßige Statusupdates und Projektfortschrittsberichte an Kunden und interne Teams
• Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß den Anforderungen für den europäischen und US-amerikanischen Markt (insbesondere 510k)
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben und Standards

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik oder vergleichbare technische Ausbildung mit umfangreicher Berufserfahrung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung aktiver implantierbarer Medizinprodukte (AMID)
• Erfahrung mit Medizinprodukten der Risikoklasse III und im Projektmanagement
• Nachweisbare Erfolge im kompletten Projektzyklus: Von der Ideenfindung über Prototypenbau bis hin zur Serienproduktion
• Kenntnis der Dokumentationsanforderungen für den US-Markt (FDA, 510k) und den europäischen Markt
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Leidenschaft für Technologie und Entwicklung

Aufgaben

• Erstellung verschiedener regulatorischer Dokumente
• (Internationale) Behördenkommunikation
• Breitgefächertes Aufgaben/Produktspektrum
• Abteilungs/Standortübergreifende Kommunikation und Zusammenarbeit
• Bearbeitung von spezifischen Kundenanfragen
• Teilnahme an Fachveranstaltungen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Kombination mit chemischem Fachwissen/Interesse
• Erfahrung mit Regulatorischen Anforderungen aus z.B. der Chemischen oder Kosmetikindustrie
• Offene und Kommunikative Art
• MS-Office Kenntnisse sowie SAP/ChemGes (bevorzugt)
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Eigenständige Leitung und Umsetzung von Anspruchsvollen Entwicklungsprojekten in der Medizintechnik über den gesamten Projekt - / Produktlebenszyklus hinweg
• Volle Verantwortung der Timeline wie auch der aufgewendeten finanzielle und personellen Ressourcen
• Proaktives, abteilungsübergreifendes Schnittstellen - Management und enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Quality Management, Process & Production Engineering
• Kontakt mit Kunden - und Senior Executives im Rahmen der Kommunikation des Projektfortschritts und des Troubleshootings

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium mit relevanter, technischer Vertiefungsrichtung
• Langjährige Erfahrung der in medizintechnischen Entwicklung in Kombination mit ausgeprägten Projektmanagement - Kompetenzen
• Faible für Werkstoffe und Technologien in Kombination mit einer ausgezeichneten, adressatengerechten Kommunikation
• Kenntnisse im Bereich Katherter von großen Vorteil
• Routiniert in der Anwendung der Deutschen und Englischen Sprache in Wort und Schrift

Aufgaben

• Bereichsübergreifende Arbeit in der Produktion
• Elektrische Arbeiten an kleinen und grossen Geräten
• Instandhaltung der Produktionsanlagen (aus elektrischer Sicht)
• Fehleranalyse und Störungsbehebung
• Kalibrierung von Messgeräten und -einrichtungen
• Einhalten von Hygienestandards

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroinstallateur/monteur oder (Industrie)Elektriker
• Bereitschaft für (technischen) Pikettdienst
• Idealerweise Erfahrung in der Lebensmittelindustrie
• Kenntnisse im Bereich Sensorik von grossem Vorteil
• Fliessendes Deutsch, Englisch von Vorteil

Aufgaben

• Responsible for optimization of existing as well as development of new chromatographic methods (UPLC/HPLC/GC/)
• Support of different projects in different phases of the lifecycle
• Transfer and validation of the listed methods as well as GMP - compliant documentation of the work performed
• Qualification and maintenance of the responsible equipment

Qualifikationen

• Completed apprenticeship as laboratory technician with specialization in analytics or a comparable apprenticeship - alternatively Bachelor's degree with initial work experience
• Extensive knowledge regarding the use, development and optimization of chromatographic methods within a pharmaceutical or chemical work environment
• Ability to transfer previously acquired knowledge for rapid and efficient learning of new methods
• Routine use of a variety of different computer laboratory applications
• Fluency in written and spoken English - German is an advantage

Aufgaben

• Supporting Projects: Assist the Technical Project Leader throughout the drug substance lifecycle, spanning development, scale-up, validation, and commercialization.
• Team Collaboration: Work closely with internal CMC teams to ensure comprehensive technical development and adherence to regulatory standards.
• Managing Procurement: Validate Requests for Proposals, process purchase requisitions, and oversee Purchase Orders (PO) to facilitate smooth procurement operations.
• Overseeing Supply Chain: Select vendors for packaging partnerships, conduct packaging validation, and manage logistics to ensure timely delivery. Responsible for payment schedules, invoice reconciliation, and contract management across global suppliers.
• Supporting Clinical Trials: Monitor and maintain regulatory documentation for global clinical trials. Assist in preparing Briefing Books for Health Authority meetings and manage timelines and responses to quality inquiries.
• Regulatory Oversight: Collaborate with the CMC department to review and refine regulatory documentation for compliance and efficacy.

Qualifikationen

• Master's Degree in Chemistry or a related field.
• Minimum 5 years of experience in the pharmaceutical industry, with a background in technical regulatory affairs, R&D, product development, or manufacturing.
• Familiarity with ICH guidelines and a foundational understanding of drug substance/product development, manufacturing processes, quality control, and regulatory compliance.
• Proficiency in commercial packaging activities, including validation and artwork creation.
• Experience in collaborating with and overseeing Contract Manufacturing Organizations (CMOs).

Aufgaben

Primary Function:
• Maintain the pharmaceutical license and GDP/GMP (GxP) authorization in Switzerland
• Ensure compliance with the Swiss "Arzneimittel-Bewilligungsverordnung (AMBV)" and the "Heilmittelgesetz (HMG)" as well as all relevant national and international guidelines and internal policies/SOPs
• Maintain the narcotic drugs license in accordance with the Swiss "Regulation of Narcotic Products (BetM)" and the "Narcotic Act (BetmG)"
• Ensure that distributed products conform to GxP, EU legislation, local legislation, global policies, and other regulatory standards
• Technical supervision of pharmaceutical product storage facilities
• Ensure proper storage, handling, and distribution of medicinal products in accordance with GxP


Main Responsibilities:
• Liaise with Swissmedic authorities
• Maintain the quality system, including training, internal audits, quality management reviews, complaints, and returns
• Support the recall process
• Approve quality technical agreements
• Provide GDP support to affiliates (e.g., audits, compliance, events, and exceptions)
• Select and qualify logistics/transport service providers, third-party warehouses, and distribution centers
• Ensure QA compliance in distribution projects
• Collaborate with supply management, distribution, and global product protection to meet GDP requirements
• Serve as the contact person for quality issues with Swissmedic and other authorities
• Conduct training as required by corporate quality policies
• Authorize the return to saleable stock of returned medicines
• Approve contracts between the contract giver and contract acceptor
• Report quality issues to Swissmedic
• Manage quality issues with distribution centers and other partners
• Oversee and conduct repackaging activities
• Conduct self-inspection audits
• Prepare annual narcotic drug accounting for Swissmedic
• Participate in audits and inspections
• Update and maintain local QA SOPs in line with national and international guidelines
• Organize QA training
• Lead management review meetings

Qualifikationen

• Extensive experience in GxP-regulated wholesale and international trade in the pharmaceutical industry
• Proficiency in MS Office, D2 Documentum, TrackWise, SAP
• Very good language skills in German and English

Aufgaben

• Durchführung von Monats- und Jahresabschlüssen nach IFRS-Standards (30%)
• Erstellung sämtlicher Reportings und Einhaltung der definierten Deadlines
• Umsatzsteuer-Meldungen an die Behörden abwickeln
• Erstellung von Forecasts, Budgets und Überwachung der Geldflüsse, u.a. über Treasury
• Zusammenarbeit mit Controlling, Erstellung von Präsentationen
• Mitwirkung an unternehmensinternen Projekten
• Erstellung von Kalkulationen (Angebots- und Nachkalkulationen); Aufbau des lokalen Kalkulationsschemas

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der selbständigen Ausführung von Monats-und Jahresabschlüsse
• Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung im Finanz- bzw. Buchhaltungsbereich mit weiterführender Ausbildung zum Bilanzbuchhalter bzw. abgeschlossenes BWL-Studium (Bachelor bzw. Master)
• Weiterbildungen im Bereich Steuerwesen, IFRS- und HGB-Abschlüsse, sowie gute Kenntnisse in ERP-Systemen, vorzugsweise M3
• Hohe Belastbarkeit, insbesondere während der Budget- und Abschlussphasen
• Erfahrung im Umgang mit Wirtschaftsprüfern und in der Erstellung von Jahresabschlüssen
• Hohe IT-Affinität sowie eigenverantwortliche Führung von Haupt-, Neben- und Anlagenbuchhaltung
• Sorgfältige, präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Development of analytical methods of Drug Substance (DS) and Drug Product (DP)
• Establishment of the analytical methods for QC testing
• Managing analytical projects with external partners and internal teams
• Provide guidance and assist with TS during experiments and the interpretation of results
• Manage the outsourcing of analytical activities to CROs/CMOs including supplier selection input

Qualifikationen

• University degree and extensive experience in the pharmaceutical industry
• Strong GMP knowledge
• Drafting and review of relevant documents
• Broad knowledge in analytical chemistry
• Project based working experience
• Experience in the development of analytical methods for DS and DP
• Fluent in English, German is an advantage

Aufgaben

• Selbstständige Durchführung von Inbetriebsetzungen, Wartungsarbeiten,
• Störungsbehebungen und Kundenschulungen.
• Umfassende Betreuung der bestehenden Kundschaft mit entsprechenden
• Serviceeinsätzen. Sowie Analyse, Diagnose und Behebung von Störfällen.
• Durchführen von Systemänderungen, Retrofits und Change Control.
• Beratung der Kunden bei technischen und technologischen Fragen.
• Gewährleistung eines reibungslosen Ablaufes und einer hohen Kundenzufriedenheit.

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise im Bereich Elektrotechnik oder Mechatronik.
• Erfahrung in den Bereichen Kundendienst bzw. als Servicetechniker im Aussendienst gewünscht.
• Mehrjährige Erfahrung in Service, Montage, Inbetriebnahme und Qualifizierung im Anlagenbau von Vorteil.
• Kenntnisse der GMP Richtlinien im Bereich der Pharmaindustrie von Vorteil.
• Gute PC-Kenntnisse (MS-Office).
• SPS-Basis-Kenntnisse.
• Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil.
• Hohes technisches Verständnis und eine ausgeprägte Lösungskompetenz.
• Teamfähiger, durchsetzungsstarker und kommunikativer Macher, belastbar, sehr selbstständig, zuverlässig, kosten- und qualitätsbewusst.
• Kundenorientiertes und kompetentes, repräsentatives Auftreten.
• Hohe Reisebereitschaft in der zugewiesenen Region.
• Führerschein Klasse B.

Aufgaben

• Pflege bestehender Kundenbeziehungen sowie Neukundengewinnung
• Vertrieb im B2B-Bereich (Direkt und an Distributoren)
• Betreuung von Kunden sowohl in der Schweiz als auch international
• Führung und Weiterentwicklung internationaler Distributoren
• Schulung von Mitarbeitenden bei Kunden und Partnern vor Ort
• Bearbeitung von Kundenanfragen und Unterstützung bei neuen Prozessen
• Teilnahme an Messen, Konferenzen und Ausstellungen sowie an Projekten

Qualifikationen

• Studium oder Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich; idealerweise in chemischer Ausrichtung
• Mehrjährige Erfahrung im B2B-Vertrieb
• Kenntnisse in cGMP oder GMP
• Technischer Hintergrund mit Weiterentwicklung in den kommerziellen Bereich von Vorteil
• Vertrautheit mit Abläufen in der pharmazeutischen Produktion und Technologie
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Bereitschaft zu regelmäßigen Reisen

Aufgaben

• Sie führen eigenständig Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Betriebs- und Infrastrukturanlagen gemäß internen Standards (SOP o.ä.) durch
• Sie beheben selbstständig Störungen an Komponenten und Anlagen unter Berücksichtigung der internen Richtlinien
• Sie unterstützen aktiv bei der Installation neuer Anlagen
• Sie beschaffen technisches Material unter Einhaltung der vorgegebenen Kostenrahmen
• Sie koordinieren und überwachen externe Dienstleister bei der Ausführung ihrer Aufträge
• Zur optimalen Betreuung der Anlagen übernehmen Sie regelmäßig Bereitschaftsdienst

Qualifikationen

• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Mechanik
• Sie verfügen über mehrjährige Erfahrung in der Betreuung von chemischen Anlagen und/oder Infrastruktursystemen
• Sie sind eine selbstständige Persönlichkeit und legen großen Wert auf hohe Qualität bei der Ausführung Ihrer Arbeiten
• Sie beherrschen die deutsche Sprache sicher in Wort und Schrift
• Sie sind versiert im Umgang mit PC-Programmen wie Word, Excel und Access

Aufgaben

• Aufsicht über die Einhaltung der Compliance-Anforderungen für die Schweizer Niederlassung, um die Einhaltung der cGMP/cGDP-Vorschriften sowie der Branchenpraktiken, globalen Richtlinien und lokalen Niederlassungsprozesse sicherzustellen.
• Delegation der FvP-Verantwortlichkeiten: Vorbereitung der Chargendokumentation, Bewertung und Freigabe von Produktchargen für den Schweizer und Liechtensteiner Markt, um sicherzustellen, dass sie die Qualitätsvorgaben gemäß Schweizer Vorschriften erfüllen.
• Identifizierung und Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmöglichkeiten innerhalb des Verantwortungsbereichs und Implementierung von Korrekturmaßnahmen zur Verbesserung der Gesamtqualität.
• Verfassen, Überprüfen und Genehmigen von SOPs, Richtlinien und qualitätsbezogenen Dokumenten.

Qualifikationen

• 5+ Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie innerhalb der Schweiz unter GDP/GMP
• Experte in allen qualitätsbezogenen Themen
• Kenntnisse der Swissmedic Regularien
• Fähigkeit in einer Matrix-Umgebung effektiv zu agieren und zu kommunizieren
• Fliessend Englisch- und Deutschkenntnisse mit Grundkenntnissen in Französisch

Aufgaben

• Konzeptentwicklung und Planung: Schreiben der URS (User Requirement Specifications) und Planung des Projekts zur Umstellung von Siemens S5 auf S7
• Bestellung und Koordination: Bestellen der notwendigen Hardware und Koordination mit Penta Electric, die die Programmierung der PLS übernehmen
• Bestimmung des Hardwarebedarfs und der Prozesse
• Durchführung von FAT (Factory Acceptance Test) und IQ OQ (Installation Qualification/Operational Qualification)

Qualifikationen

• Erfahrung mit Aveva Intouch oder vergleichbarer Software zur Visualisierung industrieller Prozesse
• Verständnis der Programmierung von PLS und Elektrotechnik
• Erfahrung in der Durchführung von Modernisierungsprojekten mit Siemens PLS (S7)
• Kenntnisse in den Bereichen Sensorik (Temperatur, Feuchtigkeit, Luft), Peripheriegeräte, Backup- und Speicherlösungen, SPS, Workstations, Server und Netzwerke
• Erstellung und Umsetzung von Konzepten für Automatisierungsprojekte
• Durchführung von FAT und Qualifizierungs-/Validierungsprozessen
• Kenntnisse in Siemens S5, Siemens S7, PLS, SPS, Aveva Intouch

Aufgaben

• SAP Business Partner mit Schwerpunkt auf den SAP-Modulen PP(PI), PM und QM sowie Unterstützung bei weiteren SAP-Modulen, Integrationen und Schnittstellen
• Sicherstellung und Weiterentwicklung bestehender SAP-Prozesse
• Unterstützung der Fachabteilungen bei der Weiterentwicklung und Neudefinition von Prozessen und SAP-Funktionalitäten
• Verantwortung für Teil- oder Projektleitungen zur Optimierung der Hauptprozesse
• Erstellung von Berichten mit Crystal Reports für alle Abteilungen
• Planung und Durchführung von Schulungen für Key-User und allgemeine SAP-Schulungen nach Bedarf
• Koordination von Upgrades und Releasewechseln, einschließlich Softwaretests und deren Dokumentation
• Agieren als Schnittstelle von Business und IT

Qualifikationen

• Höhere Berufsausbildung in (Wirtschafts-) Informatik, Betriebswirtschaftslehre oder einem vergleichbaren Studiengang
• Umfassende Informatikkenntnisse sowie SAP-Erfahrung in den Modulen PM, PPPI und QM (Produktion, Qualität sowie Instandhaltung)
• Optimalerweise Kenntnisse im Umgang mit SAP ECC
• Idealerweise Erfahrung im Customizing sowie im Prozess- und Projektmanagement
• Sorgfältige Arbeitsweise und starke IT-Affinität
• Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Entwickeln, einführen, betreuen und optimieren von chemischen Verfahren inklusive der Durchführung von Risikoanalysen für chemische Prozesse
• Chemische, physikalische und verfahrenstechnische Probleme untersuchen, beheben und dokumentieren
• Mitarbeit bei technischen und chemischen Projekten für Erweiterungen und Modernisierungen der Reaktorkolonne
• Erstellen von Betriebsvorschriften und Auswertung der Kampagnen nach wirtschaftlicher und betrieblicher Effizienz

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Chemie, des Chemieingenieurwesens oder der Verfahrenstechnik
• 3 - 5 Jahre Berufspraxis in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
• Berufserfahrung im Projektmanagement von Vorteil
• Kenntnisse in der Anwendung von Softwaren für die Simulation von verfahrenstechnischen Prozessen (z.B. ChemCAD-Software, Aspen Plus oder COMSOL Multiphysics)
• Fundiertes prozessuales Verständnis in der Anwendung und Konzeptionierung von grossvolumigen physikalischen Trennverfahren
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, weitere Sprachkenntnisse wie Englisch oder Französisch sind von Vorteil
• Flexibilität und Belastbarkeit, hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein

Aufgaben

• Risikobewertung der Gefahren am Arbeitsplatz, im produzierenden Umfeld und im Büro
• Anpassung und Implementierung der Betriebsvorschriften und Sicherheitsrichtlinien
• Organisation, Koordination und Leitung von Schulungen am Standort
• Rundgänge durch Herstellung, Reinräume und Lager mit enger Absprache mit den Linienvorgesetzten und Verbesserungsvorschlägen
• Erstellung von Unfallanalysen und Auswertung der Unfallstatistiken

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Ausbildung in Kombination mit mehrjähriger Erfahrung im industriellen Arbeitsumfeld
• Mindestens drei Jahre Erfahrung im health and safety Bereich (EHS/SGU) in sowohl operativer, als auch teilweise konzeptioneller Ausrichtung
• Überdurchschnittliche zwischenmenschliche- und kommunikative Kompetenzen
• Weiterbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit gemäss Artikel 6 Arbeitssicherheitsgesetz
• Gute Deutschkenntnisse

Aufgaben

• Verantwortlich für die wartungs-, unterhalts- und investitionsbedingte Kalibrierung verschiedenster Sensoren innerhalb von verfahrenstechnischen Anlagen
• Durchführung von Ad hoc - Reparaturen mit dem Ziel die Aufrechterhaltung der Anlagenverfügbarkeit des laufenden Betriebs zu gewährleisten


• Administrative und dokumentative Bearbeitung der ausgeführten Tätigkeiten durch die Nutzung von verschiedenen Software - Paketen

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Elektriker / Elektroniker oder Automatiker in Kombination mit ersten Berufserfahrungen, optimalerweise in einer streng regulierten Industrie

• Erfahrung in der Kalibrierung und dem Skalieren von Sensoren für die Erfassung von physikalischen Messgrössen im Rahmen der chemischen Herstellung

• Ausgezeichnete Deutsch - und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Sales manager for the South-East France region
• Prospect for new customers, visit customers and attend trade shows (approx. 60-70% business travel)
• Follow-up and support for existing customers
• Preparation and follow-up of commercial offers
• Scientific and technical advice on our products and services
• Collaboration on various sales projects, development of sales strategy
• Telecommuting position in the South East France region (towards Marseille).

Qualifikationen

• A strong background in molecular biology (Bachelor's, Master's or PhD) or equivalent.
• A first professional experience in sales
• Excellent knowledge of French and English, German would be a plus
• You like to work independently, you're organized, determined and like a challenge

Aufgaben

• Analyse von Komponenten-, System- und Produktanforderungen sowie Ableitung, Planung und Erstellung entsprechender Testfälle
• Mitarbeit bei der Produktentwicklung zur Optimierung der Testfähigkeit (Design for Testability - DFT)
• Planung von Komponenten- und Systemtests
• Vorabauswahl und Überprüfung geeigneter Messgeräte
• Planung, Entwicklung und Konstruktion geeigneter Testvorrichtungen
• Durchführung und Überwachung von Tests
• Auswertung und Dokumentation von Testergebnissen sowie Erstellung einer Bewertungsvorlage

Unser Angebot:
• Überdurchschnittlicher Arbeitgeberbeitrag zur betrieblichen Altersvorsorge
• Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten Team
• Eigenes Fitnessstudio vor Ort und Fahrrad-Leasingprogramm
• Bereitstellung von kalten und warmen Getränken sowie Obst

Qualifikationen

• Erfolgreicher Abschluss eines Studiums der Elektrotechnik, Elektronik oder einer verwandten Fachrichtung
• Erste Erfahrungen in der Testplanung und -durchführung
• Kenntnisse in den Bereichen Elektronik, Mechanik und Systemtechnik
• Kenntnisse im Bau von Test- und Messgeräten
• Wünschenswert: Kenntnisse/erste Erfahrungen im Bereich Testautomatisierung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Aufgaben

• Responsible for a project portfolio of up to 4 small projects (typically up to phase 2) or 1-2 highly complex or late stage projects (typically phase 3 and commercial)
• Representation of AD/QC in technical project team and CMC team meetings
• Proficiency in immunizations, complex macromolecules, or antibody-drug combinations
• Development, optimization and implementation of analytical methods
• Carrying out release, repeat and stability studies, transfer and validation analyses
• Preparing source documents for IND, IMPD and NDA/MA submissions and responding to regulatory inquiries
• Creation and review of CoAs, analytical result sheets, specifications
• Contact for 3rd parties, e.g., CMOs and CROs, for defined analytical tasks
• Independent evaluation and development of novel analytical techniques and instrumentation
• Leverages workload of respective project members to assure timelines and budget are met

Qualifikationen

• Knowledge of GMP/regulatory requirements and a solid background in analytical chemistry required
• Experience in analytical development Project Management
• Basic knowledge of synthetic chemistry, processing of active ingredients and/or formulation development
• Development and implementation of analytical tests for various active ingredients and products
• Active search for technical and scientific solutions to improve quality and productivity
• Excellent problem solving skills and teamwork in diverse teams

Aufgaben

• In den ersten 1-2 Jahren als technischer Projektleiter liegt der Schwerpunkt auf der Erarbeitung von EMSR-Konzepten, unter Einbezug der Engineering- und R&D-seitigen Bedürfnisse, mit besonderem Fokus auf die Reproduzierbarkeit
• Verantwortlich für die Identifikation und Beschaffung technischer Komponenten, Sensoren, Ventile und Pumpen.
• Überwachung und Betreuung der Unterlieferanten während der gesamten Projektphase.
• Technische Prüfung von allen relevanten technischen Unterlagen der Unterlieferanten.
• Nach den ersten 1-2 Jahren verschiebt sich der Schwerpunkt fast vollumfänglich auf die Projektarbeit. Hierbei liegt Ihr Fokus auf der Einhaltung von Timelines, Budgets und der allgemeinen Projektleitung.
• Kontinuierliche Überprüfung und Optimierung der vorhandenen Überwachungs- und Regelsystemen.
• Spielplatz für Grosse mit technischem Know-how: Entwicklung und Implementierung innovativer Lösungen.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Mess-, Steuer- und Regelungstechnik oder in der Automatisierungstechnik.
• Fundierte Kenntnisse in der Auslegung und Berechnung von EMSR- Komponenten.
• Vertiefungsrichtung liegt in der chemischen Industrie, Pharmazie, Lebensmittelproduktion, Brauereitechnologie sowie der Petrochemie, insbesondere in der Steuerung von Prozessen, bei welchen große Tanks für die Herstellung flüssiger Substanzen verwendet werden.
• Erfahrung mit verschiedenen Prozessleitsystemen (PLS), darunter DELTA V von Emerson, Siemens S7 sowie weiteren Anbietern.
• Praktische Erfahrung in der Überprüfung und Optimierung von Überwachungs- und Regelsystemen.
• Gute Kenntnisse im Projektmanagement und im Unterlieferantenmanagement.

Aufgaben

• Review, interpret and respond to detailed business requirements specifications to ensure alignment between customer expectations and current or future ICT capability
• Review existing system landscape and understand the technological background together with the business processes
• Asses the environment together with business stakeholders to maintain a heatmap of the current status/shape/optimization potential
• Remediation of non-compliant systems together with the IT infrastructure team
• Accountability for delivery of Project work according to the overall standards and concepts
• Technology scouting and run proof of concepts / Propose new solutions, liaise with vendors and define global IT infrastructure standards in storage, backup and laboratory software. Actively participate in global IT Infrastructure Architecture
• Ensure that systems are implemented and documented in compliance standards
• Ensure documentation and compliance of corresponding IT-Infrastructure is done accurately
• Lead local non-gmp systems stream as part of OT isolation project

Qualifikationen

• Minimum 5 years experience in IT
• System architecture design
• System security
• Capability to work in not well structured organizations, and able to establish Processes
• Structural thinking
• Easy going while interacting with different cultures
• Good English and German Language skills
• Knowledge in Network/Database/Application Deployment/ IT Security / Client-Server
• General understing of GxP

Aufgaben

• Durchführung visueller Kontrollrundgänge zur Überprüfung von Versorgungsleitungen und Anlagen
• Protokollierung der Daten und Zustände der Maschinen
• Kontinuierliche Überwachung und Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs
• Behebung von Störungen und Defekten im Versorgungsnetz
• Durchführung von Wartungen und Reparaturen an Leitungen und Anlagen
• Koordination mit externen Firmen bei komplexeren Reparaturen
• Betreuung und Beobachtung der Messgeräte
• Sicherstellung der Arbeitssicherheit am Arbeitsplatz

Qualifikationen

• Mechanische Grundausbildung und mind. 4 Jahre Berufserfahrung
• Idealerweise Erfahrung in komplexen Chemiewerken oder vergleichbaren Industrien
• Elektronische und elektrotechnische Kenntnisse sind von Vorteil
• Kompetenzen: Selbstständigkeit, strukturierte Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiertes Denken, Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
• Sehr gute Deutschkenntnisse

Aufgaben

• Projektleitung von A-Z mit Fokus auf Standortbezogene Infrastruktur
• Timeline, Budget sowie Ressourcenverantwortung
• Stakeholdermanagement (intern & extern)
• Neubau/Erweiterungsprojekte sowie Standortinstandhaltung

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium mit technischem Hintergrund
• Erfahrung in einer (stark) regulierten Industrie
• Mehrjährige Berufserfahrung als Projektleiter
• Fliessend im Deutschen und Englischen

Aufgaben

• Durchführung sämtlicher Prozesse der Elektronikentwicklung
• Enge Kooperation mit externen Entwicklungsbüros
• Zusammenarbeit mit bereichsübergreifenden Abteilungen wie QM, RA, Product Management etc.
• Projektanalyse hinsichtlich der Realisierbarkeit, Zeit- und Preisrahmen durchführen
• Beratung und Umsetzung von Anforderungen im Änderungsmanagement
• Schreiben und Bearbeitung der Lasten- und Pflichtenhefte
• Ansprechpartner für die Serienproduktion bei produktspezifischen Fragen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbar
• Einschlägige Expertise in der Entwicklung von elektronischen Geräten
• Erfahrung mit der ganzheitlichen Leitung von Entwicklungsprojekten von dem Anforderungskatalog bis hin zur Serienreife
• Erste Embedded Software Entwicklungserfahrung wünschenswert
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Durchführung von verfahrenstechnischen Investitionsprojekte in der Schweiz und Deutschland
• Zuständig für die Projektleitung von der Planung bis hin zur Montage/ Inbetriebnahme
• Fachliche und disziplinarische Leitung von Mitarbeitern des Teams
• Verantwortlich für Budget, Terminkoordination, Zeitmanagement, Qualitätskontrolle sowie Projektzielerreichung
• Durchsetzung der HSEQ-Richtlinien, Sicherheitskonzepte erstellen und überwachen Planung und Koordination von Ressourcen, Fachpersonal und Lieferanten
• Leitung von Projektmeetings und Sicherstellung der Projektziele
• Behördenmanagement und Dokumentenverwaltung
• Erfahrungsrückfluss und Legal Compliance sicherstellen
• Bearbeitung von Claims und Personalverwaltung im Team

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, optimalerweise mit Fachrichtung Verfahrenstechnik oder Mechanik
• Project Management Professional (IPMA) – Zertifizierung oder ähnlich von Vorteil
• Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Gesamtleitung von grösseren Projekten in der Chemie / Life-Science Industrie oder im Maschinenbau / Anlagenbau
• Mehrjährige Führungserfahrung
• Hervorragende Leistungsbereitschaft und Belastbarkeit, unablässiges Streben nach Lösungen, um das Projekt voranzubringen
• Hohe Eigeninitiative, Durchsetzungsfähigkeit und Team-Führungskompetenz
• Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch

Aufgaben

• Erstellung und Überarbeitung Zulassungsdosiers (Modul 3)
• Erarbeitung von Zulassungsstrategien
• Ansprechpartner für Kunden und Behörden
• Anfertigen von Risikoanalysen und durchführung von Projekten

Qualifikationen

• Relevante Ausbildung und Berufserfahrung in der Zulassung im biotechnologischen Umfeld
• Motivierter Teamplayer mit Eigeninitative
• Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
• Reisebereitschaft

Aufgaben

• Ziehen von Proben bei Abfüllanlagen
• GMP Gerechte Dokumentation der Proben
• Prozessoptimierung

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in relevantem Bereich
• Erfahrung mit oder Verständnis für Abfüllanlagen
• Sichere Kenntnisse der Deutschen Sprache in Wort und Schrift
• Zuverlässige und selbständige Arbeitsweise

Aufgaben

• Patientenkontakt
• Terminplanung/koordination
• Durchführung der Röntgenuntersuchungen bis zur Leistungserfassung
• EKG's Blutentnahme und Labortätigkeiten

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zur MPA (oder vergleichbar)
• Röntgen Erfahrung/Kompetenz zwingend erforderlich
• Fliessendes Deutsch

Aufgaben

• Führung des Teams für Bildung und Beratung
• Durchführung von Rekrutierung und Auswahlverfahren für Lernende und Studierende im gesamten Gesundheitswesen
• Übernahme der Hauptverantwortung für die Öffentlichkeitsarbeit
• Gewährleistung der Umsetzung des Ausbildungsauftrags und der Jahresplanung, insbesondere der Überwachung der Ausbildungsverpflichtung
• Verantwortlichkeit für das Budget der Lernenden/Studierenden
• Umsetzung und Weiterentwicklung des Leistungsauftrags im Bereich der Berufsbildung
• Übernahme der Bildungsverantwortung für Lernende und Studierende
• Entwicklung und Praxisberatung von Berufsbildnern/Berufsbildnerinnen
• Begleitung der internen Fortbildungen und der Lernwerkstatt

Qualifikationen

• Abschluss als diplomierte Pflegefachperson HF/FH
• Fachausweis oder pädagogische Qualifikation als Ausbilder:in oder Berufsschullehrer:in
• Führungsqualitäten und ausgeprägtes Qualitätsverständnis
• Mehrjährige Berufserfahrung als Berufsbildner:in
• Fundierte Kenntnisse der Schweizer Bildungssystematik
• Starke Kommunikationsfähigkeiten
• Organisatorische Kompetenzen und ausgezeichnete IT-Anwenderkenntnisse

Aufgaben

• Verantwortlich für Automations- und Operations-Technologie Systeme sowie Infrastruktur
• Bearbeitung von Abweichungen, Durchführen von Optimierungen und Neuerungen des GLS, Dokumentation und Instandhaltung
• Vorantreiben der Digitalisierungs- und Innovationsstrategie durch kostengünstige und effiziente Lösungen, einschließlich Investitionsprojekten als Projektmanager oder SME
• Budgetverantwortung
• Unterstützung bei internen und externen Audits

Qualifikationen

• Abschluss eines Ingenieurstudiums (Elektrotechnik, Automation, Technische Informatik)
• Mehrere Jahre Berufserfahrung in der Gebäudeautomation, vorzugsweise in Industrie-, Prozess- oder HLK-Automation
• Idealerweise Erfahrung in der Inbetriebnahme von HLKSE-Systemen
• Fachwissen in Mess-, Steuer- und Regeltechnik (DDC), Systemintegration (OPC-UA, BACnet) und Netzwerktechnik (TCP/IP)
• Kompetenz in GLS/BMS-Systemen wie Honeywell, Desigo/WinCC, Neuberger
• Optimalerweise Erfahrung in der Planung und Umsetzung komplexer OT-Netzwerke
• Lösungsorientierung und analytisches Denken
• Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich

Aufgaben

• Entwickeln von Syntheseverfahren für die Produktion von Wirksubstanzen
• Durchführen von chemischen Synthesen im Maßstab von 10 bis 500 gr.
• Erstellen der Auswertung der Ergebnisse und Protokollierung
• Analytische Arbeiten zur In-Prozess Kontrolle
• Support / Troubleshooting bei Pilotierungen / Produktionseinführungen
• Bewerkstelligen der Prozesse mittels DoE und Process Modelling Software

Qualifikationen

Aufgaben

• Enge Zusammenarbeit mit dem Projektleiter und dem Projektteam bei der Umsetzung von Anlagenbauprojekten, vom Entwurf bis zur Übergabe an den Kunden.
• Unterstützung bei der Durchführung von Factory Acceptance Tests (FATs), Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen.
• Überwachung der Kosten, Termine und des Änderungsmanagements.
• Verantwortung für logistische Aufgaben innerhalb des Projekts.
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Ausarbeitung von Lösungen, die auf die Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind.

Qualifikationen

• Technische Ausbildung, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung (FH, HF) in Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einem vergleichbaren Bereich.
• Erste praktische Erfahrungen im Anlagenbau innerhalb der Verfahrenstechnik.
• Interesse an einem der folgenden Bereiche zur Unterstützung unserer Aktivitäten: Expertise in Schüttgut und Pulver, Talent im Business Development, Erfahrung im Bau- und Projektmanagement oder in der Inbetriebnahme und Qualifizierung von Prozessanlagen.
• Fließende Kenntnisse in Deutsch oder Französisch und gute Kenntnisse in der jeweils anderen Sprache.

Aufgaben

• Lead and manage the advancement, evaluation, and manufacturing of solid dosage forms or combination products, encompassing clinical and market variations
• Ensure sufficient and timely supplies for development projects based on input from the Global Supply Chain, CMC, Project, and/or Life Cycle management functions
• Guide the technical phases of drug product development: strategize, coordinate, and manage the multifaceted technical operations essential for the evolution, expansion, validation, and production of a drug from its initial stages to commercial distribution
• Lead the collaboration with external development partners with special emphasis on cost efficiency, timelines, and scientific quality
• Ensure compliance with regulatory guidelines

Qualifikationen

• Pharmacist or equivalent holding a PhD, with a minimum of 10 years of relevant working experience in the pharmaceutical industry
• Minimum of 5 years of experience leading an interdisciplinary drug product team
• Scientific expertise in parenteral formulations and formulations for combination products OR expertise in small molecule formulation development and in oral solid dosage forms
• Profound knowledge in QbD, DOE and QRM
• Excellent proficiency in English, both verbal and written

Aufgaben

• Develop, maintain and drive compliance of the Affiliate Quality Management Systems
• Batch release for a temperature sensitive product
• Management of nonconformities (deviations, change controls, internal and external CAPAs, Quality Events)
• Ensure local PV related vendors/external partners in the affiliates are qualified
• Eventually perform batch record reviews and deviation review and approval as a Qualified Person (QP) or on behalf of the QP

Qualifikationen

• Bachelor’s degree in Life Sciences - PharmD preferred
• Minimum of 5 years of relevant experience in QA field with knowledge of GMP/GDP
• Ability to work as QP (or FvP) in Germany preferred
• Business fluent in English French and German are an advantage

Aufgaben

• Entwicklung und Optimierung verfahrenstechnischer Prozesse, Parameter und Produktionsanweisungen.
• Verantwortung für die reibungslose Überführung von Entwicklungsprojekten in die Produktion in Zusammenarbeit mit der Forschungs- und Entwicklungsabteilung (Scale-up).
• Enge Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement zur Optimierung von Standards und Reduzierung der Ausschussquote.
• Überwachung und Aktualisierung der Prozessbeschreibungen.
• Aktive Unterstützung aller Produktionsprozesse.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Kunststofftechnologe und Weiterbildung zum Techniker TS
• Mehrjährige Berufserfahrung im Compoundieren und/oder Extrudieren.
• Hervorragende organisatorische Fähigkeiten und ausgeprägtes Kommunikationsgeschick.
• Sehr gute mündliche und schriftliche Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Ergebnisorientierte „Can-Do“- und „Hands-On“-Mentalität.

Aufgaben

• Unterstützung der Betriebe auf dem Firmenareal
• Installation von elektrischen Geräten
• Arbeit mit Sensoren/Aktoren
• Mitarbeit bei Projekten (Neubau/Geplante Wartung)
• Inspektionen für Wartungen
• Störungsbehebung

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroinstallateur/monteur oder (Industrie)Elektriker
• Erste Berufserfahrung (idealerweise mit grosstechnsichen Anlagen) bevorzugt
• Bereitschaft für Pikettdienst
• Kenntnisse im Bereich Senroen/Aktoren von grossem Vorteil
• Fliessendes Deutsch

Aufgaben

• Prozess- und Systemimplementierung von internen Projekten
• Leitung von Unternehmensprojekten
• Sicherstellung der Konformität implementierter Lösungen mit regulatorischen und vertraglichen Anforderungen
• Kooperation mit dem Projektmanagementbüro zur Implementierung und Verbesserung von internen Projektmanagementpraktiken und -werkzeugen
• Zusammenarbeit mit internen Interessengruppen zur Definition und Dokumentation von Projektumfang, Ergebnissen und Zielen sowie Festlegung von Projektmetriken und Risikoerkennung
• Gewährleistung, dass Projekte im Rahmen bleiben und Budget-, Zeitplanungs- und Qualitätsanforderungen erfüllen
• Verwaltung der Kommunikation mit internen und externen Projektteams
• Implementierung von Überwachungs- und Kontrollmechanismen, um den Projektfortschritt sowohl intern als auch extern zu gewährleisten
• Management und Unterstützung des Projektteams durch Schulungen, frühzeitige Problemerkennung, Lösung von Teamkonflikten und Eskalation kritischer Probleme an das Management

Qualifikationen

• Idealerweise abgeschlossenes Studium im betriebswirtschaftlichen Projektmanagement, Chemie, Engineering oder ähnlichen
• Einige Jahre Erfahrung in Technikprojekten sowie Prozessoptimierung und -verbesserung, vorzugsweise in der chemischen Industrie, Maschinenbau oder verwandten Branchen
• Idealerweise verfügst du über ein PMI oder PMP Zertifikat (oder vergleichbares)
• Ausgezeichnete Projektmanagementfähigkeiten
• Erfahrung in internationalem Umfeld, Arbeit mit lokalen und dezentralen Teams
• Kommikations- und Koordinationstalent
• Flexibilität, Teamfähigkeit und Offenheit
• Vertrautheit mit Projektplanungssoftwares und Erfahrung in der Entwicklung von Arbeitsablaufdiagrammen

Aufgaben

• Stellenplanung und Forecast
• Erstellung von HR-Kennziffern
• Verbindungsstück zwischen HR und Linie
• Reporting in verschiedenen Programmen
• Teilnahme an Benchmarking Anlässen
• Management des Zeiterfassungssystems
• Prozessverbesserung im Rahmen der kontinuierlichen Verbesserung

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung in einer HR Funktion mit Fokus auf Controlling
• Betriebswirtschaftliche Aus- oder Weiterbildung (Studium optional)
• Sehr gute Excel- Kenntnisse, Polypoint Erfahrung von Vorteil
• Gutes Verständnis komplexer Zusammenhänge und Zahlen

Aufgaben

• Erweiterung erneuerbarer Energieversorgungssysteme für die chemisch - / pharmazeutische Produktion
• Konzeption und Entwicklung von modularen Lösungen für die Integration erneuerbarer Energien in die klassische Stromversorgung von eines produzierenden Gewerbes
• Erweiterung von Lösungen für grüne Strom-Großbatterien zur Speicherung von u.a. Solarenergie, Fernwärme etc.
• Konzeptentwicklung mit dem Ziel eines möglichst breiten Applikationsspektrums
• Einbeziehung von Health, Safety and Environment (HSE)-Aspekten
• Technisches Projektmanagement für den verantworteten Teilbereich

Qualifikationen

• Fundierte Kenntnisse in Elektrotechnik, Solarenergie/erneuerbare Energie, Anlagen Stromversorgung und Batteriesystemen
• Vertrautheit mit den relevanten Regularien und Datenschutzrichtlinien
• Erfahrung in der Dokumentation von Projekten und Cloud-basierten Systemen
• Kenntnisse im Umgang mit sowohl Stark - als auch Schwachstrom
• Erfahrung im Ausbau eigener Stromversorgungssysteme
• Bereitschaft, sich aktiv in Projekte einzubringen und eine dienstleistungsorientierte Denkweise.
• Fähigkeit zur effektiven Kommunikation und Zusammenarbeit im Team
• Engagement für die Zufriedenheit der Kunden und Stakeholder
• Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind von Vorteil
• Studium in der Elektrotechnik, erneuerbarer Energie oder Mechatronik
• Mehrere Jahre Erfahrung im Bereich Energieversorgung

Aufgaben

• Eigenständige Vorbereitung und Durchführung des Lohnlaufs für eine Mitarbeiterpopulation von knapp 200 Personen
• Administrative Bearbeitung von On - und Offboardings inklusive den direkten Kontakt zu den relevanten, behördlichen Stellen
• Systemische und dokumentarische Bearbeitung von jeglichen Mutationen im SAP
• Mitarbeit bei Monats - bzw. Jahresabschluss sowie Unterstützung des restlichen HR - Teams bei noch formbaren Tätigkeiten

Qualifikationen

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Studium mit relevanter Vertiefungsrichtung in Kombination mit Weiterbildungen in den Bereichen HR/Payroll und ersten Arbeitserfahrungen
• Routinierter Umgang mit den Personal - Modulen von SAP wie auch Success Factors
• Flexible und gewinnende Persönlichkeit mit ausgeprägter Dienstleistungsorientierung
• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Planung und Umsetzung eine Vielzahl von Projekten im Anlagenbau für die chemische und pharmazeutische Produktion, darunter Neuanlagen, Anpassungen, Grossrevisionen, Reparaturen, Optimierungen etc.
• Betreuung der Projekte von der Planung bis zur Übergabe an den Kunden, einschließlich Kosten- und Zeitmanagement, Qualifizierung, Koordination und anderen relevanten Aspekten
• Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stellen, darunter Sicherheits-, Qualitäts- und Anlagenbetreiber sowie Behörden
• Erstellung von Projektzielen, Zeitplänen und Budgets in Absprache mit den Kunden
• Gewährleistung hoher Qualitätsstandards bei der Durchführung von Projekten und Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Standards
• Identifizierung von Möglichkeiten zur Prozessoptimierung und kontinuierlichen Verbesserung der Projektmanagementpraktiken

Qualifikationen

• Eine abgeschlossene technische Grundausbildung, ergänzt durch eine Weiterbildung als Ingenieur FH oder Techniker HF in den Bereichen Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder Chemieingenieurwesen
• Berufserfahrung im Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelbereich
• Von Vorteil sind Kenntnisse im Bereich Anlagenqualifizierung (DQ, IQ, OQ)
• Sie haben Freude an technischen Herausforderungen und sind gerne im Kontakt mit Menschen
• Eine selbständige Arbeitsweise und ein ausgeprägter Dienstleistungsgedanke sind für Sie selbstverständlich
• Sie beherrschen die deutsche und englische Sprache sowohl mündlich als auch schriftlich

Aufgaben

• Provide direction within his system sub team
• Work closely together with other engineering disciplines
• Plan, direct and monitor the engineering as well as OT system maintenance activities
• Enforce best practice for engineering, maintenance and project execution
• Development and implementation of the future automation strategy and OT technology

Qualifikationen

• Engineering Degree
• Broad expertise in the field of OT systems
• DeltaV knowledge
• First Project management skills are an advantage
• Fluent in English verbal an written

Aufgaben

• Planung und Realisierung von kleineren bis mittleren technischen Projekten
• Projektmanagement von A-Z
• Führung von EMR Ingenieuren und Planern in Projekten
• Kosten-, Termin- und Funktionsverantwortung für die zugewiesenen Projekte
• Planung und Verantwortung von Projektbudgets
• Reporting an die vorgesetzte Stelle

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Bachelor oder Masterstudium im Ingenieurwesen
• Langjährige Berufserfahrung im EMR Engineering
• Verständnis von cGMP
• Erste Führungserfahrung von Vorteil
• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch

Aufgaben

• Provide GMP/GDP quality assurance expertise for product development and commercialization
• Ensure quality activities align with development stages and maintain adequate quality standards for medicinal products
• Guide resolution of complaints, testing issues, deviations, and propose Corrective and Preventive Actions (CAPA)
• Establish a quality risk management approach based on six sigma concepts
• Manage activities for releasing active ingredients and commercial products, including document approvals and batch record reviews
• Notify CMC team of potential quality issues, participate in meetings, and assist in GMP/GDP audits at third-party sites

Qualifikationen

• University degree in Pharmacy, Chemistry, or a related technical/science field
• 3-6 years of experience in pharmaceutical product development, quality control, analytical development, chemical production, or similar roles
• 3-6 years of experience in quality assurance for drug substance and/or drug product
• Knowledge of drug substance and/or drug product development, manufacturing processes, quality control, packaging, distribution, (c)GMP/GDPs, and ability to manage complex projects and prioritize tasks

Aufgaben

Job Summary:

We are seeking a talented individual with expertise in Clinical Pharmacology and Pharmacometrics to join our dynamic team. In this role, you will utilize your knowledge to analyze pharmacokinetics/pharmacodynamics and drive model-informed drug development across various drug development programs. Collaborating with a diverse range of stakeholders, you will develop compound-specific Pharmacometrics strategies and lead regulatory efforts in Clinical Pharmacology. Additionally, you will play a pivotal role in supporting early portfolio development, facilitating seamless transitions to late-stage development and regulatory submission.

Key Responsibilities:

*Apply expertise in PK, PK/PD, and model-informed drug development principles
*Serve as the modeling and simulation representative on project teams
*Collaborate with clinical, pre-clinical, biostatistics, and regulatory teams, as well as external partners
*Conduct population PK/PD and exposure-response modeling to inform dose selection and trial design
*Prepare pharmacometrics reports, manuscripts, and regulatory submissions
*Enhance the efficiency of modeling and simulation capabilities through training and adoption of new methodologies
*Manage CROs for pharmacometric studies, from planning to final report
*Recommend doses for early-phase studies and contribute to asset development strategies
*Support the preparation of regulatory documents and responses to reviewer queries
*Participate in strategic initiatives and represent the Clinical Pharmacology function at project review meetings

Qualifikationen

• PhD or equivalent degree in Pharmaceutical Sciences, Pharmacometrics, Clinical Pharmacology, Mathematics, Statistics, or related field
• 8-10 years of industry experience
• Experience with FDA and EMA submissions
• Proficiency in Pop-PK, PKPD modeling, PBPK modeling, and clinical trial simulations
• Strong skills in modeling tools such as NLME, NONMEM, R, or Phoenix WinNonlin
• Knowledge of health authority perspectives on modeling and simulation
• Experience with pharmacometrics analysis for regulatory submissions preferred
• Ability to adapt to changing priorities and timelines efficiently

Aufgaben

• Overseeing the entire lifecycle of sustainability projects, from conception to successful market launch
• Spearheading the implementation of innovative strategies and concepts aimed at reducing, reusing, and recycling water in the semiconductor industry
• Developing digital tools to formulate comprehensive water management strategies for intricate systems
• Providing continuous support to customers throughout the duration of sustainability projects
• Estimating both capital and operational expenses for projects (CapEx, OpEx)
• Conducting analyses of water and wastewater quality
• Designing, testing, and evaluating processes for water and wastewater treatment
• Literature and web research
• Creating and contributing to future know-how of the company
• Writing technical documentation and reports

Qualifikationen

• Bachelor's or Master's degree in Science, preferably in Chemical, Process, or Industrial Engineering
• Minimum of 3-5 years of professional experience, ideally in water or wastewater treatment
• Strong understanding of economic principles within a sustainability context
• Proactive, creative, and adaptable with the ability to work effectively under pressure
• Willingness to travel globally for extended periods, approximately 30% of the time, to regions including France, Germany, Austria, Italy, the Netherlands, North America, Montreal, Singapore, China (occasionally), Taiwan, and Malaysia
• Team-oriented with exceptional communication skills, capable of collaborating closely with internal international departments, suppliers, and customers

Aufgaben

• Superuser für SAP-PM, SAP-MM, COMOS und CMX
• Gewährleistung der GMP-Konformität bei der Bereitstellung von Systemen und Dienstleistungen.
• Implementierung technischer Standards
• Umsetzung des Austauschs von Best Practices in Bezug auf Instandhaltung und Werkzeuge
• Definition und Umsetzung von Instandhaltungsstrategie, -programm und -budget.
• Überwachung und Verbesserung von KPIs für Wartung und Kalibrierung
• Förderung von Effizienzsteigerungen sowie Förderung der technischen Verfügbarkeit, Zuverlässigkeit und des Zustands der Anlagen
• Etablierung kosteneffizienter Reparatur- und Wartungsprozesse

Qualifikationen

• Über 10 Jahre Erfahrung als Ingenieur, davon mindestens 5 Jahre in der Instandhaltung
• Exzellente Projektmanagement-Fähigkeiten, inklusive Vertragsmanagement und Finanzkenntnisse
• Nachgewiesene Erfahrung in der Durchführung eines Total Productive Maintenance Programms
• Fortgeschrittene HSE- und GxP/QA-Kenntnisse
• Abgeschlossene Ausbildung in Natur- oder Technikwissenschaften oder gleichwertig
• Fließendes Englisch und Deutsch in Wort und Schrift mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten

• Erfahrung in COMOS von Vorteil
• Professioneller Umgang mit MS Office Tools (insbesondere Excel)

Aufgaben

• Formulierungen und Verbesserung der Produkte (im Bereich Polymerchemie)
• Enge Zusammenarbeit mit dem Vertrieb als SME
• Übernahme von Projekt(leitungs)funktionen
• Aufbau eines internationalen Standorts

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich (Polymer/Oberflächen)-Chemie
• Erste Arbeitserfahrung wünschenswert
• Offene und Kommunikative Persönlichkeit
• Starke Hands-On Mentalität
• Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch

Aufgaben

• Durchführung von regelmässigen Site - Rundgängen und Betriebsbegehungen
• Konzeptionierung und Durchführung von Schulungen und Trainings
• Verantwortung der technischen Sicherheit am Standort
• Bearbeitung des Tagesgeschäfts, einschließlich CAPA, Unfallanalyse, Ursachenanalyse, Korrekturmaßnahmen und Incident Management
• Gestaltung und Dokumentation von Betriebsprozessen sowie Erstellung von neuen und Bearbeitung von bestehenden SOPs und Sicherheitskonzepten
• Durchführung von Brandschutzmaßnahmen und Aktualisierung von Flucht- und Wartungsplänen

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung und/oder Studium mit technischer Vertiefungsrichtung in Kombination mit mehrjähriger Arbeitserfahrung in der Prozess - und/oder Life Sciences Industrie
• Fundierte Kenntnisse gesetzlicher Vorschriften
• Erfahrung in der technischen Sicherheit, vorzugsweise mindestens 5 Jahre in den Bereichen Training, Incident Management und Prozessentwicklung
• Abgeschlossene EKAS-Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation als Sicherheitsfachkraft von Vorteil
• Fähigkeit, komplexe Sicherheitsanforderungen zu verstehen, Prozesse eigenständig zu entwickeln und umzusetzen
• Agilität und Dynamik, die Fähigkeit, proaktiv voranzuschreiten
• Gute Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv in einem teamorientierten Umfeld zu arbeiten
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

-Planung und Durchführung von Investitionsprojekten in Produktions- und Infrastrukturanlagen
-Leitung von Projekten von der Initiierung bis zur Übergabe an den Betreiber
-Verantwortung für Kosten-, Termin- und Ressourcenmanagement sowie Qualitätssicherung
-Berücksichtigung von relevanten HSE-Aspekten und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
-Entwicklung von technischen Lösungskonzepten und Umsetzung in die Realität
-Mitwirkung an Optimierung und Kapazitätserweiterung von Produktionseinrichtungen

Qualifikationen

Aufgaben

• Develop, assess, optimize, and apply analytical methods using HPLC, UPLC, GC (with various detection modalities such as PDA, FLD, MS), HR-MS, IC, NMR, FT-IR, Raman, UV/Vis, color/turbidity analysis, Karl Fischer titration, and particle size distribution
• Characterize APIs with low solubility, including techniques for amorphous solid dispersion, and perform dissolution, content uniformity, and related substances analysis
• Conduct release, retest, stability studies, transfer, and (pre-) validation analyses
• Write and review analytical method protocols, development reports, and ensure proper documentation of all analytical activities
• Plan and execute experiments for method development, optimization, and application, including forced degradation studies
• Maintain and operate analytical equipment, ensuring adequate maintenance and operation
• Participate in intra- and inter-departmental meetings (e.g., CMC, specific working groups)
• Draft and review CoAs, analytical result sheets, and SOPs
• Train laboratory personnel and ensure cleanliness of laboratory and workspace
• Independently design and execute projects or experiments with hands-on involvement
• Review scientific work related to project activities and ensure availability of lab materials, justifying acquisition of new materials or equipment when necessary
• Basic knowledge of GMP is advantageous

Qualifikationen

• Proficiency in HPLC, UPLC, and GC with various detection modalities
• Expertise in HR-MS for determining assay, purity, related substances, and impurities
• Skilled in IC for cation and anion determination
• Competence in NMR for structure confirmation and impurity determination
• Experience with spectroscopic techniques such as FT-IR, Raman, UV/Vis, and color/turbidity analysis
• Knowledge of Karl Fischer titration for water determination
• Ability to perform particle size distribution and shape analysis
• Understanding of API characterization techniques for low solubility substances
• Strong documentation and analytical data interpretation skills

Aufgaben

• Analyse und Auswertung von Reklamationen
• Verantwortlich für die Bearbeitung von CAPA's nach medizintechnischen Regularien sowie Qualitätsvorgaben
• Bearbeitung von Rückmeldungen und Vorkommnissen
• Weiterentwicklung und Koordination des Reklamationsmanagements
• Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen zur Prozessoptimierung
• Erstellung von regelmäßigen Reportings
• Beschaffung und Verwaltung von Normen und Regularien
• Administrative Verwaltung des digitalen QM-System

Qualifikationen

• Grundausbildung in den Naturwissenschaften, beispielsweise Chemielaborant oder Biologielaborant
• Erfahrung in der Bearbeitung von CAPAs im Bereich Medizinprodukte
• Erfahren mit gesetzlichen Regelungen und sicherer Umgang mit benannten Stellen, Behörden und anderen relevanten Parteien
• Kenntnisse der Anforderungen für klinische Bewertungen und Produktentwicklung (EN ISO 13485:2016 / EN ISO 9001:2015
• Idealerweise Erfahrung in einem mittelständischen Unternehmen
• Analytisches, zielorientiertes und unternehmerisches Denken und Handeln
• Präzise und adressatengerechte Kommunikation
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Aufgaben

• Verantwortlich für die Planung, Entwicklung und Implementierung eines Qualitätsmanagementsystems, das die effektive Verwaltung von Prozessen ermöglicht
• Verhandlung von Quality Agreements und Dokumentationsanforderungen mit Partnern
• Koordination und Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern, die für die Planung und Realisierung von Anlagen zuständig sind
• Durchführung von Qualifizierung und Validierung neuer Anlagen sowie Erstellung der entsprechenden Dokumentation gemäß den relevanten Vorschriften und Standards
• Durchführung von Lieferantenaudits
• Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und kontrollierten Änderungen gemäß den geltenden Qualitätsstandards und Vorschriften

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Qualitätsmanagement oder einer verwandten Disziplin
• Verfügen über umfangreiche Erfahrung im Qualitätsmanagement, insbesondere im Bereich der Systemimplementierung und -verwaltung, mit einem starken technischen Bezug
• Fundierte Kenntnisse der GMP Standards, sowie Erfahrung in der Umsetzung und Aufrechterhaltung der Vorschriften
• Starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern auf allen Ebenen zu interagieren
• Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten und ein hohes Maß an Detailgenauigkeit
• Bereitschaft zur Übernahme operativer Aufgaben im Qualitätsbereich und zur Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen

Aufgaben

- Produktion vorbereiten, durchführen und überwachen sowie Reinigung gemäss Betriebs- und Reinigungsvorschrift
- Reparatur und Konfiguration von Anlagen nach Anleitung
- cGMP-Vorschriften, Compliance Anforderungen und Standards hinsichtlich Arbeitssicherheit, Prozesssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz einhalten
- Abweichungen erkennen und melden sowie den reibungslosen Produktionsprozess sicherstellen (physische Produktdokumentation, cGMP, GSU, Datenintegrität)
- Mitarbeit an Optimierungen der Pilot-, Produktionsanlagen und deren Prozessen
- Einfache analytische Tests und Auswertungen sowie SIWAKO und Instandhaltungsarbeiten durchführen

Qualifikationen

Aufgaben

• Projektleitung für den Gebäudeunterhalt und die Schutzbauwerke auf dem gesamten Areal
• Instandsetzung, Instandhaltung und Erneuerung von Aufzügen
• Erstellen und Optimieren von FM Prozessen, Arbeitsanweisungen und Richtlinien
• Betreuung von externen Dienstleistern, sowie Verhandlung von Serviceverträgen
• Unterstützung der Leitung FM bei der Ausarbeitung der Betriebs- und Instandhaltungsstrategie für das gesamte Areal
• Unterstützung bei der Investitionsplanung
• Verwaltung des Investitionsbudgets
• Betreuung von internen und externen Schnittstellen
• Projektleitung von bereichsübergreifenden Projekten

Qualifikationen

Aufgaben

• Verantwortlich für die Optimierung bereits bestehender als auch Entwicklung neuer chromatographischer Methoden (UPLC/HPLC/GC/)
• Unterstützung bei verschiedenen Projekten in unterschiedlichen Phasen des Lifecycles
• Transfer und Validierung der aufgeführten Methoden als auch GMP - konforme Dokumentation der geleisteten Arbeit
• Qualifizierung und Wartung der verantworteten Geräte

Qualifikationen

Aufgaben

- Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe und (Zwischen-) Produkte
- Eigenständige Bedienung von SPS und pneumatisch gesteuerten Produktionsanlagen
- Ausführung von mehrstufigen Synthesen
- Bedienung aller Nebenanlagen im chemischen-pharmazeutischen Bereich
- Produktionsdokumentation unter Einhaltung der guten Herstellpraxis (GMP)
- Sicherheitskonformes Arbeiten

Qualifikationen

Aufgaben

- Durchführung von verschiedenen organisch-chemischen Prozessen an PLS-gesteuerten Mehrzweckanlagen
- Dokumentation aller Tätigkeiten in GMP-gerechter und korrekter Form
- Einhaltung aller sicherheitsrelevanten Vorgaben
- Reinigung der Apparaturen, sowie Durchführung kleiner Reparaturen
- Überwachung von Infrastrukturanlagen

Qualifikationen

Aufgaben

- Durchführung von regenerativen Destillationsprozessen im Einklang mit betrieblichen SOPs
- Überwachung und Dokumentation der einzelnen Prozessschritte
- Optimierung von neuen und bestehenden Verfahren in Zusammenarbeit mit den Betriebschemikern
- Instandhaltung und Durchführung von kleineren Reparaturen, sowie die Reinigung von Anlagen
- Durchführung von Inprozesskontrollen

Qualifikationen

Aufgaben

• Entwickeln von Syntheseverfahren für die Produktion von Wirksubstanzen
• Durchführen von chemischen Synthesen im Maßstab von 10 bis 500 gr.
• Erstellen der Auswertung der Ergebnisse und Protokollierung
• Analytische Arbeiten zur In-Prozess Kontrolle
• Support / Troubleshooting bei Pilotierungen / Produktionseinführungen
• Bewerkstelligen der Prozesse mittels DoE und Process Modelling Software

Qualifikationen

Aufgaben

- Herstellung von anspruchsvollen pharmazeutischen Zwischenprodukten und Wirkstoffen
- Selbstständige Bedienung von SPS und pneumatisch gesteuerten Anlagen
- Selbstständige Durchführung von mehrstufigen Synthesen
- Bedienung aller Nebenanlagen im chemischen-pharmazeutischen Bereich
- Dokumentation aller Tätigkeiten in GMP-gerechter und korrekter Form
- Einhaltung aller sicherheitsrelevanten Vorgaben

Qualifikationen