Aufgaben

  • Konzeption und Implementierung von Strategien zur Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung
  • Planung und Durchführung von Qualifizierungs- (DQ bis PQ) und Validierungsaktivitäten sowie projektbezogenen Aufgaben im Bereich Life Sciences und deren Zulieferer
  • Umfassende Projektkoordination, beginnend mit der Erfassung von Nutzeranforderungen bis hin zur Ausarbeitung prozessspezifischer Lösungen in enger Zusammenarbeit mit Herstellern von Anlagen
  • Entwicklung und Erstellung von Konzept-, Basis- und Detailplanungen für technische Projekte
  • Koordination und Abstimmung mit internen Teams sowie externen Partnern
  • Verantwortung für die Einhaltung von Terminen, Qualitätsstandards und Projektzielen
  • Leitung und Organisation von interdisziplinären Projektteams

Qualifikationen

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder Pharmazie, alternativ eine vergleichbare technische Qualifikation
  • Praktische Erfahrung in der Projektarbeit oder Berufserfahrung innerhalb der Life-Science-Branche
  • Wünschenswert: Vertrautheit mit relevanten Regularien sowie aktuellen GMP-Vorgaben im pharmazeutischen Umfeld
  • Erste Kenntnisse in der Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben oder im Projektmanagement
  • Eigenständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise gepaart mit starken Kommunikationsfähigkeiten
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Flexibilität und Bereitschaft zu Dienstreisen