Aufgaben

  • Technische Dokumentation (Medizintechnik)
  • Behördenkontakt im Rahmen Weltweiter Produktzulassungen
  • Koordination von externen Gutachten
  • Teilnahme an Abteilungsübergreifenden Sitzungen (z.B. Labor)
  • Risikomanagement
  • Schnittstelle für diverse Fachabteilungen (u.A Regulatory Affairs)

Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Uni/FH)
  • Idealerweise mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung
  • Gutes chemisches Verständnis
  • Verständnis von regulatorischen Normen z.B. ISO 13485
  • Fliessendes Deutsch und Englisch, weitere Sprachen von Vorteil