Jobboard

Aufgaben

• Transport von Gütern mit Triebfahrzeugen, LKWs und Gabelstaplern
• Verantwortlich für den Rangierdienst
• Zuständig für Kurierdienste sowie Lagerhaltung

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Logistiker
• Mehrjährige Berufserfahrung im produzierenden Gewerbe
• Chauffeur Kat. C, C1, CE
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Design and Programming of PLC/SCADA Systems: Develop and implement control systems using Siemens and Rockwell products for PLCs, as well as SCADA systems such as Intouch, Siemens, and GIP
• Creation of Software and System Documentation: Prepare and manage documentation according to internal company guidelines, including preparing documentation for project execution with customers
• Develop, Simulate, and Test Control Software: Work on complete systems, pumps, filtration systems, and full-scale plants. Transform process designs into PLC and SCADA solutions, supporting scaling and instrumentation
• Automation Support During Commissioning: Provide on-site support, mainly in the USA, after two years
• Execute Function and Quality Controls: Perform adjustments, optimizations, and maintenance work on systems
• Handle Customer Support Inquiries: Analyze problems, search for solutions, and troubleshoot issues on a project basis

Qualifikationen

• Technical Graduate Education: Bachelor’s or Master’s degree in Automation Engineering, Industrial IT, or related fields such as Application IT with monitoring and SQL databases
• Relevant Experience: 3-5 years of experience in automation technology, instrumentation, or control technology, preferably in manufacturing industries
• Technical Skills: Proficiency in C#, .NET, Windows Server Administration, and familiarity with Siemens and Rockwell products. Strong troubleshooting skills for complex systems
• Industry Knowledge: Experience in continuous processes in fields like gas, water, pharma, or similar, ideally with knowledge of quality control and specifications in V-models
• Interpersonal Skills: Strong interpersonal and intercultural skills, with the ability to travel internationally (50%, mainly USA). Fluent in English; German and French are a plus
• Flexibility and Resilience

Aufgaben

• Vermittlung und Koordination zwischen den Abteilungen Forschung & Entwicklung (R&D) und Produktion sowie Zusammenarbeit mit Qualitätssicherung (Q) und Regulatory Affairs (RA)
• Eigenständige und verantwortliche Leitung von Projekten durch alle Phasen, von der Prototypenentwicklung bis zur Serienproduktion
• Verbesserung und Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe innerhalb der Produktion
• Erstellung und Pflege der Projektdokumentation gemäß GMP, MDR und FDA Anforderungen
• Durchführung von Risikoanalysen und Implementierung von Maßnahmen zur Risikominimierung
• Begleitung von Produkten in der Prototypenphase und Unterstützung bei Entwicklungsprojekten
• Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen allen beteiligten Abteilungen und externen Partnern

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung als Process Engineer in der Medizintechnik sowie fundierte Kenntnisse im Projektmanagement
• Vertrautheit mit GMP, MDR und FDA Richtlinien sowie Erfahrung mit Klasse 3 Produkten
• Tiefgehende Kenntnisse im Bereich Ballonkatheter und deren Entwicklung und Produktion
• Erfahrung in der Begleitung und Umsetzung von Projekten in der Prototypenphase
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, um effektiv zwischen R&D, Produktion, Q und RA zu vermitteln
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Versorgung der Patient mit professioneller und persönlicher Betreuung.
• Verantwortung für die Organisation eines Bereichs innerhalb der Abteilung.
• Übernahme von administrativen Aufgaben sowie pflegerischer Dokumentation und Planung.
• Teilnahme an den täglichen Arztvisiten und Teambesprechungen.
• Wertschätzung der Zusammenarbeit im interprofessionellen Team auf Augenhöhe.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als diplomierte Pflegefachperson HF oder DNII.
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten.
• Hohe Fach- und Sozialkompetenz.
• Bereitschaft zur Arbeit im Schichtdienst.
• Zuverlässige, selbstständige und präzise Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein.
• Hervorragende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Leitung der Schicht bei der Ersteinschätzung und Priorisierung von neu eintreffenden Notfallpatientinnen und -patienten.
• Durchführung der Notfallversorgung für erwachsene und kindliche Patientinnen und Patienten in den Bereichen Medizin, Chirurgie, Urologie und Gynäkologie.
• Unterstützung bei der Durchführung sowie Anwendung von diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen.
• Sicherstellung der ordnungsgemäßen Wartung und Funktionsfähigkeit von medizinischen Geräten und Apparaturen.

Qualifikationen

• Sie haben eine abgeschlossene Weiterbildung als Dipl. Expertin/Experte in Notfallpflege NDS HF oder eine gleichwertige, in der Schweiz anerkannte Qualifikation.
• Sie bringen fundierte, aktuelle Fachkenntnisse im Bereich der Notfallpflege mit.
• Bereitschaft, Menschen in Krisensituationen zu betreuen und zu begleiten
• Fähigkeit, dynamische Situationen schnell zu erfassen und entsprechend zu reagieren
• Einfühlungsvermögen
• Gute Wahrnehmungs- und Beobachtungsgabe
• Reflexionsfähigkeit
• Belastbarkeit und Flexibilität
• Hohe selbstständige Lernkompetenz

Aufgaben

• Sie gewährleisten eine kompetente Pflege und Betreuung unserer Patient*innen innerhalb eines interprofessionellen Behandlungsteams.
• Sie übernehmen die Verantwortung und koordinieren den Pflegeprozess für Ihre zugewiesenen Patient*innen.
• Sie führen fachkundige Absprachen und fördern eine enge Zusammenarbeit mit anderen Berufsgruppen, die am Behandlungsprozess beteiligt sind.
• Sie engagieren sich aktiv in der praktischen Ausbildung von Studierenden und Auszubildenden in der Pflege.

Qualifikationen

• Sie haben eine abgeschlossene und in der Schweiz anerkannte Diplomausbildung in der Pflege auf Tertiärniveau (HF/FH) sowie erste Berufserfahrungen in einem Schweizer Akutspital gesammelt.
• Sie sind bereit, Pflegediagnostik mithilfe der elektronischen Patientendokumentation in der Praxis anzuwenden.
• Mit Ihrer Teamfähigkeit, Flexibilität, Ihrem Engagement und Ihrer Belastbarkeit tragen Sie zur Stärkung unseres Teams bei.
• Ihre ausgeprägten organisatorischen und kommunikativen Fähigkeiten sowie Ihre hohe Leistungs- und Lernbereitschaft zeichnen Sie aus.
• Eine starke Dienstleistungsorientierung zum Wohl unserer Patient*innen rundet Ihr Profil ab.

Aufgaben

• Empfang und Raumvorbereitung: Sie sind verantwortlich für den herzlichen Empfang der Patientinnen und Patienten sowie die sorgfältige Vorbereitung und Nachbereitung der Behandlungszimmer.
• Unterstützung der Praxisorganisation: Sie helfen bei der Organisation und Administration der Sprechstunden und arbeiten eng mit den Ärztesekretariaten zusammen


• Durchführung von venösen Blutentnahmen: Sie nehmen Blutproben bei Patientinnen und Patienten und stellen sicher, dass das Sprechstundenmaterial stets verfügbar ist


• Assistenz bei kleineren Eingriffen: Sie unterstützen die Ärztinnen und Ärzte bei kleineren medizinischen Eingriffen und übernehmen die Wundversorgung der Patientinnen und Patienten.


• Von Vorteil: Durchführen diagnostischer Untersuchungen (EKGs, Lungenfunktionstests (LUFU) und Röntgenaufnahmen).

Qualifikationen

• Fachliche Qualifikation: Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische/r Praxisassistent/in EFZ und verfügen im besten Fall über einen Röntgenausweis.

• Persönliche Stärken: Zuverlässigkeit, Flexibilität und Belastbarkeit zählen zu Ihren Stärken. Sie sind offen, teamfähig und motiviert, gemeinsam mit uns etwas zu bewegen.

• Verantwortungsbewusstsein: Ein hohes Maß an Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein sind für Sie selbstverständlich.

• Einsatzbereitschaft: Sie sind bereit, sich auf Schichtdienste (Wochenenden, Feiertage, Früh- und Spätdienste) einzustellen.

Aufgaben

• Leiter für Produktentwicklung (PDL) für bestimmte Produktsegmente
• Leitung von Entwicklungsprojekten gemäß den Anweisungen des Innovationslabors
• Bewertung potenzieller neuer Lieferanten und Pflege der technischen Beziehungen zu bestehenden Lieferanten und Maschinenherstellern
• Analyse des Marktes für additive Produkte und Angebote
• Durchführung, Auswertung, Dokumentation und Kommunikation von prozesstechnischen und analytischen Versuchen zur Produktentwicklung
• Überwachung der Produktion während des Entwicklungsprozesses und bei Erstproduktionen auf neuen Anlagen
• Erstellung von Dokumentationen für Produkte (Technische Datenblätter, Sicherheitsdatenblätter, Regelungskonformität)
• Regelmäßige Schulungen des Vertriebsteams zu Produkten und Technologien
• Unterstützung des Vertriebs bei Kundenbesuchen oder -versuchen sowie bei der Fehlerbehebung

Qualifikationen

• Erfahrene/r Fachkraft mit Expertise in Kunststoffen, Materialwissenschaft oder Chemieingenieurwesen und einem abgeschlossenen Hochschulstudium (oder gleichwertiger Qualifikation), bevorzugt mit langjähriger Praxiserfahrung im Bereich Kunststofftechnik
• Ausgedehnte Berufserfahrung im Ingenieurwesen und in der Geschäftsentwicklung, vorzugsweise in einem internationalen Umfeld
• Starke zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten, um erfolgreiche Beziehungen zu Kollegen, Lieferanten und Kunden aufzubauen
• Gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
• Fähigkeit, selbstständig, zielgerichtet und motiviert in einem dynamischen Team zu arbeiten

Aufgaben

• Sie gewährleisten die Betriebsbereitschaft der Produktionsanlagen und deren Infrastruktur
• Mitverantwortung für die Wartung und Instandhaltung
• Installieren von Neuanlagen oder umbauen bestehender Anlagen gemäß den Vorgaben des Änderungsprozesses
• Aktualisieren und pflegen EL-Schemas, Dokumentationen und andere technische Unterlagen

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Elektromonteur, Elektriker oder gegebenenfalls Automatiker
• Betriebselektriker-Bewilligung nach Art. 13 oder die Bereitschaft, diese zu erwerben
• Erfahrung in der Mess- und Regeltechnik sowie in der Störungsbehebung an Produktionsanlagen und deren Infrastruktur
• Idealerweise Vertrautheit mit ATEX-Installationstechnik
• Erfahrungen mit periodischen Kontrollen der Installationen und dem Erstellen von SINA
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Teamplayer

Aufgaben

• Verantwortliche Leitung von Projekten für Plasmaanlagen von der Planung bis zur erfolgreichen Umsetzung
• Entwicklung der Visualisierung und Programmierung der Anlagensteuerungssoftware
• Inbetriebnahme der Anlagen beim Kunden vor Ort, sowohl national als auch international
• Weiterentwicklung und Optimierung der Prozesssteuerung und Beschichtungstechnologien
• Erstellung umfassender Projektdokumentationen
• Unterstützung bei der Fehlerbehebung und Übernahme von Serviceaufgaben bei komplexen Kundenanfragen

Qualifikationen

• Abschluss als Dipl.-Elektroingenieur FH/HTL oder Elektrotechniker HF
• Berufserfahrung in Projektleitung und Inbetriebnahme
• Umfassende Kenntnisse in der SPS-Programmierung, insbesondere Siemens S7/TIA
• Erfahrung in der HMI-Programmierung mit Siemens WinCC
• Fundierte Kenntnisse in der Planung von Elektrosteuerungen unter Berücksichtigung relevanter Normen
• Vertraut im Umgang mit E-Plan
• Technisches Verständnis für mechanische Konstruktion und 3D-Zeichnungen
• Sehr gute Kenntnisse in MS Office
• Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Sicherstellung der schnellen und zuverlässigen Durchführung technischer Serviceaufgaben wie Inspektionen, Reparaturen, Anlageninstallation, Qualifizierungen und Kalibrierungen für pharmazeutische Labor- und Produktionsanlagen.
• Planung, Organisation und Leitung von Baustellenaktivitäten während der Inbetriebnahme, einschließlich Anleitung des Teams vor Ort.
• Koordination zwischen Kunden, externen Partnern und internen Fachabteilungen, um einen reibungslosen Ablauf der Projekte zu gewährleisten.
• Beitrag zur Optimierung von Prozessen, Dienstleistungen und Produkten durch innovative Ansätze und die Unterstützung bei internen Verbesserungsprojekten.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem technischen Beruf, beispielsweise als Programmierer (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), oder eine Qualifikation als Meister, Techniker oder ein technisches Studium.
• Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung, idealerweise in einem Industrieunternehmen.
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse.
• Ausgeprägtes technisches Verständnis, fundierte Kenntnisse in Programmiersprachen und umfassende IT-Kompetenz.
• Hervorragende organisatorische Fähigkeiten, ausgeprägte Dienstleistungsorientierung und Teamfähigkeit.

Aufgaben

*Fachgerechte Durchführung der Anästhesiepflege und Überwachung der Patient*innen vor, während und nach operativen Eingriffen
*Vorbereitung und Kontrolle von Anästhesiematerialien und -geräten
*Enge Zusammenarbeit mit Anästhesist*innen zur Gewährleistung einer optimalen Patientenversorgung
*Dokumentation aller relevanten pflegerischen Maßnahmen und Einhaltung der Hygiene- und Sicherheitsstandards
*Unterstützung bei der Schulung und Einarbeitung neuer Mitarbeiter*innen

Aufgaben

Planungsfokus

• Verantwortlich für den Planungsprozess auf Konzernstufe inkl der Prozesse (Projekt- & Investitionscontrolling)
• Inhaltliche und technische Qualitätssicherung der konzern- und bereichsspezifischen Bestandteile der Planung
• Sicherstellung von Stellvertretungen im Team Planung (u.A. Kommunikation mit dem Upper Management)
• Verbesserung des Planungsprozesses aus Controlling Sicht
• Erstellung von Ad-hoc-Analysen
• Mitwirkung in konzernübergreifenden Projekten


ODER

Reportingfokus

• Übernahme der Management-Berichterstattung auf Monatsbasis an das Upper Management
• Sicherstellung der Einreichung und Vorbereitung der Unterlagen inkl. Präsentation und Backup
• Austausch mit Stakeholdern zur inhaltlichen Qualitätssicherung (Bereichsübergreifend)
• Verbesserung des Kommentierungsprozesses
• Stellvertretung und Unterstützung der Planungsabteilung
• Qualitätssicherung und Dokumentation
• Projektarbeit

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Controlling
• Mind. 3 Jahre Erfahrung im Controlling - Konzernerfahrung mit Fokus auf den Planungsprozess von grossem Vorteil
• Sehr gute analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
• Offene und kommunikative Persönlichkeit
• Sehr gute Excel-Kenntnisse sowie SAP (CO, BPC, und BW)
• Verhandlungssicheres Deutsch

Aufgaben

• Verantwortung für die Planung, Durchführung und Betreuung massgeschneiderter DNA/RNA-Syntheseprojekte
• Präsentation des Unternehmens und seines Portfolios gegenüber Kunden sowie auf internationalen Konferenzen
• Zusammenarbeit mit den Abteilungen Vertrieb und Marketing zur Unterstützung der Kundenaquise und Geschäftsentwicklung
• Mitwirkung an der Entwicklung und Markteinführung neuer Produkte
• Optimierung und Weiterentwicklung der Produktionsprozesse

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Chemie, Biochemie oder Pharmazie, vorzugsweise mit Promotion oder mehrjähriger Praxiserfahrung in Entwicklung, Produktion, Projektmanagement oder Business Development; Kenntnisse in der Oligosynthese sind von Vorteil.
• Praxisorientierte Arbeitsweise mit Eigenverantwortung und Fokus auf Ergebnisse
• Entscheidungsfreude und Umsetzungsstärke
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Begeisterung für Präsentationen
• Teamorientierte Persönlichkeit mit kollegialem Auftreten

Aufgaben

• Modellierung von Automatisierungsprozessen in enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden
• Betreuung und Erweiterung bestehender Anlagen, hauptsächlich in der Lebensmittelindustrie
• Erstellung von Spezifikationen für kundenspezifische Automatisierungslösungen
• Programmierung, Testen und Inbetriebnahme von Automatisierungsprojekten
• Wartung und Reparatur von bestehenden Anlagen
• Pflege und Ausbau der Partnerschaften mit externen Partnern

Qualifikationen

• Abgeschlossene Grundausbildung im Bereich Automatisierungstechnik, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Ausbildung
• Erste Erfahrungen in der Automatisierungstechnik sind von Vorteil
• B&R-Kenntnisse sind erforderlich; falls noch nicht vorhanden, bieten wir Schulungen an
• Gute Auffassungsgabe, um prozesstechnische Abläufe zu verstehen und umzusetzen
• Fähigkeit, effektiv mit Kunden zu kommunizieren und auf ihre Bedürfnisse einzugehen
• Interesse an der Arbeit mit verschiedenen Steuerungen und die Bereitschaft, sich neue Systeme wie Siemens oder Rockwell anzueignen
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowohl im Büro als auch bei Inbetriebnahmen bei unseren Kunden vor Ort
• Teamfähigkeit, Verantwortung übernehmen und Spaß am Kundenkontakt
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Durchführung von Anlagenbauprojekten, beginnend mit dem Design bis hin zur Übergabe an den Kunden.
• Definition und Koordination von Arbeitspaketen bei Großprojekten (über 1 Mio. CHF).
• Zuständigkeit für die Durchführung und/oder Koordination von Factory Acceptance Tests (FATs), Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen.
• Verantwortung für die Einhaltung von Kosten, Terminen und das Änderungsmanagement.
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Ausarbeitung von maßgeschneiderten Lösungsvorschlägen für Kunden.

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Grundausbildung mit zusätzlicher Qualifikation (FH, HF) in Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einem ähnlichen Bereich.
• Umfangreiche Erfahrung in der Leitung von Projekten, insbesondere im Anlagenbau innerhalb der Verfahrenstechnik.
• Von Vorteil: Know-how in Schüttgut und Pulver, Fähigkeiten im Business Development, Erfahrung im Bau- und Projektmanagement oder in der Inbetriebnahme und Qualifizierung von Prozessanlagen.
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch oder Französisch, jeweils mit guten Kenntnissen der anderen Sprache; Englischkenntnisse sind wünschenswert.

Aufgaben

• Fachliche und disziplinarische Führung und Verantwortliche Elektrofachkraft (VEFK)
• Verantwortlich für Gebäude- und Haustechnik, sowie für Elektrotechnik
• Einhaltung von Vorgaben und Vorschriften sicherstellen
• Funktions- und Betriebsbereitschaft der Betriebstechnik im Zwei-Schicht-Betrieb sicherstellen
• Organisation und Durchführung von Wartungen, Installationen und Reparaturen
• Optimierung und Dokumentation von technischen Anlagen und Geräten
• Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen und Betriebsanweisungen
• Durchführung von Sicherheitsunterweisungen
• Unterstützung bei Werksabnahmen neuer Anlagen
• Projektleitung bei Installations- und Sanierungsprojekten
• Budget- und Kostenplanung sowie Überwachung
• Auswahl und Koordinierung externer Dienstleister und Fachfirmen

Qualifikationen

• Ausbildung als Elektriker/Elektroniker mit Weiterbildung als Meisterin/Technikerin oder abgeschlossenes Studium der Elektrotechnik
• Mehrjährige Berufserfahrung im Gebäudemanagement, vorzugsweise in einem Industriebetrieb
• Praktische Erfahrung im industriellen Umfeld wünschenswert
• Bereitschaft zur Rufbereitschaft und gelegentlichen Wochenendarbeit

Aufgaben

• Drafting and Editing Reference Letters: Create and format accurate, well-structured reference letters that adhere to industry standards and specific requirements.
• Coordination with Internal and External Stakeholders: Collaborate with managers and HR partners to gather information and ensure timely handling of reference requests.
• Confidentiality Management: Handle sensitive data with care and adhere to confidentiality and data protection regulations.
• Tracking and Follow-up of Requests: Monitor request progress, follow up as needed, and ensure timely delivery.
• Document and Quality Management: Maintain high quality and grammatical accuracy of all documents and ensure a well-organized filing system.

Qualifikationen

• Excellent communication skills in both German and English (written and spoken).
• Precise and professional handling of sensitive data.
• Experience in HR and drafting reference letters is an advantage.
• Structured and independent work style.

Aufgaben

• Gesamtheitliche Verantwortung von vielfältigen, industriellen Bauprojekten für die chemische / verfahrenstechnische Industrie
• Technische Unterstützung bei der Projektentwicklung / Angebotserstellung hinsichtlich Terminen, Timeline und Struktur
• Stetiger Austausch mit verantwortlichen, kantonalen Behörden, für die Sicherstellung eines reibungslosen Bewilligungs - und späteren Projektverlaufs
• Effektive und richtige Auswahl von spezialisierten Partnern für die einzelnen Gewerke oder SPOC - Funktion gegenüber dem GU.
• Verantwortlich für die operative Baustellenleitung inklusive der reibungslosen Vorbereitung und koordination der vor - Ort Logistik

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium mit entsprechender Vertiefungsrichtung oder technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker, jeweils mit einschlägiger Arbeitserfahrung
• Ausgiebige Erfahrungen im Hoch - und Ausbau von industriellen Gebäuden unter Anwendung und Einhaltung der SIA - Normen
• Umfangreiches Know - How in der Adressatengerechten Kommunikation mit kantonalen Behörden hinsichtlich der Bewilligung verschiedener Arten von Baugesuchen.
• Disziplinübergreifendes Verständnis von der Wechselwirkung zwischen Gebäude und TGA über die verschiedenen Projektphase hinweg
• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort - und Schrift

Aufgaben

• Entwurfs - und Detailplanung von technischen Spezifikationen wie auch der Erstellung Projektplans (inklusive Zeit, Kosten und Risikomanagement)
• Verantwortlich für die Beschaffung jeglichen Materials / Technik welche für den Bau und Betrieb der Anlage von Nöten ist
• Organisation und Überwachung der Bauarbeiten inklusive Koordination diverser Subunternehmer
• Einnehmen einer Federführenden Rolle im Rahmen der Inbetriebnahme

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium, optimalerweise mit den Vertiefungsrichtungen Maschinenbau oder Verfahrenstechnik
• Umfangreiche Erfahrung in der End - to - Ende - Leitung von Komplexen EPC(M) Projekten in den Sektoren Energie, Chemie, Pharma oder vergleichbaren Industrien
• Strukturierte Denk - und Arbeitsweise in Kombination mit einer gewinnenden Persönlichkeit und adressatengerechter Kommunikation

Aufgaben

• Planung, Koordination und Überwachung von HLK-Projekten von der Konzeptphase bis zur Inbetriebnahme
• Entwicklung und Umsetzung von HLK-Systemen in Gebäuden und Anlagen
• Durchführung von technischen Berechnungen und Analysen zur Optimierung der HLK-Systeme
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten Normen und Vorschriften
• Fachliche Führung eines technischen Mitarbeiters
• Koordination und Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen und externen Partnern
• Dokumentation und Berichterstattung über den Projektfortschritt und etwaige Abweichungen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung im Bereich Maschinenbau, Versorgungstechnik oder einer ähnlichen Fachrichtung
• Weiterbildung zum Techniker (HLK)
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich HLK, idealerweise in einem regulierten Umfeld (z.B. Pharmaindustrie, Lebensmittelindustrie, Medizintechnik)
• Erfahrung mit DESIGO oder vergleichbaren Programmen zur Gebäudeautomation und HLK-Steuerung
• Kenntnisse der relevanten Normen und Standards (z.B. GMP, FDA-Richtlinien)
• Hervorragende Kommunikations- und Führungsfähigkeiten
• Teamfähigkeit und interdisziplinäre Zusammenarbeit
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Zusätzliche Zertifizierungen im Bereich HLK oder Gebäudeautomation (von Vorteil)

Aufgaben

• Durchführung von Instandhaltungen, Wartungsarbeiten und Kalibrierungen innerhalb Pharmaindustrie.
• Betreuung und technische Unterstützung internationaler Kunden bei Fragen und Anliegen zu den Anlagen.
• Analyse und Behebung von technischen Störungen bei geplanten und ungeplanten Serviceeinsätzen vor Ort.
• Einbringen von Verbesserungsvorschlägen zur Optimierung von Produkten und Dienstleistungen.
• Sorgfältige Durchführung und lückenlose Dokumentation aller Arbeiten nach vorgegebenen Standards.
• Mitarbeit bei der Erstellung von Angeboten für Wartungen, Kalibrierungen und Ersatzteilbeschaffungen.
• Durchführung von Kundenschulungen zu Bedienung und Wartung der Anlagen nach abgeschlossener Einarbeitung.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Mechatroniker (m/w/d) oder Industriemechaniker (m/w/d) mit zusätzlicher Qualifikation im elektrotechnischen Bereich.
• Idealerweise Berufserfahrung im Bereich technischer Service, Wartung oder Instandhaltung von Anlagen.
• Sicherer Einsatz von mechanischen Fähigkeiten sowie fundierten Kenntnissen in Elektro- und Pneumatiksystemen.
• Beratungskompetenz und technisches Verständnis im Umgang mit Kunden.
• Gute Englischkenntnisse für die Kommunikation im internationalen Umfeld.
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Teamorientierung und selbstständige Arbeitsweise.
• Flexibilität, Kunden- und Lösungsorientierung sowie eine Reisebereitschaft von etwa 70–80 %.

Aufgaben

• Conducting GCP audits in clinical research
• Creating audit reports and presenting the results
• Identifying and assessing risks and compliance violations
• Advising clients on improving their quality management systems
• Supporting the development and implementation of audit strategies
• Collaborating with various departments to ensure compliance
• Conducting follow-up audits to verify the implementation of corrective actions
• Documenting audit results and creating data analyses to identify trends
• Actively contributing to the further development of audit methods and processes

Qualifikationen

• At least 2-3 years of experience in GCP audits
• Fluent in English (high level); additional languages such as Italian, French, Spanish, and German are advantageous
• Knowledge of GCP auditing in clinical studies
• Team-oriented and communicative personality
• Ability to work independently and good organizational skills
• Willingness to travel occasionally within Europe (approximately 2.5 audits per month)

Aufgaben

• Kommunikation mit Investoren (aktuell und potentiell)
• Anfragen von Analysten sowie (gross)Investoren bearbeiten
• Kontaktpflege zu relevanten Stakeholdern z.B. Broker
• Planung und Teilnahme der Hauptversammlung sowie Konferenzen und Meetings (z.B. Finanzmarkt Tage, Analysten Calls etc)
• Verantwortung und Planung des IR Budgets
• Sicherstellung von regulatorischen Vorgaben bzgl der Offenlegung von Finanzdaten

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium (Master bevorzugt)
• 5 Jahre relevanter Berufserfahrung als Analyst oder im Investor Relations
• Sehr gutes Verständnis von Shareholder und Investoren Management
• Gutes (bio)pharmazeutisches/chemisches Hintergrundwissen
• Stark vernetzt im Deutschsprachigen Raum
• Erfahrung in der Finanzmarktkommunikation
• Verhandlungssichere Deutsch und Englischkenntnisse

Aufgaben

• Gesamtheitliche Projektverantwortung für die Entwicklung, Herstellung und Auslieferung von individual Prozessequipment für die chemische und/oder pharmazeutische Industrie, von der Erstellung des Konzepts bis hin zur Inbetriebnahme
• Definition und Sicherstellung der Einhaltung von Timelines, Budgets und Ressourcen
• Ansprechpartner bei jeglichen technischen als auch organisatorischen, kundenseitigen Anliegen
• Koordination der internen und externen Stakeholder sowie regelmässiges Reporting des Projektfortschritts

Qualifikationen

• Erfolgreicher Studienabschluss in den Vertiefungsrichtungen Prozess-, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau
• Mehrjährige Erfahrung in der Leitung von Projekten im Sonderanlagenbau, idealerweise für ein GMP - reguliertes, produzierendes Umfeld
• Überdurchschnittlich, adressatengerechte Kommunikation sowohl intern als auch extern über verschiedene Hierarchieebenen hinweg in Kombination mit politischem Geschick
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

*Durchführung der umfassenden Grund- und Behandlungspflege nach individuellen Pflegekonzepten
*Unterstützung unserer Bewohner*innen bei der Alltagsbewältigung und Förderung ihrer Selbstständigkeit
*Mitarbeit bei der Pflegeplanung und gewissenhafte Dokumentation der geleisteten Pflege
*Sicherstellung und Einhaltung von Hygiene- und Qualitätsstandards
*Kommunikation und Zusammenarbeit mit Angehörigen, Ärzten und Therapeuten zur optimalen Betreuung

Qualifikationen

Aufgaben

*Unterstützung von Ärzt*innen bei der Patientenbetreuung und -versorgung
*Vorbereitung und Nachbereitung von diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen
*Durchführung von administrativen Aufgaben wie Terminplanung, Patientendokumentation und Abrechnung
*Betreuung der Patient*innen vor, während und nach medizinischen Eingriffen
*Sicherstellung der Hygiene- und Qualitätsstandards sowie Pflege und Wartung der medizinischen Geräte

Qualifikationen

Aufgaben

*Eigenverantwortliche Betreuung und Pflege von Patient*innen im OP-Bereich vor, während und nach operativen Eingriffen
*Unterstützung des OP-Teams durch instrumentelle Assistenz und Sicherstellung eines sterilen Arbeitsumfelds
*Vorbereitung und Sterilisation von medizinischen Instrumenten und Geräten
*Dokumentation der pflegerischen Maßnahmen und Einhaltung der Hygiene- und Sicherheitsstandards
*Enge Zusammenarbeit mit Ärzt*innen und anderen Fachbereichen zur optimalen Patientenversorgung

Qualifikationen

Aufgaben

*Fachgerechte Betreuung der Patient*innen im OP-Bereich vor, während und nach Eingriffen
*Vorbereitung und Sterilisation von Instrumenten sowie Sicherstellung eines sterilen Arbeitsumfelds
*Unterstützung der Operateur*innen und des OP-Teams durch instrumentelle und assistierende Tätigkeiten
*Mitarbeit bei der Sterilisation und Pflege medizinischer Geräte und Instrumente nach höchsten Hygienestandards
*Verantwortung für die präzise Dokumentation der pflegerischen Maßnahmen und Einhaltung der Sicherheits- und Hygienerichtlinien im OP-Bereich

Qualifikationen

Aufgaben

• Perform daily transactional accounting tasks
• Reconcile and process monthly payroll entries
• Execution of SAP transactions
• Balance Sheet Reconciliations: Ensuring accurate and timely account reconciliations
• Maintain US GAAP and Local GAAP ledgers
• Support the execution of SOX controls
• Operational treasury tasks: fundings, IC settlement and capital injection

Qualifikationen

• Strong work ethic, integrity, and respect for others
• Excellent communication, teamwork, and adaptability
• Detail-oriented with a focus on accuracy and quality
• Strong analytical and problem-solving abilities
• Dependable, organized, and able to meet deadlines
• Willingness to work in a fast-paced, evolving environment

• Bachelor’s degree in Accounting, Business, or Finance
• 5+ years of experience in a multinational finance environment (Big 4 or healthcare experience a plus)
• Fluency in English (additional languages like French, German, Spanish, or Portuguese are a plus)
• Adaptability and enthusiasm for transactional accounting tasks and process improvements

Aufgaben

• Sie verantworten die Planung und Steuerung der Fertigung und sorgen für eine effiziente Nutzung von Kapazitäten und termingerechte Abläufe.
• Sie erkennen frühzeitig mögliche Engpässe im Maschinenpark und entwickeln proaktiv passende Lösungen.
• Die Analyse und Anpassung optimaler Losgrößen sowie die Überwachung und Koordination von Produktionsaufträgen in Ihrem Verantwortungsbereich gehören zu Ihren Kernaufgaben.
• Gemeinsam mit zwei weiteren Produktionsplanern steuern Sie die Zusammenarbeit zwischen Produktion, Disposition, Werkzeugbau, Projektleitung und weiteren Schnittstellen.
• Darüber hinaus treiben Sie die Optimierung bestehender Prozesse, Systeme und Werkzeuge kontinuierlich voran und gestalten Verbesserungen aktiv mit.

Qualifikationen

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung auf Stufe HF oder eine vergleichbare Qualifikation.
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Produktionsplanung bildet die Grundlage Ihrer fachlichen Kompetenz.
• Ihre Arbeitsweise ist geprägt von Struktur, Flexibilität und einer ausgeprägten Eigeninitiative.
• Sie bringen eine offene Persönlichkeit mit und zeichnen sich durch lösungsorientiertes Denken sowie Handeln aus.
• Mit IT-Systemen sind Sie vertraut und besitzen fundierte Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel und Access.
• Bereitschaft zum Pikettdienst (Samstag, Sonntag)

Aufgaben

• Konzeption und Implementierung von Strategien zur Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung
• Planung und Durchführung von Qualifizierungs- (DQ bis PQ) und Validierungsaktivitäten sowie projektbezogenen Aufgaben im Bereich Life Sciences und deren Zulieferer
• Umfassende Projektkoordination, beginnend mit der Erfassung von Nutzeranforderungen bis hin zur Ausarbeitung prozessspezifischer Lösungen in enger Zusammenarbeit mit Herstellern von Anlagen
• Entwicklung und Erstellung von Konzept-, Basis- und Detailplanungen für technische Projekte
• Koordination und Abstimmung mit internen Teams sowie externen Partnern
• Verantwortung für die Einhaltung von Terminen, Qualitätsstandards und Projektzielen
• Leitung und Organisation von interdisziplinären Projektteams

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurwesen oder Pharmazie, alternativ eine vergleichbare technische Qualifikation
• Praktische Erfahrung in der Projektarbeit oder Berufserfahrung innerhalb der Life-Science-Branche
• Wünschenswert: Vertrautheit mit relevanten Regularien sowie aktuellen GMP-Vorgaben im pharmazeutischen Umfeld
• Erste Kenntnisse in der Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben oder im Projektmanagement
• Eigenständige, strukturierte und teamorientierte Arbeitsweise gepaart mit starken Kommunikationsfähigkeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Flexibilität und Bereitschaft zu Dienstreisen

Aufgaben

• Erstellung und Pflege von regulatorischen und Qualitätsdossiers
• Projektleitung im Quality-Bereich
• Durchführung und Koordination von Audits durch Kunden und Zertifizierungsstellen
• Pflege von Qualitätsvereinbarungen mit den entsprechenden Pharma-Kunden
• Entwicklung und Durchführung von Schulungen im pharmazeutischen Bereich
• Auditorentätigkeit bei internen und externen Audits sowie Lieferantenaudits
• Unterstützung bei regulatorischen Fragestellungen und der Implementierung von GMP-Vorgaben
• Mitwirkung am Aufbau und der Führung des GMP-Managementsystem

Qualifikationen

• Abgeschlossenes chemisches Studium oder vergleichbare Qualifikation
• Einige Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld in einen Qualitätsfunktion
• Idealerweise erste Erfahrung im Regulatory Affairs
• Sicheres Auftreten, Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Gesamtverantwortung für die zugewiesenen Automatisierungs- und OT-Systeme sowie die dazugehörige Infrastruktur, inklusive Verwaltung von Änderungen und Abweichungen, Dokumentation und Wartung
• Sicherstellung einer unterbruchfreien Produktion durch umfassende Datenintegration von Anlagen- und Prozessdaten mit Schwerpunkt auf PI OSIsoft
• Eigenverantwortliche Leitung von Investitionsprojekten als Project Manager und/oder als Fachexperrte und Digitalisierungs- und Innovationsstrategien durch kosteneffiziente Lösungen vorantreiben
• Kostenüberwachung und Erstellung des Betriebsbudgets für die zugeteilten Automatisierungssysteme
• Unterstützende Mitarbeit bei Audits (intern und extern)

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektrotechnik, Automation oder Technische Informatik (FH-Abschluss bzw. HTL-Diplom) und nachgewiesene Berufserfahrung im Automatisierungsbereich
• Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld sowie in der Anlagenplanung, Softwareentwicklung und Projektleitung
• Umfassende Kenntnisse in Anlagenautomatisierung und/oder der Integration von vertikalen Prozessen
• Vorzugsweise versiert im Umgang mit PI OSIsoft
• Analytische, lösungsorientierte sowie selbstständige Arbeitsweise mit kommunikativer und innovativer Persönlichkeit
• Fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Sie sind verantwortlich für die Planung, Durchführung, Überwachung und Anpassung des Pflegeprozesses und delegieren Aufgaben an Mitarbeitende unterschiedlicher Kompetenzstufen
• Sie führen pflegerische und medizinaltechnische Aufgaben durch, insbesondere in komplexen und instabilen Situationen
• Sie stehen Bewohnenden und Angehörigen in Krankheits- und Krisensituationen beratend und unterstützend zur Seite
• Sie übernehmen die Verantwortung für den täglichen Ablauf auf der Abteilung
• Sie tragen zur Weiterentwicklung der Abteilungsziele bei und stellen die Qualität sowie die Zusammenarbeit im Team sicher

Qualifikationen

• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Hervorragende organisatorische Fähigkeiten und eine präzise Arbeitsweise
• Freude an selbstständigem Arbeiten, gepaart mit Teamgeist und Engagement
• Eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachperson
• Eine herzliche, humorvolle und menschenorientierte Persönlichkeit

Aufgaben

*Fachgerechte Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Operationen in verschiedenen Fachbereichen
*Unterstützung des OP-Teams durch instrumentelle Assistenz und Gewährleistung eines sterilen Arbeitsumfelds
*Sicherstellung der Funktionstüchtigkeit und Sterilisation von Instrumenten und Geräten
*Verantwortung für die Dokumentation der operativen Eingriffe und das Einhalten der Hygiene- und Sicherheitsstandards
*Enge Zusammenarbeit mit Ärzt*innen und anderen Fachbereichen zur optimalen Patientenversorgung

Qualifikationen

Aufgaben

*Ganzheitliche Betreuung und Pflege der Patient*innen nach neuesten Standards und individuellen Pflegeplänen
*Unterstützung und Beratung von Patient*innen und Angehörigen in gesundheitlichen und pflegerischen Fragen
*Verantwortung für die Pflegeplanung und sorgfältige Dokumentation
*Enge Zusammenarbeit mit Ärztinnen und anderen Fachbereichen zur optimalen Versorgung der Patientinnen
*Teilnahme an regelmäßigen Schulungen und Anwendung moderner Pflegekonzepte

Qualifikationen

Aufgaben

*Unterstützung bei der Pflege und Betreuung älterer Menschen
*Hilfe bei der Mobilisation, der Körperpflege und beim Essen
*Mitarbeit im Team und regelmäßige Absprachen mit den Fachkräften

Qualifikationen

Aufgaben

• Technische Dokumentation (Medizintechnik)
• Behördenkontakt im Rahmen Weltweiter Produktzulassungen
• Koordination von externen Gutachten
• Teilnahme an Abteilungsübergreifenden Sitzungen (z.B. Labor)
• Risikomanagement
• Schnittstelle für diverse Fachabteilungen (u.A Regulatory Affairs)

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Uni/FH)
• Idealerweise mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung
• Gutes chemisches Verständnis
• Verständnis von regulatorischen Normen z.B. ISO 13485
• Fliessendes Deutsch und Englisch, weitere Sprachen von Vorteil

Aufgaben

• Umfassende fachliche und disziplinarische Führung
• Durchführung und Auswertung von mikrobiologischen Analysen
• Ersterfassung von Patientendaten und Aufträgen
• Interpretation und Plausibilitätskontrolle der Resultate
• Evaluation von Methoden und Analysen
• Qualitätsmanagement
• Projektarbeit

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im Laborbereich, alternativ Studium der (Mikro)Biologie
• Langjährige Berufserfahrung im Bereich Medizinische Mikrobiologie
• Führungserfahrung/persönlichkeit
• Bereitschaft zur Unterstützung in allen Bereichen der Mikrobiologie
• Offene kommunikative Persönlichkeit
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

Aufgaben

• Optimierung des Lieferantenqualifizierungsprozesses inkl. Zertifikats- und Auditprüfung.
• Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs zur Verbesserung der QP-Deklaration.
• Unterstützung bei offenen Qualitätsmaßnahmen in TrackWise und bei der Einführung eines Master-CoA/CoC-Prozesses.
• Vorbereitung und Durchführung der Produktfreigabe für den Schweizer Markt.
• Zusammenarbeit mit internen und globalen Stakeholdern.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 5 Jahre im Bereich Qualitätssicherung.
• Fundierte Kenntnisse der schweizerischen Regularien sowie Erfahrung in GMP/GDP und Good Documentation Practice (Zertifikate erforderlich).
• Sehr gute EDV-Kenntnisse (Word, Excel, Visio); TrackWise-Kenntnisse sind von Vorteil.
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeiten in einem multikulturellen Umfeld.
• Motivierte, lösungsorientierte Arbeitsweise mit der Fähigkeit, selbstständig in einem dynamischen Umfeld zu agieren.

Aufgaben

• Ensure qualification/validation plans are in place for equipment, infrastructure, and computerized systems
• Oversee the execution of qualification and validation protocols, ensuring compliance with Quality standards
• Approve SOPs, protocols, and reports for commissioning, qualification, and validation activities
• Act as a quality assurance leader, overseeing qualification and validation efforts throughout all design phases of large CAPEX projects (e.g., new drug product facilities)
• Provide QA leadership and oversight for ongoing qualification/validation activities on aseptic fill-finish processes, including filling equipment, lyophilization, clean utilities, and clean room facilities
• Ensure selected vendors are qualified and compliant with project requirements and Quality standards
• Manage and ensure compliance with relevant global systems (e.g., Kneat, Trackwise, DMS, Unifier) for documenting qualification/validation activities and deviations
• Oversee the preparation and approval of key documentation such as URS, FAT/SAT, CQV/CSV documents, and other project-related documentation

Qualifikationen

• Bachelor’s or Master’s degree in Engineering, Life Sciences, or a related field
• Significant experience working in the GMP-regulated pharmaceutical industry, particularly in Quality Assurance or related roles
• Expertise in Computer System Validation (CSV) and Automation within the GMP context, especially for aseptic fill-finish processes, equipment, and utilities
• Hands-on experience with qualification and validation of systems related to aseptic facilities (e.g., filling equipment, lyophilization, clean utilities, and clean room facilities)
• Proven track record in overseeing large CAPEX projects and managing qualification/validation processes from design to execution
• Strong understanding of GMP regulations and industry standards related to equipment and system qualification
• Proficient in the use of global qualification/documentation management systems such as Kneat, Trackwise, DMS, and Unifier

Aufgaben

• Elektrische Servicetätigkeiten durchführen
• Maschinen und Anlagen warten, umbauen und in Betrieb nehmen
• Inspektion von Maschinen durchführen und Ersatzteile verkaufen
• Eigenständig Probleme identifizieren und beheben

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im Elektrohandwerk oder eine technische Ausbildung mit dem Schwerpunkt Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik oder einer ähnlichen Fachrichtung
• 1-3 Jahre relevante Berufserfahrung
• Schnelle Auffassungsgabe und selbstständige Arbeitsweise
• Teamfähige Persönlichkeit mit flexibler Reisebereitschaft (Besitz eines Führerscheins der Klasse B)

Aufgaben

• Sparring Partner und (fachliche) Stellvertretung für die aktuelle Abteilungsleitung
• Operative sowie strategische Verantwortung für die Rückstandsverbrennung
• Mitarbeit und Leitung von CAPEX und OPEX Projekten
• Budget, Timeline Verantwortung der Projekte
• Kommerzielle Verantwortung der Abfallströme
• Kontinuierliche Prozessverbesserung
• Abteilungsübergreifende Stakeholderkommunikation (verbal und schriftlich)

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Chemie(Ingenieurs) Studium, vorzugsweise mit Promotion
• Mehrjährige relevante Industrieerfahrung mit Projekt- oder Führungskomponente
• Ausgezeichnetes (chemisches) Prozessverständnis, idealerweise im Bereich der Verbrennung
• Interesse an Nachhaltigkeit sowie betriebswirtschaftlichen Komponenten
• Offenheit gegenüber SCM sowie abfallwirtschaftlichen Themen
• Kommunikative und offene Persönlichkeit
• Verhandlungssicher im Deutschen und Englischen

Aufgaben

• Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung von Produktstrategien
• Durchführung von Marktanalysen zur Optimierung und Erweiterung unseres Produktportfolios entsprechend aktuellen Markt- und Kundenanforderungen
• Eigenverantwortliche Erstellung und kontinuierliche Aktualisierung von Produktdokumentationen
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Implementierung von Marketingstrategien
• Konzeption, Planung und Realisierung von Kommunikationsmaterialien und Maßnahmen für chemische Produkte (Reinigungen)
• Gelegentliche Teilnahme an Messen sowie an internen und externen Projekten

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit chemischem Schwerpunkt
• Idealerweise erste Berufserfahrung in einer kommerziellen Ausrichtung (Produktmanagement, Marketing, Sales)
• Sehr gute Kenntnisse in MS Office
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Aufgaben

• Unterstützung der Fachabteilungen (Vertrieb, Beschaffung, Logistik) bei der ERP-Implementierung
• Aktive Mitentscheidung bei der Auswahl des ERP-Systems
• Durchführung der Bedarfs-, Prozess- und Funktionsanalyse (URS)
• Erstellung des Rollout-Plans für die Einführung des ERP-Systems
• Vorbereitung und Durchführung von Schulungen sowie Erstellung von Unterlagen
• Zusammenarbeit mit externen Implementierungspartnern
• Erstellung von Slides für das Steering Committee

Qualifikationen

• Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Informatik oder ähnlich
• Nachweisliche Erfahrung in der Einführung von ERP-/CRM-Systemen, speziell mit Vertriebs- und Logistikkomponenten (z.B. SAP)
• Erfahrung in der Leitung von Implementierungsprojekten, idealerweise mit PM-Zertifizierung
• Aus Branchen wie Automobil, Pharma oder Chemie; Medical Device nicht erforderlich
• Kommunikationsstärke: Fähigkeit, Fachabteilungen zu unterstützen und Veränderungen zu moderieren

Aufgaben

• Entwicklung, Planung und Bearbeitung von Themen im Bereich Arbeitssicherheit, Gesundheitsschutz und Umweltschutz.
• Unterstützung von Executives und mittlerem Management mit fachlichem Rat in den Bereichen SHE
• Erstellung von prozessualen und inhaltlichen Gefahren - und Risikobeurteilungen als auch daraus resultierenden Praktiken
• Sicherstellen der HSE - Compliance im Rahmen verschiedenster Investitionen

Qualifikationen

• Abgeschlosse, naturwissenschaftliche Ausbildung in Kombination mit einer Weiterbildung als Fachkraft für Arbeitssicherheit
• Mehrjährige Arbeitserfahrung in einer sowohl operativen / produktionsnahen Funktion als auch in einer HSE - relevanten Rolle
• Ausgezeichnete kommunikative und konzeptionelle Fähigkeiten mit einem ausgeprägten, regulatorischen Verständnis
• Sattelfeste Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Entwicklung von Verfahrenstechnologien im Bereich Filteranwendungen, insbesondere für Tank- und Kerzenfilter sowie Innovationen im Bereich der Wasserbehandlung.
• Technische Vorgaben für das Design von Wasserfiltersystemen und Aufbau von Prototypen zur Funktionsprüfung.
• Planung und Durchführung von Laborexperimenten zur Optimierung und Verifizierung der Produktleistung.
• Leitung von Projekten, Koordination interner Teams sowie externer Partner und Dienstleister; Schnittstelle zum technischen Bereich.
• Zusammenarbeit mit dem Einkauf bei der Vorauswahl von Lieferanten für neue Entwicklungen.
• Enge Abstimmung mit der Produktion, um neue Entwicklungen erfolgreich in die Fertigung zu überführen.
• Technische Unterstützung von Kunden und Durchführung von Schulungen für interne Mitarbeiter und externe Partner in enger Zusammenarbeit mit dem Vertrieb.

Qualifikationen

• Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in einem produzierenden Unternehmen + 2 Jahre Erfahrung als Projektleiter/Entwicklungsingenieur.
• Fundierte Kenntnisse im Bereich experimenteller Forschung und Entwicklung
• Erfahrung in der Anwendung von Filtrationstechnologien, speziell im Wasseraufbereitungssektor
• Fachliche Schwerpunkte in den Bereichen Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik und/oder Fluidmechanik
• Wissenschaftliche, selbstständige und prozessorientierte Arbeitsweise
• Praktische Erfahrung in der Planung und Durchführung von Experimenten und Versuchen
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse
• Innovativer Geist, proaktive Herangehensweise und Begeisterung für neue Herausforderungen
• Hohe Eigenmotivation, Verantwortungsbewusstsein und Bereitschaft zum Engagement

Aufgaben

• Leitung der Pharma-Produktion
• Sicherstellung der GMP-Regularien
• Überprüfung der Herstellungsanweisungen und Gewährleistung der korrekten Umsetzung
• Sicherstellung der Wartung und Qualifizierung von Produktionsanlagen, sowie von Validierungen
• Prozessoptimierung und Infrastrukturweiterentwicklung
• Leitung technischer Projekte
• Einhaltung Sicherheits- und Qualitätsstandards
• Weiterbildung des Produktionsteams
• Budgetplanung und -überwachung
• Verantwortlich für die Kennzahlenanalyse und Erstellung von Statistiken
• Kooperation mit anderen Abteilungen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich
• Berufserfahrung in der Pharma-Produktion und im GMP-Umfeld
• Erste Führungserfahrung
• Expertise im Projekt- und Qualitätsmanagement
• Teamfähig und Lösungsorientierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Aufgaben

• Ensure compliance with cGMP, EHS, SOX, and ISO regulations.
• Request and organize components for production from warehouses.
• Receive, control, label, and dispatch components.
• Manage material consumption and receipt for production orders.
• Maintain accurate alignment between systems and physical inventory.
• Store materials according to proper conditions and prevent losses.
• Execute cycle counts and manage inventory transactions (consume, transfer, scrap).
• Provide backup support for the Logistics Team Leader.
• Contribute to process improvements and document tasks according to standards.

Qualifikationen

• Qualification in Logistics
• 5 years of professional experience in the pharmaceutical sector
• Excellent English language skills

Aufgaben

• Entwicklung und Umsetzung von HSE-Kampagnen
• Überprüfung sicherheitstechnischer Anlagen
• Planung und Durchführung von Schulungen z.B. Sicherheitsschulungen
• Optimierung von Prozessen im IMS
• Agieren als Schutzbeauftragter
• Kontinuierliches Prüfen und Verbessern der Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen
• Festlegung von Anforderungen für Schutzausrüstung und anderweitiger sicherheitsrelevanter Aspekte
• Untersuchung von Unfällen und weiterer Ereignisse
• Unterstützung des Umwelt-Teams durch Schnittstellenfunktion
• Mitarbeit in Notfallorganisationen sowie in Sicherheits- und internen Audits
• Berichterstattung über HSE relevante Daten

Qualifikationen

• Mindestens dreijährige Erfahrung in einer HSE Funktion oder vergleichbares in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
• Bereitschaft zur Weiterbildung oder vorhandene HSE-Zusatzqualifikationen
• Erfahrung in der Erwachsenenbildung und -schulung
• Engagement für aktives Mitwirken und Kommunikationsstärke
• Sehr gute Deutsch- und mindestens gute Englischkenntnisse
• Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und praktische Veranlagung

Aufgaben

• Gesamtverantwortung für die fachliche und disziplinarische Führung der Automationsgruppe
• Verantwortung und Unterstützung bei der Erstellung von Projektplänen (URS, FRS) sowie Inbetriebnahmeunterlagen für neue automatisierte Systeme
• Entwicklung und Umsetzung globaler Automatisierungsstandards, einschließlich standortspezifischer Automatisierungslösungen und -konzepte
• Validierung, Automatisierung und Entwicklung von Datenverwaltungsprozessen
• Implementierung und Verwaltung des Viren- und Zugriffsschutzes, einschließlich Backup- und Desaster-Recovery-Plänen für industrielle Automatisierungssysteme
• Sicherstellung der Verfügbarkeit eines zielgerichteten Ablaufs der Systeme und Prozesse, einschließlich der OT-Infrastruktur und der OT-Netzwerksicherheit

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Ingenieurstudium in Elektrotechnik, Automation oder technischer Informatik auf Bachelor- oder Masterniveau
• Erfahrung in der erfolgreichen Durchführung von Automatisierungs- und Digitalprojekten
• Fundierte Berufserfahrung in der Elektrotechnik und Automatisierungstechnik
• Erfahrung im Projektmanagement und im Umgang mit Projektplanungsmethoden und -werkzeugen
• Hohes Verantwortungsbewusstsein, starke Kommunikationsfähigkeiten sowie Führungsqualitäten, Durchsetzungsvermögen und Teamgeist
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Wartung und Sicherstellung der elektrischen Versorgung der gesamten Infrastruktur.
• Entwicklung und Implementierung von Automatisierungslösungen durch Programmierung und Konfiguration von SPS-Steuerungen sowie deren Visualisierung.
• Optimierung der Steuerungssysteme und Verbesserung der Programmabläufe.
• Durchführung von komplexen Fehlerdiagnosen und deren Behebung.
• Durchführung und Vergleich von Beschaffungsprozessen, einschließlich Materialeinkauf.
• Durchführung von Umbauten und Erweiterungen an Infrastruktur- und Produktionsanlagen.
• Verantwortung für die Kalibrierung der GMP-Messstellen in der Produktion und Gebäudetechnik.

Qualifikationen

• Ausbildung zum Automatiker, Elektroniker oder eine vergleichbare technische Qualifikation, vorzugsweise mit weiterführendem Studium in Elektrotechnik (TS/FH).
• Umfangreiche Erfahrung in der Wartung und Instandhaltung von elektrischen Anlagen, besonders in industriellen Umgebungen.
• Zertifizierung als Betriebselektriker nach NIV (Art. 13 oder 15).
• Teamorientierte Persönlichkeit mit starken Kommunikationsfähigkeiten.
• Bereitschaft zur Übernahme von Pikettdiensten, da die Produktionsanlagen im Schichtbetrieb laufen.
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind vorteilhaft.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Durchführung von Anästhesien unter der Supervision eines Facharztes für Anästhesiologie an den operativen Standorten in Rheinfelden (Akutspital und Villa Robersten).
• Unterstützung bei der Durchführung von Regionalanästhesien und umfassende Betreuung der Patienten während der perioperativen Phase.
• Aktive Mitarbeit im internen Reanimations- und Notfallteam mit der Übernahme der Verantwortung für den Tagesbetrieb.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Weiterbildung in Anästhesiepflege NDS HF oder vergleichbare Qualifikation.
• Flexibilität für Nacht- und Wochenenddienste in Rheinfelden sowie Bereitschaft zum Pikett-Dienst mit einer Einsatzzeit von etwa 30 Minuten.
• Engagement für kontinuierliche Weiterbildung und berufliche Weiterentwicklung.

Aufgaben

• Durchführung von verfahrenstechnischen Investitionsprojekte in der Schweiz und Deutschland
• Zuständig für die Projektleitung von der Planung bis hin zur Montage/ Inbetriebnahme
• Verantwortlich für Budget, Terminkoordination, Zeitmanagement, Qualitätskontrolle sowie Projektzielerreichung
• Durchsetzung der HSEQ-Richtlinien, Sicherheitskonzepte erstellen und überwachen Planung und Koordination von Ressourcen, Fachpersonal und Lieferanten
• Leitung von Projektmeetings und Sicherstellung der Projektziele
• Behördenmanagement und Dokumentenverwaltung
• Erfahrungsrückfluss und Legal Compliance sicherstellen
• Bearbeitung von Claims und Personalverwaltung im Team

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, optimalerweise mit Fachrichtung Verfahrenstechnik oder Mechanik
• Project Management Professional (IPMA) – Zertifizierung oder ähnlich von Vorteil
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Gesamtleitung von grösseren Projekten in der Chemie / Life-Science Industrie oder im Maschinenbau / Anlagenbau
• Hervorragende Leistungsbereitschaft und Belastbarkeit, unablässiges Streben nach Lösungen, um das Projekt voranzubringen
• Hohe Eigeninitiative, Durchsetzungsfähigkeit und Team-Führungskompetenz
• Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch

Aufgaben

• Verantwortung für zugewiesene Automatisierungs- und OT-Systeme sowie deren Netzwerke und Infrastruktur
• Management der Instandhaltung
• Leitung verschiedener Investitionsprojekte als Fachexperte und Projektmanager
• Sicherstellung des reibungslosen Betriebs der Systeme und Umsetzung nachhaltiger Verbesserungen
• Vorantreiben von Digitalisierungs- und Innovationsstrategien durch nachhaltige Lösungen
• Durchführung von Änderungs- und Abweichungsmanagement
• Budgetplanung für den Betrieb der zugewiesenen Automatisierungssysteme einschließlich Kostenkontrolle

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Ingenieurstudium in Elektrotechnik, Automation oder Technischer Informatik auf Bachelor- oder Masterniveau
• Erfahrung in Störungsanalysen und Ad-hoc-Support sowohl für Hardware als auch Software
• Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von Wartungs- und Netzwerk-Monitoringsystemen wie z.B. Secomea, PRTG und Docusnap
• Hervorragende Problemlösungsfähigkeiten und eine proaktive Haltung zur kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Systemen
• Erfahrung in Dokumentation und Administration in einem regulierten Umfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Verantwortung für die betriebliche Zuverlässigkeit von Einrichtungen wie Dampfkühlsystemen, Black Utilities, Wasservorrichtungen, Belüftungseinrichtungen und Reindampfsystemen gemäß geltenden Vorschriften
• Management von Ersatzteilen sowie Entwicklung von Wartungs- und Kalibrierungsstrategien für die Systeme
• Wartungen und Kalibrierungen koordinieren sowie Änderungswünsche und Abweichungsberichte bearbeiten
• Erstellung von Gerätespezifikationen und Systemanforderungen in Projekten sowie die Leitung von Anlagenprojekten
• Unterstützung für technisches Personal und Wartungspersonal anbieten
• Umsetzung und Verfassung von DQ-, IQ- und OQ-Dokumenten
• Unterstützung bei externen Audits sowie während PQ und Validierung

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Bachelor- oder Fachhochschulstudium (HF) in den Fachrichtungen Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Automatisierung, Chemie oder Technische Informatik
• Erfahrung im GMP-Umfeld (vorzugsweise GMP-Umfeld, HVAC-Betrieb), im Projektmanagement
• Sicherer Umgang mit MS-Office und SAP
• Dienstleistungsorientierte, präzise und selbstständige Arbeitsweise
• Fliessende Deutsch und - Englischkenntnisse

Aufgaben

• Projektleitung über den kompletten Projektzyklus hinweg (Konzepterstellung, Prototypenbau, klinische Evaluation, V&V, bis zur Serienproduktion)
• Unterstützung bei der Entwicklung und Produktion von aktiven implantierbaren Medizinprodukten
• Enge Zusammenarbeit mit Entwicklungsingenieuren zur Optimierung von CAD-Zeichnungen und Schaltplänen
• Koordination und Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern
• Regelmäßige Statusupdates und Projektfortschrittsberichte an Kunden und interne Teams
• Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß den Anforderungen für den europäischen und US-amerikanischen Markt (insbesondere 510k)
• Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Vorgaben und Standards

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Elektrotechnik oder vergleichbare technische Ausbildung mit umfangreicher Berufserfahrung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Entwicklung aktiver implantierbarer Medizinprodukte (AMID)
• Erfahrung mit Medizinprodukten der Risikoklasse III und im Projektmanagement
• Nachweisbare Erfolge im kompletten Projektzyklus: Von der Ideenfindung über Prototypenbau bis hin zur Serienproduktion
• Kenntnis der Dokumentationsanforderungen für den US-Markt (FDA, 510k) und den europäischen Markt
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Leidenschaft für Technologie und Entwicklung

Aufgaben

• Eigenständige Leitung und Umsetzung von Anspruchsvollen Entwicklungsprojekten in der Medizintechnik über den gesamten Projekt - / Produktlebenszyklus hinweg
• Volle Verantwortung der Timeline wie auch der aufgewendeten finanzielle und personellen Ressourcen
• Proaktives, abteilungsübergreifendes Schnittstellen - Management und enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs, Quality Management, Process & Production Engineering
• Kontakt mit Kunden - und Senior Executives im Rahmen der Kommunikation des Projektfortschritts und des Troubleshootings

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium mit relevanter, technischer Vertiefungsrichtung
• Langjährige Erfahrung der in medizintechnischen Entwicklung in Kombination mit ausgeprägten Projektmanagement - Kompetenzen
• Faible für Werkstoffe und Technologien in Kombination mit einer ausgezeichneten, adressatengerechten Kommunikation
• Kenntnisse im Bereich Katherter von großen Vorteil
• Routiniert in der Anwendung der Deutschen und Englischen Sprache in Wort und Schrift

Aufgaben

• Bereichsübergreifende Arbeit in der Produktion
• Elektrische Arbeiten an kleinen und grossen Geräten
• Instandhaltung der Produktionsanlagen (aus elektrischer Sicht)
• Fehleranalyse und Störungsbehebung
• Kalibrierung von Messgeräten und -einrichtungen
• Einhalten von Hygienestandards

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroinstallateur/monteur oder (Industrie)Elektriker
• Bereitschaft für (technischen) Pikettdienst
• Idealerweise Erfahrung in der Lebensmittelindustrie
• Kenntnisse im Bereich Sensorik von grossem Vorteil
• Fliessendes Deutsch, Englisch von Vorteil

Aufgaben

• Responsible for optimization of existing as well as development of new chromatographic methods (UPLC/HPLC/GC/)
• Support of different projects in different phases of the lifecycle
• Transfer and validation of the listed methods as well as GMP - compliant documentation of the work performed
• Qualification and maintenance of the responsible equipment

Qualifikationen

• Completed apprenticeship as laboratory technician with specialization in analytics or a comparable apprenticeship - alternatively Bachelor's degree with initial work experience
• Extensive knowledge regarding the use, development and optimization of chromatographic methods within a pharmaceutical or chemical work environment
• Ability to transfer previously acquired knowledge for rapid and efficient learning of new methods
• Routine use of a variety of different computer laboratory applications
• Fluency in written and spoken English - German is an advantage

Aufgaben

• Durchführung von Monats- und Jahresabschlüssen nach IFRS-Standards (30%)
• Erstellung sämtlicher Reportings und Einhaltung der definierten Deadlines
• Umsatzsteuer-Meldungen an die Behörden abwickeln
• Erstellung von Forecasts, Budgets und Überwachung der Geldflüsse, u.a. über Treasury
• Zusammenarbeit mit Controlling, Erstellung von Präsentationen
• Mitwirkung an unternehmensinternen Projekten
• Erstellung von Kalkulationen (Angebots- und Nachkalkulationen); Aufbau des lokalen Kalkulationsschemas

Qualifikationen

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der selbständigen Ausführung von Monats-und Jahresabschlüsse
• Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung im Finanz- bzw. Buchhaltungsbereich mit weiterführender Ausbildung zum Bilanzbuchhalter bzw. abgeschlossenes BWL-Studium (Bachelor bzw. Master)
• Weiterbildungen im Bereich Steuerwesen, IFRS- und HGB-Abschlüsse, sowie gute Kenntnisse in ERP-Systemen, vorzugsweise M3
• Hohe Belastbarkeit, insbesondere während der Budget- und Abschlussphasen
• Erfahrung im Umgang mit Wirtschaftsprüfern und in der Erstellung von Jahresabschlüssen
• Hohe IT-Affinität sowie eigenverantwortliche Führung von Haupt-, Neben- und Anlagenbuchhaltung
• Sorgfältige, präzise und gewissenhafte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Betreuung der GMP-konformen Umstellung des Laborinformations- und Managementsystems (Limsophy von Infotray)
• Optimierung und Anpassung der operativen Prozesse im LIMS sowie regelmäßige Überarbeitung bestehender Prozesse und Schnittstellen
• Validierung und Qualifizierung von LIMS und weiteren Softwarelösungen (z.B. Empower, Chromeleon, CDS, Tiamo) auf GMP-Konformität
• Fehleranalyse und Problemlösung in Software-Prozessen sowie Hardware-Management des Labornetzwerks
• Mitwirkung bei Neuanschaffungen und Installationen, um die Sicherheit und Funktionalität der Laborinfrastruktur sicherzustellen

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im Laborumfeld (z.B. als Laborant/in) sowie eine Weiterbildung im Bereich Informatik von großen Vorteil
• Erfahrung mit LIMS-Systemen, idealerweise Limsophy von Infotray
• Kenntnisse in SQL oder vergleichbaren Programmiersprachen von Vorteil
• Erste Erfahrungen in der Validierung von Software im GMP-Umfeld oder die Bereitschaft, sich einzuarbeiten
• Analytische Fähigkeiten zur Erkennung und Behebung von Fehlern
• Interesse an Hardware-Management und Netzwerksicherheit
• Selbstständige und proaktive Arbeitsweise in einem regulierten Umfeld
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sher gute Englischekenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Selbstständige Durchführung von Inbetriebsetzungen, Wartungsarbeiten,
• Störungsbehebungen und Kundenschulungen.
• Umfassende Betreuung der bestehenden Kundschaft mit entsprechenden
• Serviceeinsätzen. Sowie Analyse, Diagnose und Behebung von Störfällen.
• Durchführen von Systemänderungen, Retrofits und Change Control.
• Beratung der Kunden bei technischen und technologischen Fragen.
• Gewährleistung eines reibungslosen Ablaufes und einer hohen Kundenzufriedenheit.

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Ausbildung, vorzugsweise im Bereich Elektrotechnik oder Mechatronik.
• Erfahrung in den Bereichen Kundendienst bzw. als Servicetechniker im Aussendienst gewünscht.
• Mehrjährige Erfahrung in Service, Montage, Inbetriebnahme und Qualifizierung im Anlagenbau von Vorteil.
• Kenntnisse der GMP Richtlinien im Bereich der Pharmaindustrie von Vorteil.
• Gute PC-Kenntnisse (MS-Office).
• SPS-Basis-Kenntnisse.
• Sehr gute Deutsch Kenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil.
• Hohes technisches Verständnis und eine ausgeprägte Lösungskompetenz.
• Teamfähiger, durchsetzungsstarker und kommunikativer Macher, belastbar, sehr selbstständig, zuverlässig, kosten- und qualitätsbewusst.
• Kundenorientiertes und kompetentes, repräsentatives Auftreten.
• Hohe Reisebereitschaft in der zugewiesenen Region.
• Führerschein Klasse B.

Aufgaben

• Sie führen eigenständig Wartungs-, Instandhaltungs- und Reparaturarbeiten an Betriebs- und Infrastrukturanlagen gemäß internen Standards (SOP o.ä.) durch
• Sie beheben selbstständig Störungen an Komponenten und Anlagen unter Berücksichtigung der internen Richtlinien
• Sie unterstützen aktiv bei der Installation neuer Anlagen
• Sie beschaffen technisches Material unter Einhaltung der vorgegebenen Kostenrahmen
• Sie koordinieren und überwachen externe Dienstleister bei der Ausführung ihrer Aufträge
• Zur optimalen Betreuung der Anlagen übernehmen Sie regelmäßig Bereitschaftsdienst

Qualifikationen

• Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Mechanik
• Sie verfügen über mehrjährige Erfahrung in der Betreuung von chemischen Anlagen und/oder Infrastruktursystemen
• Sie sind eine selbstständige Persönlichkeit und legen großen Wert auf hohe Qualität bei der Ausführung Ihrer Arbeiten
• Sie beherrschen die deutsche Sprache sicher in Wort und Schrift
• Sie sind versiert im Umgang mit PC-Programmen wie Word, Excel und Access

Aufgaben

• Konzeptentwicklung und Planung: Schreiben der URS (User Requirement Specifications) und Planung des Projekts zur Umstellung von Siemens S5 auf S7
• Bestellung und Koordination: Bestellen der notwendigen Hardware und Koordination mit Penta Electric, die die Programmierung der PLS übernehmen
• Bestimmung des Hardwarebedarfs und der Prozesse
• Durchführung von FAT (Factory Acceptance Test) und IQ OQ (Installation Qualification/Operational Qualification)

Qualifikationen

• Erfahrung mit Aveva Intouch oder vergleichbarer Software zur Visualisierung industrieller Prozesse
• Verständnis der Programmierung von PLS und Elektrotechnik
• Erfahrung in der Durchführung von Modernisierungsprojekten mit Siemens PLS (S7)
• Kenntnisse in den Bereichen Sensorik (Temperatur, Feuchtigkeit, Luft), Peripheriegeräte, Backup- und Speicherlösungen, SPS, Workstations, Server und Netzwerke
• Erstellung und Umsetzung von Konzepten für Automatisierungsprojekte
• Durchführung von FAT und Qualifizierungs-/Validierungsprozessen
• Kenntnisse in Siemens S5, Siemens S7, PLS, SPS, Aveva Intouch

Aufgaben

• Entwickeln, einführen, betreuen und optimieren von chemischen Verfahren inklusive der Durchführung von Risikoanalysen für chemische Prozesse
• Chemische, physikalische und verfahrenstechnische Probleme untersuchen, beheben und dokumentieren
• Mitarbeit bei technischen und chemischen Projekten für Erweiterungen und Modernisierungen der Reaktorkolonne
• Erstellen von Betriebsvorschriften und Auswertung der Kampagnen nach wirtschaftlicher und betrieblicher Effizienz

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Chemie, des Chemieingenieurwesens oder der Verfahrenstechnik
• 3 - 5 Jahre Berufspraxis in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie
• Berufserfahrung im Projektmanagement von Vorteil
• Kenntnisse in der Anwendung von Softwaren für die Simulation von verfahrenstechnischen Prozessen (z.B. ChemCAD-Software, Aspen Plus oder COMSOL Multiphysics)
• Fundiertes prozessuales Verständnis in der Anwendung und Konzeptionierung von grossvolumigen physikalischen Trennverfahren
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, weitere Sprachkenntnisse wie Englisch oder Französisch sind von Vorteil
• Flexibilität und Belastbarkeit, hohes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein

Aufgaben

• Risikobewertung der Gefahren am Arbeitsplatz, im produzierenden Umfeld und im Büro
• Anpassung und Implementierung der Betriebsvorschriften und Sicherheitsrichtlinien
• Organisation, Koordination und Leitung von Schulungen am Standort
• Rundgänge durch Herstellung, Reinräume und Lager mit enger Absprache mit den Linienvorgesetzten und Verbesserungsvorschlägen
• Erstellung von Unfallanalysen und Auswertung der Unfallstatistiken

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Ausbildung in Kombination mit mehrjähriger Erfahrung im industriellen Arbeitsumfeld
• Mindestens drei Jahre Erfahrung im health and safety Bereich (EHS/SGU) in sowohl operativer, als auch teilweise konzeptioneller Ausrichtung
• Überdurchschnittliche zwischenmenschliche- und kommunikative Kompetenzen
• Weiterbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit gemäss Artikel 6 Arbeitssicherheitsgesetz
• Gute Deutschkenntnisse

Aufgaben

• Verantwortlich für die wartungs-, unterhalts- und investitionsbedingte Kalibrierung verschiedenster Sensoren innerhalb von verfahrenstechnischen Anlagen
• Durchführung von Ad hoc - Reparaturen mit dem Ziel die Aufrechterhaltung der Anlagenverfügbarkeit des laufenden Betriebs zu gewährleisten


• Administrative und dokumentative Bearbeitung der ausgeführten Tätigkeiten durch die Nutzung von verschiedenen Software - Paketen

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Elektriker / Elektroniker oder Automatiker in Kombination mit ersten Berufserfahrungen, optimalerweise in einer streng regulierten Industrie

• Erfahrung in der Kalibrierung und dem Skalieren von Sensoren für die Erfassung von physikalischen Messgrössen im Rahmen der chemischen Herstellung

• Ausgezeichnete Deutsch - und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Sales manager for the South-East France region
• Prospect for new customers, visit customers and attend trade shows (approx. 60-70% business travel)
• Follow-up and support for existing customers
• Preparation and follow-up of commercial offers
• Scientific and technical advice on our products and services
• Collaboration on various sales projects, development of sales strategy
• Telecommuting position in the South East France region (towards Marseille).

Qualifikationen

• A strong background in molecular biology (Bachelor's, Master's or PhD) or equivalent.
• A first professional experience in sales
• Excellent knowledge of French and English, German would be a plus
• You like to work independently, you're organized, determined and like a challenge

Aufgaben

• Analyse von Komponenten-, System- und Produktanforderungen sowie Ableitung, Planung und Erstellung entsprechender Testfälle
• Mitarbeit bei der Produktentwicklung zur Optimierung der Testfähigkeit (Design for Testability - DFT)
• Planung von Komponenten- und Systemtests
• Vorabauswahl und Überprüfung geeigneter Messgeräte
• Planung, Entwicklung und Konstruktion geeigneter Testvorrichtungen
• Durchführung und Überwachung von Tests
• Auswertung und Dokumentation von Testergebnissen sowie Erstellung einer Bewertungsvorlage

Unser Angebot:
• Überdurchschnittlicher Arbeitgeberbeitrag zur betrieblichen Altersvorsorge
• Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem motivierten Team
• Eigenes Fitnessstudio vor Ort und Fahrrad-Leasingprogramm
• Bereitstellung von kalten und warmen Getränken sowie Obst

Qualifikationen

• Erfolgreicher Abschluss eines Studiums der Elektrotechnik, Elektronik oder einer verwandten Fachrichtung
• Erste Erfahrungen in der Testplanung und -durchführung
• Kenntnisse in den Bereichen Elektronik, Mechanik und Systemtechnik
• Kenntnisse im Bau von Test- und Messgeräten
• Wünschenswert: Kenntnisse/erste Erfahrungen im Bereich Testautomatisierung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Aufgaben

• In den ersten 1-2 Jahren als technischer Projektleiter liegt der Schwerpunkt auf der Erarbeitung von EMSR-Konzepten, unter Einbezug der Engineering- und R&D-seitigen Bedürfnisse, mit besonderem Fokus auf die Reproduzierbarkeit
• Verantwortlich für die Identifikation und Beschaffung technischer Komponenten, Sensoren, Ventile und Pumpen.
• Überwachung und Betreuung der Unterlieferanten während der gesamten Projektphase.
• Technische Prüfung von allen relevanten technischen Unterlagen der Unterlieferanten.
• Nach den ersten 1-2 Jahren verschiebt sich der Schwerpunkt fast vollumfänglich auf die Projektarbeit. Hierbei liegt Ihr Fokus auf der Einhaltung von Timelines, Budgets und der allgemeinen Projektleitung.
• Kontinuierliche Überprüfung und Optimierung der vorhandenen Überwachungs- und Regelsystemen.
• Spielplatz für Grosse mit technischem Know-how: Entwicklung und Implementierung innovativer Lösungen.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwissenschaften, idealerweise mit Schwerpunkt Mess-, Steuer- und Regelungstechnik oder in der Automatisierungstechnik.
• Fundierte Kenntnisse in der Auslegung und Berechnung von EMSR- Komponenten.
• Vertiefungsrichtung liegt in der chemischen Industrie, Pharmazie, Lebensmittelproduktion, Brauereitechnologie sowie der Petrochemie, insbesondere in der Steuerung von Prozessen, bei welchen große Tanks für die Herstellung flüssiger Substanzen verwendet werden.
• Erfahrung mit verschiedenen Prozessleitsystemen (PLS), darunter DELTA V von Emerson, Siemens S7 sowie weiteren Anbietern.
• Praktische Erfahrung in der Überprüfung und Optimierung von Überwachungs- und Regelsystemen.
• Gute Kenntnisse im Projektmanagement und im Unterlieferantenmanagement.

Aufgaben

• Implementierung der geltenden Regularien durch das Qualitätsmanagementsystem
• Systemische und prozessuale Begleitung des Änderungs- und Abweichungswesens
• Verantwortlich für die Einhaltung von GMP-Richtlinien
• Unterstützung beim Erstellen der Qualitätsdokumentation, bei Reklamationen und Freigaben von Berichten
• Einsatz als Auditor bei internen sowie externen Audits

Qualifikationen

• Chemische Grundausbildung mit Arbeitserfahrung in der Qualität oder ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder betriebswirtschaftliches Studium
• Einige Jahre relevante Arbeitserfahrung in einem regulierten Qualitäts-Umfeld
• Erfahrung mit MS Office und SAP von Vorteil
• Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse

Aufgaben

• Durchführung visueller Kontrollrundgänge zur Überprüfung von Versorgungsleitungen und Anlagen
• Protokollierung der Daten und Zustände der Maschinen
• Kontinuierliche Überwachung und Sicherstellung eines reibungslosen Betriebs
• Behebung von Störungen und Defekten im Versorgungsnetz
• Durchführung von Wartungen und Reparaturen an Leitungen und Anlagen
• Koordination mit externen Firmen bei komplexeren Reparaturen
• Betreuung und Beobachtung der Messgeräte
• Sicherstellung der Arbeitssicherheit am Arbeitsplatz

Qualifikationen

• Mechanische Grundausbildung und mind. 4 Jahre Berufserfahrung
• Idealerweise Erfahrung in komplexen Chemiewerken oder vergleichbaren Industrien
• Elektronische und elektrotechnische Kenntnisse sind von Vorteil
• Kompetenzen: Selbstständigkeit, strukturierte Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiertes Denken, Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
• Sehr gute Deutschkenntnisse

Aufgaben

• Projektleitung von A-Z mit Fokus auf Standortbezogene Infrastruktur
• Timeline, Budget sowie Ressourcenverantwortung
• Stakeholdermanagement (intern & extern)
• Neubau/Erweiterungsprojekte sowie Standortinstandhaltung

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium mit technischem Hintergrund
• Erfahrung in einer (stark) regulierten Industrie
• Mehrjährige Berufserfahrung als Projektleiter
• Fliessend im Deutschen und Englischen

Aufgaben

• Durchführung sämtlicher Prozesse der Elektronikentwicklung
• Enge Kooperation mit externen Entwicklungsbüros
• Zusammenarbeit mit bereichsübergreifenden Abteilungen wie QM, RA, Product Management etc.
• Projektanalyse hinsichtlich der Realisierbarkeit, Zeit- und Preisrahmen durchführen
• Beratung und Umsetzung von Anforderungen im Änderungsmanagement
• Schreiben und Bearbeitung der Lasten- und Pflichtenhefte
• Ansprechpartner für die Serienproduktion bei produktspezifischen Fragen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes technisches Studium oder vergleichbar
• Einschlägige Expertise in der Entwicklung von elektronischen Geräten
• Erfahrung mit der ganzheitlichen Leitung von Entwicklungsprojekten von dem Anforderungskatalog bis hin zur Serienreife
• Erste Embedded Software Entwicklungserfahrung wünschenswert
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Durchführung von verfahrenstechnischen Investitionsprojekte in der Schweiz und Deutschland
• Zuständig für die Projektleitung von der Planung bis hin zur Montage/ Inbetriebnahme
• Fachliche und disziplinarische Leitung von Mitarbeitern des Teams
• Verantwortlich für Budget, Terminkoordination, Zeitmanagement, Qualitätskontrolle sowie Projektzielerreichung
• Durchsetzung der HSEQ-Richtlinien, Sicherheitskonzepte erstellen und überwachen Planung und Koordination von Ressourcen, Fachpersonal und Lieferanten
• Leitung von Projektmeetings und Sicherstellung der Projektziele
• Behördenmanagement und Dokumentenverwaltung
• Erfahrungsrückfluss und Legal Compliance sicherstellen
• Bearbeitung von Claims und Personalverwaltung im Team

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, optimalerweise mit Fachrichtung Verfahrenstechnik oder Mechanik
• Project Management Professional (IPMA) – Zertifizierung oder ähnlich von Vorteil
• Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Gesamtleitung von grösseren Projekten in der Chemie / Life-Science Industrie oder im Maschinenbau / Anlagenbau
• Mehrjährige Führungserfahrung
• Hervorragende Leistungsbereitschaft und Belastbarkeit, unablässiges Streben nach Lösungen, um das Projekt voranzubringen
• Hohe Eigeninitiative, Durchsetzungsfähigkeit und Team-Führungskompetenz
• Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch

Aufgaben

*Eigenständige und professionelle Pflege und Betreuung der Patient*innen gemäß individuellem Pflegeplan
*Enge Zusammenarbeit im interdisziplinären Team zur Sicherstellung einer optimalen Versorgung
*Verantwortung für die Pflegedokumentation und Einhaltung der Qualitätsstandards
*Kompetente Beratung und Unterstützung von Patient*innen und deren Angehörigen
*Umsetzung und Mitgestaltung moderner Pflegekonzepte sowie Teilnahme an Fortbildungen

Qualifikationen

Aufgaben

*Durchführung der Grund- und Behandlungspflege in enger Abstimmung mit den Pflegeplänen
*Unterstützung und Begleitung unserer Bewohner*innen in ihrem Alltag zur Förderung ihrer Selbstständigkeit
*Mitwirkung bei der Pflegeplanung und sorgfältige Dokumentation der Pflegeleistungen
*Einhaltung und Umsetzung der Hygienerichtlinien und Qualitätsstandards
*Professionelle Kommunikation und Zusammenarbeit mit Bewohnerinnen, Angehörigen sowie Ärzten und Therapeuten

Qualifikationen

Aufgaben

*Unterstützung der Anästhesisten bei der Vorbereitung und Durchführung von Anästhesieverfahren
*Überwachung der Patient*innen während der Anästhesie und Sicherstellung eines optimalen medizinischen Ablaufs
*Kontrolle und Pflege der Anästhesiegeräte sowie Verantwortung für die Dokumentation aller relevanten Maßnahmen
*Sicherstellung der Hygiene- und Sicherheitsstandards im OP-Bereich
*Enge Zusammenarbeit mit dem OP-Team zur Gewährleistung einer reibungslosen Patientenversorgung

Qualifikationen

Aufgaben

*Grund- und Behandlungspflege sowie Betreuung der Bewohner*innen
*Unterstützung bei der Alltagsgestaltung und Aktivierung der Pflegebedürftigen
*Einhaltung und Umsetzung von Pflegekonzepten, Hygiene- und Qualitätsstandards
*Durchführung der Pflegedokumentation und Mitarbeit bei Pflegeplanungen
*Enge Zusammenarbeit mit Angehörigen, Ärzten und Therapeuten zur individuellen Betreuung der Bewohner*innen

Qualifikationen

Aufgaben

• Verantwortlich für die Planung und Instandhaltung von Leitungssystemen, Rohrnetzwerken und Stahlkonstruktionen.
• Durchführung von Reparaturen, Wartung sowie Effizienzsteigerung im Bereich des Rohrleitungsbaus, Stahlbaus und bei Blecharbeiten.
• Eigenständige Planung und Ausführung von Umbauprojekten, Anlagenoptimierungen sowie Neubauten.
• Beschaffung der benötigten Materialien und gegebenenfalls Unterstützung im Lagerwesen.
• Leitung von Montageteams bei geplanten Instandhaltungsarbeiten.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Anlagen- und Apparatebauer EFZ oder eine gleichwertige Qualifikation.
• Mindestens 8 Jahre Berufserfahrung in der Industrie, vorzugsweise im Rohrleitungsbau innerhalb eines produzierenden Unternehmens.
• Du arbeitest gerne im Team, gehst strukturiert vor, findest Lösungen und bewahrst auch in stressigen Situationen einen kühlen Kopf.
• Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und hohe Sicherheitsorientierung.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie fundierte MS-Office-Kenntnisse sind von Vorteil.

Aufgaben

• Erstellung und Überarbeitung Zulassungsdosiers (Modul 3)
• Erarbeitung von Zulassungsstrategien
• Ansprechpartner für Kunden und Behörden
• Anfertigen von Risikoanalysen und durchführung von Projekten

Qualifikationen

• Relevante Ausbildung und Berufserfahrung in der Zulassung im biotechnologischen Umfeld
• Motivierter Teamplayer mit Eigeninitative
• Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
• Reisebereitschaft

Aufgaben

• Ziehen von Proben bei Abfüllanlagen
• GMP Gerechte Dokumentation der Proben
• Prozessoptimierung

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in relevantem Bereich
• Erfahrung mit oder Verständnis für Abfüllanlagen
• Sichere Kenntnisse der Deutschen Sprache in Wort und Schrift
• Zuverlässige und selbständige Arbeitsweise

Aufgaben

• Patientenkontakt
• Terminplanung/koordination
• Durchführung der Röntgenuntersuchungen bis zur Leistungserfassung
• EKG's Blutentnahme und Labortätigkeiten

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zur MPA (oder vergleichbar)
• Röntgen Erfahrung/Kompetenz zwingend erforderlich
• Fliessendes Deutsch

Aufgaben

• Verantwortlich für Automations- und Operations-Technologie Systeme sowie Infrastruktur
• Bearbeitung von Abweichungen, Durchführen von Optimierungen und Neuerungen des GLS, Dokumentation und Instandhaltung
• Vorantreiben der Digitalisierungs- und Innovationsstrategie durch kostengünstige und effiziente Lösungen, einschließlich Investitionsprojekten als Projektmanager oder SME
• Budgetverantwortung
• Unterstützung bei internen und externen Audits

Qualifikationen

• Abschluss eines Ingenieurstudiums (Elektrotechnik, Automation, Technische Informatik)
• Mehrere Jahre Berufserfahrung in der Gebäudeautomation, vorzugsweise in Industrie-, Prozess- oder HLK-Automation
• Idealerweise Erfahrung in der Inbetriebnahme von HLKSE-Systemen
• Fachwissen in Mess-, Steuer- und Regeltechnik (DDC), Systemintegration (OPC-UA, BACnet) und Netzwerktechnik (TCP/IP)
• Kompetenz in GLS/BMS-Systemen wie Honeywell, Desigo/WinCC, Neuberger
• Optimalerweise Erfahrung in der Planung und Umsetzung komplexer OT-Netzwerke
• Lösungsorientierung und analytisches Denken
• Fließende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich

Aufgaben

• Entwickeln von Syntheseverfahren für die Produktion von Wirksubstanzen
• Durchführen von chemischen Synthesen im Maßstab von 10 bis 500 gr.
• Erstellen der Auswertung der Ergebnisse und Protokollierung
• Analytische Arbeiten zur In-Prozess Kontrolle
• Support / Troubleshooting bei Pilotierungen / Produktionseinführungen
• Bewerkstelligen der Prozesse mittels DoE und Process Modelling Software

Qualifikationen

Aufgaben

• Leitung und Weiterentwicklung der Bereiche Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement und Qualitätsoptimierung.
• Verantwortlich für die Bearbeitung von Kundenanfragen und die Betreuung qualitätsbezogener Verträge.
• Fortlaufende Weiterentwicklung des Managementsystems gemäß ISO 13485.
• Sicherstellung und Überwachung der Qualitätsstandards nach den Prinzipien des Total Quality Management (TQM).
• Umsetzung und Erreichung der definierten Qualitätsziele.
• Planung, Durchführung und Begleitung interner und externer Audits, einschließlich Systemaudits nach EN ISO 13485.
• Anwendung und Weiterentwicklung von QM-Methoden wie FMEA, Risikoanalysen und Prüfplanung.
• Erstellung und Pflege des jährlichen Qualitätsberichts sowie Unterstützung bei der Umsetzung von Auditmaßnahmen.
• Organisation und Durchführung von Schulungen, einschließlich der Erstellung von Trainingsunterlagen und der Festlegung von Ausbildungskonzepten.
• Beratung der Fachbereiche zu Richtlinien, statistischen Methoden und qualitätsunterstützenden Tools.
• Verantwortung für Entscheidungen in qualitätsrelevanten Fragestellungen, wie Abweichungen oder Dokumentenlenkung.

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Ausbildung mit höherem Abschluss (z. B. Uni/FH oder vergleichbar).
• Mindestens 5 Jahre nachgewiesene Erfahrung in der Führung von Teams und Projekten.
• Weiterbildung im Bereich Qualitätsmanagement sowie umfassende Erfahrung im Prozessmanagement und in der Qualitätssicherung in einem industriellen Umfeld.
• Praktische Expertise in der Anwendung anerkannter Methoden wie Lean Management und kontinuierlichem Verbesserungsprozess (KVP).
• Durchsetzungsstarke und kommunikationsfähige Persönlichkeit mit einer strukturierten, ergebnisorientierten Arbeitsweise und unternehmerischem Denken.
• Aufgeschlossene, kontaktfreudige Persönlichkeit mit sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen.
• Bereitschaft zu gelegentlichen Geschäftsreisen ins Ausland.

Aufgaben

• Enge Zusammenarbeit mit dem Projektleiter und dem Projektteam bei der Umsetzung von Anlagenbauprojekten, vom Entwurf bis zur Übergabe an den Kunden.
• Unterstützung bei der Durchführung von Factory Acceptance Tests (FATs), Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen.
• Überwachung der Kosten, Termine und des Änderungsmanagements.
• Verantwortung für logistische Aufgaben innerhalb des Projekts.
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Ausarbeitung von Lösungen, die auf die Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind.

Qualifikationen

• Technische Ausbildung, idealerweise ergänzt durch eine Weiterbildung (FH, HF) in Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder einem vergleichbaren Bereich.
• Erste praktische Erfahrungen im Anlagenbau innerhalb der Verfahrenstechnik.
• Interesse an einem der folgenden Bereiche zur Unterstützung unserer Aktivitäten: Expertise in Schüttgut und Pulver, Talent im Business Development, Erfahrung im Bau- und Projektmanagement oder in der Inbetriebnahme und Qualifizierung von Prozessanlagen.
• Fließende Kenntnisse in Deutsch oder Französisch und gute Kenntnisse in der jeweils anderen Sprache.

Aufgaben

• Entwicklung und Optimierung verfahrenstechnischer Prozesse, Parameter und Produktionsanweisungen.
• Verantwortung für die reibungslose Überführung von Entwicklungsprojekten in die Produktion in Zusammenarbeit mit der Forschungs- und Entwicklungsabteilung (Scale-up).
• Enge Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement zur Optimierung von Standards und Reduzierung der Ausschussquote.
• Überwachung und Aktualisierung der Prozessbeschreibungen.
• Aktive Unterstützung aller Produktionsprozesse.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Kunststofftechnologe und Weiterbildung zum Techniker TS
• Mehrjährige Berufserfahrung im Compoundieren und/oder Extrudieren.
• Hervorragende organisatorische Fähigkeiten und ausgeprägtes Kommunikationsgeschick.
• Sehr gute mündliche und schriftliche Deutsch- und Englischkenntnisse.
• Ergebnisorientierte „Can-Do“- und „Hands-On“-Mentalität.

Aufgaben

• Unterstützung der Betriebe auf dem Firmenareal
• Installation von elektrischen Geräten
• Arbeit mit Sensoren/Aktoren
• Mitarbeit bei Projekten (Neubau/Geplante Wartung)
• Inspektionen für Wartungen
• Störungsbehebung

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroinstallateur/monteur oder (Industrie)Elektriker
• Erste Berufserfahrung (idealerweise mit grosstechnsichen Anlagen) bevorzugt
• Bereitschaft für Pikettdienst
• Kenntnisse im Bereich Senroen/Aktoren von grossem Vorteil
• Fliessendes Deutsch

Aufgaben

• Erweiterung erneuerbarer Energieversorgungssysteme für die chemisch - / pharmazeutische Produktion
• Konzeption und Entwicklung von modularen Lösungen für die Integration erneuerbarer Energien in die klassische Stromversorgung von eines produzierenden Gewerbes
• Erweiterung von Lösungen für grüne Strom-Großbatterien zur Speicherung von u.a. Solarenergie, Fernwärme etc.
• Konzeptentwicklung mit dem Ziel eines möglichst breiten Applikationsspektrums
• Einbeziehung von Health, Safety and Environment (HSE)-Aspekten
• Technisches Projektmanagement für den verantworteten Teilbereich

Qualifikationen

• Fundierte Kenntnisse in Elektrotechnik, Solarenergie/erneuerbare Energie, Anlagen Stromversorgung und Batteriesystemen
• Vertrautheit mit den relevanten Regularien und Datenschutzrichtlinien
• Erfahrung in der Dokumentation von Projekten und Cloud-basierten Systemen
• Kenntnisse im Umgang mit sowohl Stark - als auch Schwachstrom
• Erfahrung im Ausbau eigener Stromversorgungssysteme
• Bereitschaft, sich aktiv in Projekte einzubringen und eine dienstleistungsorientierte Denkweise.
• Fähigkeit zur effektiven Kommunikation und Zusammenarbeit im Team
• Engagement für die Zufriedenheit der Kunden und Stakeholder
• Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind von Vorteil
• Studium in der Elektrotechnik, erneuerbarer Energie oder Mechatronik
• Mehrere Jahre Erfahrung im Bereich Energieversorgung

Aufgaben

• Eigenständige Vorbereitung und Durchführung des Lohnlaufs für eine Mitarbeiterpopulation von knapp 200 Personen
• Administrative Bearbeitung von On - und Offboardings inklusive den direkten Kontakt zu den relevanten, behördlichen Stellen
• Systemische und dokumentarische Bearbeitung von jeglichen Mutationen im SAP
• Mitarbeit bei Monats - bzw. Jahresabschluss sowie Unterstützung des restlichen HR - Teams bei noch formbaren Tätigkeiten

Qualifikationen

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder Studium mit relevanter Vertiefungsrichtung in Kombination mit Weiterbildungen in den Bereichen HR/Payroll und ersten Arbeitserfahrungen
• Routinierter Umgang mit den Personal - Modulen von SAP wie auch Success Factors
• Flexible und gewinnende Persönlichkeit mit ausgeprägter Dienstleistungsorientierung
• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Planung und Umsetzung eine Vielzahl von Projekten im Anlagenbau für die chemische und pharmazeutische Produktion, darunter Neuanlagen, Anpassungen, Grossrevisionen, Reparaturen, Optimierungen etc.
• Betreuung der Projekte von der Planung bis zur Übergabe an den Kunden, einschließlich Kosten- und Zeitmanagement, Qualifizierung, Koordination und anderen relevanten Aspekten
• Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stellen, darunter Sicherheits-, Qualitäts- und Anlagenbetreiber sowie Behörden
• Erstellung von Projektzielen, Zeitplänen und Budgets in Absprache mit den Kunden
• Gewährleistung hoher Qualitätsstandards bei der Durchführung von Projekten und Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Standards
• Identifizierung von Möglichkeiten zur Prozessoptimierung und kontinuierlichen Verbesserung der Projektmanagementpraktiken

Qualifikationen

• Eine abgeschlossene technische Grundausbildung, ergänzt durch eine Weiterbildung als Ingenieur FH oder Techniker HF in den Bereichen Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder Chemieingenieurwesen
• Berufserfahrung im Pharma-, Chemie- oder Lebensmittelbereich
• Von Vorteil sind Kenntnisse im Bereich Anlagenqualifizierung (DQ, IQ, OQ)
• Sie haben Freude an technischen Herausforderungen und sind gerne im Kontakt mit Menschen
• Eine selbständige Arbeitsweise und ein ausgeprägter Dienstleistungsgedanke sind für Sie selbstverständlich
• Sie beherrschen die deutsche und englische Sprache sowohl mündlich als auch schriftlich

Aufgaben

• Overseeing the entire lifecycle of sustainability projects, from conception to successful market launch
• Spearheading the implementation of innovative strategies and concepts aimed at reducing, reusing, and recycling water in the semiconductor industry
• Developing digital tools to formulate comprehensive water management strategies for intricate systems
• Providing continuous support to customers throughout the duration of sustainability projects
• Estimating both capital and operational expenses for projects (CapEx, OpEx)
• Conducting analyses of water and wastewater quality
• Designing, testing, and evaluating processes for water and wastewater treatment
• Literature and web research
• Creating and contributing to future know-how of the company
• Writing technical documentation and reports

Qualifikationen

• Bachelor's or Master's degree in Science, preferably in Chemical, Process, or Industrial Engineering
• Minimum of 3-5 years of professional experience, ideally in water or wastewater treatment
• Strong understanding of economic principles within a sustainability context
• Proactive, creative, and adaptable with the ability to work effectively under pressure
• Willingness to travel globally for extended periods, approximately 30% of the time, to regions including France, Germany, Austria, Italy, the Netherlands, North America, Montreal, Singapore, China (occasionally), Taiwan, and Malaysia
• Team-oriented with exceptional communication skills, capable of collaborating closely with internal international departments, suppliers, and customers

Aufgaben

• Superuser für SAP-PM, SAP-MM, COMOS und CMX
• Gewährleistung der GMP-Konformität bei der Bereitstellung von Systemen und Dienstleistungen.
• Implementierung technischer Standards
• Umsetzung des Austauschs von Best Practices in Bezug auf Instandhaltung und Werkzeuge
• Definition und Umsetzung von Instandhaltungsstrategie, -programm und -budget.
• Überwachung und Verbesserung von KPIs für Wartung und Kalibrierung
• Förderung von Effizienzsteigerungen sowie Förderung der technischen Verfügbarkeit, Zuverlässigkeit und des Zustands der Anlagen
• Etablierung kosteneffizienter Reparatur- und Wartungsprozesse

Qualifikationen

• Über 10 Jahre Erfahrung als Ingenieur, davon mindestens 5 Jahre in der Instandhaltung
• Exzellente Projektmanagement-Fähigkeiten, inklusive Vertragsmanagement und Finanzkenntnisse
• Nachgewiesene Erfahrung in der Durchführung eines Total Productive Maintenance Programms
• Fortgeschrittene HSE- und GxP/QA-Kenntnisse
• Abgeschlossene Ausbildung in Natur- oder Technikwissenschaften oder gleichwertig
• Fließendes Englisch und Deutsch in Wort und Schrift mit sehr guten Kommunikationsfähigkeiten

• Erfahrung in COMOS von Vorteil
• Professioneller Umgang mit MS Office Tools (insbesondere Excel)

Aufgaben

• Durchführung von regelmässigen Site - Rundgängen und Betriebsbegehungen
• Konzeptionierung und Durchführung von Schulungen und Trainings
• Verantwortung der technischen Sicherheit am Standort
• Bearbeitung des Tagesgeschäfts, einschließlich CAPA, Unfallanalyse, Ursachenanalyse, Korrekturmaßnahmen und Incident Management
• Gestaltung und Dokumentation von Betriebsprozessen sowie Erstellung von neuen und Bearbeitung von bestehenden SOPs und Sicherheitskonzepten
• Durchführung von Brandschutzmaßnahmen und Aktualisierung von Flucht- und Wartungsplänen

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung und/oder Studium mit technischer Vertiefungsrichtung in Kombination mit mehrjähriger Arbeitserfahrung in der Prozess - und/oder Life Sciences Industrie
• Fundierte Kenntnisse gesetzlicher Vorschriften
• Erfahrung in der technischen Sicherheit, vorzugsweise mindestens 5 Jahre in den Bereichen Training, Incident Management und Prozessentwicklung
• Abgeschlossene EKAS-Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation als Sicherheitsfachkraft von Vorteil
• Fähigkeit, komplexe Sicherheitsanforderungen zu verstehen, Prozesse eigenständig zu entwickeln und umzusetzen
• Agilität und Dynamik, die Fähigkeit, proaktiv voranzuschreiten
• Gute Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv in einem teamorientierten Umfeld zu arbeiten
• Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

-Planung und Durchführung von Investitionsprojekten in Produktions- und Infrastrukturanlagen
-Leitung von Projekten von der Initiierung bis zur Übergabe an den Betreiber
-Verantwortung für Kosten-, Termin- und Ressourcenmanagement sowie Qualitätssicherung
-Berücksichtigung von relevanten HSE-Aspekten und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
-Entwicklung von technischen Lösungskonzepten und Umsetzung in die Realität
-Mitwirkung an Optimierung und Kapazitätserweiterung von Produktionseinrichtungen

Qualifikationen

Aufgaben

• Verantwortung für den Zustand der technischen Anlagen
• Organisation der Betriebsbetreuung
• Unterstützung bei der Implementierung eines Instandhaltungsprogramms
• Leitung von Instandhaltungsprojekten und Koordination der Instandhaltungsmaßnahmen
• Verantwortung für das Instandhaltungsbudget
• Erstellung von Technologie- und Schwachstellenanalysen
• Mitwirkung bei Risikoanalysen
• Zusammenarbeit mit Produktverantwortlichen in verfahrenstechnischen Fragen

Qualifikationen

• Abgeschlossenes (Master) Studium in Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder Maschinenbau
• Kenntnisse in chemischer Verfahrenstechnik / Erfahrung mit chemisch-technischen Produktionsanlagen
• SAP (PM) Erfarhung von grossem Vroteil
• Streben nach Verbesserung und Sicherheit
• Kosten-Nutzen-Orientierter Arbeitsstil
• Führungseigenschaften mit Fokus auf Eigenverantwortung und proaktive Arbeitsweise

Aufgaben

*Assistenz bei Untersuchungen und Behandlungen sowie Unterstützung der Ärzt*innen bei allen medizinischen Abläufen
*Patientenbetreuung und -beratung in einem wertschätzenden und freundlichen Umgang
*Durchführung von administrativen Aufgaben wie Terminvereinbarung, Abrechnung und Dokumentation
*Vorbereitung und Nachbereitung medizinischer Maßnahmen, Blutabnahmen und Laborarbeiten
*Sicherstellung der Hygiene- und Qualitätsstandards sowie Pflege und Wartung der medizinischen Geräte

Qualifikationen

Aufgaben

• Einführung neuer pharmazeutischer Hilfsstoffe gemäß GMP-Richtlinien
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Vertrieb, Geschäftsentwicklung sowie Forschung & Entwicklung
• Verwaltung des gesamten Produktlebenszyklus, einschließlich Zielgruppen-, Konkurrenz- und Trendanalysen sowie Preisstrategien
• Regelmäßige Überprüfung des Produktportfolios und Einleitung von Korrekturmaßnahmen
• Technische Unterstützung bei der Erstellung von Marketingmaterialien und Schulungen
• Sicherstellung der technischen Betreuung bestehender Produkte im Tagesgeschäft
• Mitwirkung an qualitätsrelevanten Prozessen wie CAPAs, Änderungsmanagement, Audits und Kundenfragebögen
• Technische Beratung und Unterstützung des Vertriebsteams

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium (FH, Universität/ETH) in pharmazeutischen Wissenschaften, Biotechnologie, Chemie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Fachrichtung; Alternativ naturwissenschaftliche Ausbildung mit Weiterbildung
• Erfahrung im Umgang mit pharmazeutischen Wirkstoffen, erworben entweder durch eine Tätigkeit in der Pharmaindustrie oder deren Anwendung
• Einige Jahre Berufserfahrung im kommerziellen Bereich, beispielsweise in Produktmanagement, Vertrieb oder Marketing
• Wünschenswert: Fachkenntnisse im Bereich Tenside für pharmazeutische und biotechnologische Hilfsstoffe oder für diagnostische Anwendungen
• Hohes Maß an sozialer Kompetenz und sicheres Auftreten
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen innerhalb Europas (bis zu 10%)

Aufgaben

• Clinical Expertise: Deliver product demonstrations, conduct training sessions, and provide comprehensive customer support to enhance the effective usage and customer satisfaction of our devices.
• Customer Engagement: Establish strong, lasting relationships with customers, offer advanced support, and troubleshoot complex issues as needed.
• Clinical Evaluation: Develop and oversee clinical evaluation plans and reports, and perform in-depth systematic literature reviews on medical devices and relevant clinical practices.
• Regulatory: Manage audits concerning clinical aspects by notified bodies and relevant authorities effectively.
• Compliance: Ensure all activities comply with regulatory standards and industry best practices.

Qualifikationen

• Advanced degree in a relevant scientific discipline (e.g., medicine, pharmacy, life sciences)
• Minimum of 3 years of experience in clinical applications
• Demonstrated experience in clinical evaluation, systematic literature research, medical writing, and post-market surveillance within the medical device industry
• Excellent communication, presentation, and customer service abilities
• Fluent in English; additional languages such as German or French are advantageous
• Willingness to travel (up to 40%)

Aufgaben

• Analyze financial statements and forecasts, providing insights on trends and variances
• Prepare financial reports and presentations for senior management
• Support budgeting and forecasting processes, monitoring performance against targets
• Collaborate with the central accounting hub for monthly closing activities and reconciliations
• Work with department heads to control costs and improve efficiency
• Lead ad hoc financial analyses and special projects

Qualifikationen

• 8+ years of experience in Finance, ideally in the Pharmaceutical/Life Sciences sector
• Proficient in SAP (S/4 Hana), Power BI, and Excel
• Strong analytical skills, financial modeling experience, and understanding of accounting and tax principles
• Comfortable working independently and in a fast-changing environment
• Excellent communication and presentation skills
• Degree in Finance, Accounting, or a related field (MBA a plus)
• Fluent in English and French, both spoken and written

Aufgaben

• Erstellung technischer Fließbilder und erster technischer Konzepte
• Durchführung einer ersten Kalkulation der Rentabilität (Business Case) mittels Excel
• Anpassung der Projektanforderungen an die Kundenbedürfnisse
• Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (Accounting, Finance) für die finanzielle Planung
• Einholung von Kostenvoranschlägen für Technologien bei Lieferanten
• Detailkalkulation aller Projektkomponenten nach technischer Abstimmung
• Erstellung des finalen Angebots und Vertragswerks

Qualifikationen

• Optimalerweise diplomierte/r Wirtschaftsingenieur/in mit Erfahrung in der verfahrenstechnischen Industrie und kaufmännischer Weiterbildung (nicht zwingend)
• Fähigkeit, technische Prozesse wirtschaftlich zu verstehen und zu übersetzen
• Dynamisches, kreatives und flexibles Denken
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich

Aufgaben

• Steuerung von Fremdfirmen bei Wartungsarbeiten (z. B. Sensorenkalibrierung, Rohrinstallationen) und Freigabe von Arbeitsplätzen
• Tägliche Rundgänge zur Überprüfung von Sicherheitsvorschriften und Ordnung auf dem Gelände
• Planung und Durchführung von geplanten und ungeplanten Wartungen in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern
• Unterstützung bei der Kampagnenplanung und Sicherstellung der Verfügbarkeit von Technik und Rohstoffen
• Verwaltung der Beschaffung von Verbrauchsmaterialien (z. B. PSA) und Einholung von Angeboten
• Ansprechpartner für Fremdfirmen, Koordination von Zugängen und Schlüsseln sowie Einhaltung von Sicherheitsstandards
• Review der Produktionsdokumente vor Übergabe an die Qualitätssicherung.
• Organisation und Durchführung von Schulungen für neue Mitarbeiter und Erstellung von Schulungsunterlagen

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant oder Chemie - und Pharmatechnologe, idealerweise mit Weiterbildung
• Langjährige Berufserfahrung, davon mindestens 5 Jahre in einer Führungsrolle mit ausgeprägten Koordinativen Aspekten
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen (HSE, Engineering, Produktion, Maintenance, Einkauf)
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten und proaktive Arbeitsweise
• Erfahrung im GMP-Umfeld, insbesondere im Bereich Dokumentation
• Sehr gutes Zeitmanagement
• Ausgezeichnete Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Aufgaben

• Conducting and supporting GCP audits
• Monitoring project progress, including budget, project milestones, and timelines
• Point of contact for various external partners
• Documentation and follow-up

Qualifikationen

• Practical experience with GCP regulations
• At least 3 years of experience in a GCP-regulated industry/position
• Very good understanding of GCP
• Audit/compliance knowledge desirable (no auditing experience necessary)
• Strong service-oriented mindset
• High level in English, German is an advantage

Aufgaben

• Technische Verantwortung für Projekte zugewiesener Anlagen (Reparaturen, Anpassungen, Grossrevisionen, Optimierung)
• Verantwortlich für die Koordination aller Gewerke
• Realisierung von Investitionsprojekte im Anlagenbau
• Technische und koordinative Schnittstelle mit den Anlagenbetreibern
• Instandhaltung der zugewiesenen Anlagen und System

Qualifikationen

• Ausbildung als Techniker, Ingenieur oder vergleichbares (FH/HF)
• Erste Kenntnisse in der Pharma-, Chemie-, oder Lebensmittelbranche
• Idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Anlagenqualifizierung (DQ,IQ,OQ)
• Erfahrung mit GMP von Vorteil
• Fliessende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Aufgaben

• Verantwortlich für die Planung, Entwicklung und Implementierung eines Qualitätsmanagementsystems, das die effektive Verwaltung von Prozessen ermöglicht
• Verhandlung von Quality Agreements und Dokumentationsanforderungen mit Partnern
• Koordination und Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern, die für die Planung und Realisierung von Anlagen zuständig sind
• Durchführung von Qualifizierung und Validierung neuer Anlagen sowie Erstellung der entsprechenden Dokumentation gemäß den relevanten Vorschriften und Standards
• Durchführung von Lieferantenaudits
• Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und kontrollierten Änderungen gemäß den geltenden Qualitätsstandards und Vorschriften

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Qualitätsmanagement oder einer verwandten Disziplin
• Verfügen über umfangreiche Erfahrung im Qualitätsmanagement, insbesondere im Bereich der Systemimplementierung und -verwaltung, mit einem starken technischen Bezug
• Fundierte Kenntnisse der GMP Standards, sowie Erfahrung in der Umsetzung und Aufrechterhaltung der Vorschriften
• Starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern auf allen Ebenen zu interagieren
• Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten und ein hohes Maß an Detailgenauigkeit
• Bereitschaft zur Übernahme operativer Aufgaben im Qualitätsbereich und zur Unterstützung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen

Aufgaben

-Einstellen und Halten der Fahrparameter an den Verbrennungskesseln bei Schichtbeginn und während der Schicht, gemäss Betriebsvorschrift oder Anweisung
-Richtigkeit und Vollständigkeit der Abgasemissionsprotokolle nach Schichtende
-Die rechtzeitige und sachgemässe Vorbereitung von Revisionen im eigenen Zuständigkeits- resp. Verantwortungsbereich
-Die physische Anlagenbereitstellung für Reparaturen und Unterhalt gemäss Absprache mit dem Technischen-Koordinator
-Verantwortung für die Umsetzung der Ziele und Vorgaben im Projekt der Arbeitssicherheit
-Externe Anlagen / Energieverteilung (Rückhaltebecken, Kälte, Abluft, RTO etc.)

Qualifikationen

Aufgaben

- Produktion vorbereiten, durchführen und überwachen sowie Reinigung gemäss Betriebs- und Reinigungsvorschrift
- Reparatur und Konfiguration von Anlagen nach Anleitung
- cGMP-Vorschriften, Compliance Anforderungen und Standards hinsichtlich Arbeitssicherheit, Prozesssicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz einhalten
- Abweichungen erkennen und melden sowie den reibungslosen Produktionsprozess sicherstellen (physische Produktdokumentation, cGMP, GSU, Datenintegrität)
- Mitarbeit an Optimierungen der Pilot-, Produktionsanlagen und deren Prozessen
- Einfache analytische Tests und Auswertungen sowie SIWAKO und Instandhaltungsarbeiten durchführen

Qualifikationen

Aufgaben

• Verantwortlich für die Optimierung bereits bestehender als auch Entwicklung neuer chromatographischer Methoden (UPLC/HPLC/GC/)
• Unterstützung bei verschiedenen Projekten in unterschiedlichen Phasen des Lifecycles
• Transfer und Validierung der aufgeführten Methoden als auch GMP - konforme Dokumentation der geleisteten Arbeit
• Qualifizierung und Wartung der verantworteten Geräte

Qualifikationen

Aufgaben

- Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe und (Zwischen-) Produkte
- Eigenständige Bedienung von SPS und pneumatisch gesteuerten Produktionsanlagen
- Ausführung von mehrstufigen Synthesen
- Bedienung aller Nebenanlagen im chemischen-pharmazeutischen Bereich
- Produktionsdokumentation unter Einhaltung der guten Herstellpraxis (GMP)
- Sicherheitskonformes Arbeiten

Qualifikationen

Aufgaben

- Durchführung von regenerativen Destillationsprozessen im Einklang mit betrieblichen SOPs
- Überwachung und Dokumentation der einzelnen Prozessschritte
- Optimierung von neuen und bestehenden Verfahren in Zusammenarbeit mit den Betriebschemikern
- Instandhaltung und Durchführung von kleineren Reparaturen, sowie die Reinigung von Anlagen
- Durchführung von Inprozesskontrollen

Qualifikationen

Aufgaben

• Entwickeln von Syntheseverfahren für die Produktion von Wirksubstanzen
• Durchführen von chemischen Synthesen im Maßstab von 10 bis 500 gr.
• Erstellen der Auswertung der Ergebnisse und Protokollierung
• Analytische Arbeiten zur In-Prozess Kontrolle
• Support / Troubleshooting bei Pilotierungen / Produktionseinführungen
• Bewerkstelligen der Prozesse mittels DoE und Process Modelling Software

Qualifikationen

Aufgaben

- Herstellung von anspruchsvollen pharmazeutischen Zwischenprodukten und Wirkstoffen
- Selbstständige Bedienung von SPS und pneumatisch gesteuerten Anlagen
- Selbstständige Durchführung von mehrstufigen Synthesen
- Bedienung aller Nebenanlagen im chemischen-pharmazeutischen Bereich
- Dokumentation aller Tätigkeiten in GMP-gerechter und korrekter Form
- Einhaltung aller sicherheitsrelevanten Vorgaben

Qualifikationen